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Elucidation of molecular pathology of aging and diseases based on multi-dimensional analysis of progeroid syndromes
基于早衰综合征多维分析阐明衰老和疾病的分子病理学
基本信息
- 批准号：17H01558
- 负责人：
- 金额：$ 27.62万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
- 财政年份：2017
- 资助国家：日本
- 起止时间：2017-04-01 至 2020-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（85）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
動脈硬化リスクとしての高TG血症とSPPARMαの可能性
高甘油三酯血症和 SPPARMα 作为动脉硬化危险因素的可能性
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Daida A*;Hamano SI;Ikemoto S;Matsuura R;Nakashima M;Matsumoto N;Kato M.;Sato M;小室 一成;横手幸太郎
- 通讯作者：横手幸太郎
早老症に立脚したヒト老化病態の解明とその制御への応用
基于早衰的人类衰老病理学阐明及其在控制中的应用
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Kim Sangchul;Bolatkan Amina;Kaneko Syuzo;Ikawa Noriko;Asada Ken;Komatsu Masaaki;Hayami Shinya;Ojima Hidenori;Abe Nobutsugu;Yamaue Hiroki;Hamamoto Ryuji;横手幸太郎
- 通讯作者：横手幸太郎
Efficacy and Safety of Pemafibrate, a Novel Selective Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Modulator (SPPARMα): Pooled Analysis of Phase 2 and 3 Studies in Dyslipidemic Patients with or without Statin Combination
- DOI：10.3390/ijms20225537
- 发表时间：2019-11-01
- 期刊：
- 影响因子：5.6
- 作者：Yamashita, Shizuya;Arai, Hidenori;Ishibashi, Shun
- 通讯作者：Ishibashi, Shun
Multidrug use positively correlates with high-risk prescriptions in the Japanese elderly: a longitudinal study
- DOI：10.1186/s40780-019-0150-6
- 发表时间：2019-09-02
- 期刊：
- 影响因子：1
- 作者：Arai, Sayaka;Ishikawa, Takahiro;Ishii, Itsuko
- 通讯作者：Ishii, Itsuko
CXCL12-CXCR4 pathway activates brown adipocytes and induces insulin resistance in CXCR4-deficient mice under high-fat diet
- DOI：10.1038/s41598-019-42127-8
- 发表时间：2019-04-16
- 期刊：
- 影响因子：4.6
- 作者：Kurita, Kenichi;Ishikawa, Ko;Yokote, Koutaro
- 通讯作者：Yokote, Koutaro
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Yokote Koutaro其他文献
ATP合成酵素とPGKから進化したMycoplasma mobile 滑走モーターの構造
ATP合酶和PGK进化而来的支原体移动滑行马达的结构
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Yokote Koutaro;Suzuki Akiyuki;Li Yinhua;Matsuoka Nobushige;Teramoto Tamio;豊永 拓真，加藤 貴之，川本 晃大，浜口 祐，古寺 哲幸，安藤 敏夫， 難波 啓一，宮田 真人 - 通讯作者：
豊永 拓真，加藤 貴之，川本 晃大，浜口 祐，古寺 哲幸，安藤 敏夫， 難波 啓一，宮田 真人
Management guideline for Werner syndrome 2020. 2. Sarcopenia associated with Werner syndrome
2020 年维尔纳综合征管理指南。 2. 与维尔纳综合征相关的肌肉减少症
- DOI：
10.1111/ggi.14076 - 发表时间：
2020 - 期刊：
- 影响因子：3.3
- 作者：
Kuzuya Masafumi;Takemoto Minoru;Kubota Yoshitaka;Taniguchi Toshibumi;Motegi Sei‐Ichiro;Taniguchi Akira;Nakagami Hironori;Maezawa Yoshiro;Koshizaka Masaya;Kato Hisaya;Mori Seijiro;Tsukamoto Kazuhisa;Yokote Koutaro - 通讯作者：
Yokote Koutaro
Homozygous familial lipoprotein lipase deficiency without obvious coronary artery stenosis
纯合子家族性脂蛋白脂肪酶缺乏症，无明显冠状动脉狭窄
- DOI：
10.1016/j.clinbiochem.2022.07.001 - 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：2.8
- 作者：
Minamizuka Takuya;Kobayashi Junji;Tada Hayato;Koshizaka Masaya;Maezawa Yoshiro;Yokote Koutaro - 通讯作者：
