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Analysis of Functional Regions on The Sendai Virus Genome

Analysis of Functional Regions on The Sendai Virus Genome
仙台病毒基因组功能区分析
批准号：
11470077
负责人：
KATO Atsushi
金额：
$4.42万
依托单位：
National Institute of Infections Diseases
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1999 至 2001
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11470077/
关键词：
Sendai virusparamyxovirusreverse geneticsC proteinRNA synthesisInterferonInnate immunity終結配列リードスルー粒子形成

项目摘要

项目成果

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An ORF overlapping the ammo-terminal portion of the Sendai virus (SeV) P ORF in the +1 frame produces a nested set of carboxy-coterminal proteins, C,' C, Yl and Y2, which are referred to collectively as the C proteins. The C proteins are an extremely versatile triple-role player ; they counteract the anti-viral action of interferons (IFNs), inhibit viral RNA synthesis and are involved in virus assembly. Here, we established HeLa cell lines stably expressing the C, Y1 and Y2 proteins individually and examined the capacity of these cells to circumvent the anti-viral action of IFNs and to inhibit the viral transcription. The data obtained clearly indicated that the smallest Y2 protein was as active as the C and Y1 proteins in both counteracting the anti-viral action of IFNs and inhibiting viral transcription.
期刊论文(50)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
H.A. Koyama, M. Ogawa, A. Kato, Y. Nagai, and A. Adachi: "Lack of apoptosis in Sendai virus-infected Hep-2 cells without participation of viral antiapoptosis gene"Microbes Infect. 3. 1115-1121 (2001)
哈。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
A. Kato, Y. Ohnishi, M. Kohase, S. Saito, M. Tashiro and Y. Nagai: "Y2, smallest of the Sendai virus C protein, is fully capable of both counteracting the antiviral action of interferons and inhibiting viral RNA synthesis"J. Virol. 75. 3802-3810 (2001)
A. Kato、Y. Ohnishi、M. Kohase、S. Saito、M. Tashiro 和 Y. Nagai：“Y2 是仙台病毒 C 蛋白中最小的一种，完全能够抵消干扰素的抗病毒作用并抑制病毒 RNA
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
A.Kato他: "Sendai virus gene start signals are not equivalent in reinitiation capacity : Moderation at the fusion protein gene"Journal of Virology. 73. 9237-9246 (1999)
A. Kato 等人：“仙台病毒基因起始信号的重新启动能力不同：融合蛋白基因的调节”Journal of Virology 73. 9237-9246 (1999)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
H.A.Koyama 他: "Lack of apoptosis in Sendai virus-infected HEp-2 cells without participation of viral antiapoptosis gene"Microbes Infect. 3. 1115-1121 (2001)
H.A.Koyama 等人：“在没有病毒抗凋亡基因参与的情况下，仙台病毒感染的 HEp-2 细胞缺乏细胞凋亡”Microbes Infect. 3. 1115-1121 (2001)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 23 条
    Analyses of essential interactions of iminosugars with the Hex A active site and evaluation of their pharmacological chaperone effects for Tay-Sachs disease
    • 批准号：
      17K08362
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $3.0万
    • 财政年份：
      2017
    • 负责人：
      KATO Atsushi
    • 依托单位：
      University of Toyama
    Strategy Planning in Japanese Local Software Firms: Global and Local Perspective
    • 批准号：
      23530452
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $1.66万
    • 财政年份：
      2011
    • 负责人：
      KATO Atsushi
    • 依托单位：
      Doshisha Women's College of Liberal Arts
    Design, synthesis, and biological evaluation of iminosugars as pharmacological chaperone for Gaucher disease
    • 批准号：
      23590127
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $3.41万
    • 财政年份：
      2011
    • 负责人：
      KATO Atsushi
    • 依托单位：
      University of Toyama
    Analysis of the role of hepatic remodeling and signal of hepatic regeneration after hepatic ischemia/reperfusion injury in obstructive jaundice
    • 批准号：
      20591621
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $3.0万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      KATO Atsushi
    • 依托单位：
      Chiba University
    海外基金