Yokote Koutaro
自己免疫性脳炎の疾患活動期では末梢血でplasmablastsが上昇しTfhのサブセットが変化する
自身免疫性脑炎活动期，外周血浆母细胞增多，Tfh亚群发生变化。
- DOI：
- 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Kuroda Masayuki;Hori Makoto;Maezawa Yoshiro;Kubota Yoshitaka;Mitsukawa Nobuyuki;Shiko Yuki;Ozawa Yoshihito;Kawasaki Yohei;Saito Yasushi;Hanaoka Hideki;Yokote Koutaro;原 敦，千原 典夫，赤谷 律，辻 麻人，刀坂 公崇ら - 通讯作者：
原 敦，千原 典夫，赤谷 律，辻 麻人，刀坂 公崇ら
A Novel Approach to the Treatment of Plasma Protein Deficiency: <i>Ex Vivo</i>-Manipulated Adipocytes for Sustained Secretion of Therapeutic Proteins
治疗血浆蛋白缺乏症的新方法：离体操作脂肪细胞以持续分泌治疗性蛋白
- DOI：
10.1248/cpb.c17-00786 - 发表时间：
2018 - 期刊：
- 影响因子：1.7
- 作者：
Kuroda Masayuki;Saito Yasushi;Aso Masayuki;Yokote Koutaro - 通讯作者：
Yokote Koutaro
Yokote Koutaro的其他文献
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- DOI：
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{{ truncateString('Yokote Koutaro', 18)}}的其他基金
Elucidation of the molecular pathogenesis of aging and related diseases through analysis of multilayered models
通过多层模型分析阐明衰老及相关疾病的分子发病机制
- 批准号：
20H00524 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
The role of Semaphorin signaling in pathogenesis of obesity and fatty liver -possible implication of gastrointestinal biota.
信号蛋白信号传导在肥胖和脂肪肝发病机制中的作用 - 胃肠道生物群的可能意义。
- 批准号：
26670362 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Pathological elucidation of age-related diseases by integrative analyses of senescence genes
通过衰老基因的综合分析来病理学阐明与年龄相关的疾病
- 批准号：
26293165 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
ウェルナー症候群患者の運動機能の変化と関連因子の解明
阐明维尔纳综合征患者运动功能的变化及相关因素
- 批准号：
23K16485 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ウェルナー症候群を通した臓器別のepigeneticな老化機構の解明
通过维尔纳综合征阐明器官特异性表观遗传衰老机制
- 批准号：
23K14705 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ウェルナー症候群患者の下肢実態調査と潰瘍予防フットウェアの開発
维尔纳综合征患者下肢状况调查及预防溃疡鞋类的开发
- 批准号：
20K19086 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ウェルナー症候群に関与するタンパク質の遺伝学的な解析
沃纳综合征相关蛋白质的遗传分析
- 批准号：
02J10637 - 财政年份：2002
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
早老症:ウェルナー症候群原因遺伝子産物の機能の分子レベルでの解析
早衰症：在分子水平上分析引起维尔纳综合征的基因产物的功能
- 批准号：
01J07982 - 财政年份：2001
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ウェルナー症候群ヘテロキャリヤーと糖尿病発症に関する研究
维尔纳综合征异携带者与糖尿病发病的研究
- 批准号：
11770653 - 财政年份：1999
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
ウェルナー症候群の分子病態
沃纳综合征的分子病理学
- 批准号：
10165212 - 财政年份：1998
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
ウェルナー症候群における免疫制御機構の異常の解析のモデルとして
作为分析维尔纳综合征免疫控制机制异常的模型
- 批准号：
63770429 - 财政年份：1988
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
ウェルナー症候群由来繊維芽細胞の細胞周期異常とDNA複製異常が起こる機序の解析
维尔纳综合征来源的成纤维细胞发生细胞周期异常和DNA复制异常的机制分析
- 批准号：
62770841 - 财政年份：1987
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
ウェルナー症候群由来繊維芽細胞におけるDNA複製開始の異常を引き起こす機構の解析
沃纳综合征来源的成纤维细胞DNA复制起始异常的机制分析
- 批准号：
59770809 - 财政年份：1984
- 资助金额：
$ 27.62万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)