Analysis of mitochondrial functions in diseases
疾病中线粒体功能分析
基本信息
- 批准号:22249018
- 负责人:
- 金额:$ 31.03万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
(1) ERAL1 and p32 of TFAM-binding proteins were essential for efficient formation of mitochondrial ribosomes, suggesting contribution of mitochondrial nucleoids to mitochondrial translation. (2) A metabolomic analysis system of cells harboring mitochondrial DNA mutations was set up. (3) Single nucleotide polymorphisms related to metabolic syndrome and Alzheimer disease were found.
(1) tfam结合蛋白ERAL1和p32对线粒体核糖体的有效形成至关重要,这表明线粒体类核对线粒体翻译有贡献。(2)建立线粒体DNA突变细胞代谢组学分析系统。(3)发现与代谢综合征和阿尔茨海默病相关的单核苷酸多态性。
项目成果
期刊论文数量(68)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The physiological role of mitophagy: new insights into phosphorylation events.
线粒体的生理作用:对磷酸化事件的新见解。
- DOI:10.1155/2012/354914
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hirota Y;Kang D;Kanki T
- 通讯作者:Kanki T
Mitochondrial single-stranded DNA binding protein is required for maintenance of mitochondrial DNA and 7S DNA but is not required for mitochondrial nucleoid organisation
- DOI:10.1016/j.bbamcr.2010.04.008
- 发表时间:2010-08-01
- 期刊:
- 影响因子:5.1
- 作者:Ruhanen, Heini;Borrie, Sarah;Yasukawa, Takehiro
- 通讯作者:Yasukawa, Takehiro
mtSSB may sequester UNG1 at mitochondrial ssDNA and delay uracil processing until the dsDNA conformation is restored
mtSSB 可能会在线粒体 ssDNA 上隔离 UNG1 并延迟尿嘧啶加工,直到 dsDNA 构象恢复
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Wollen Steen;K.;Doseth;B.;M;P. W.;Akbari;M.;Kang;D.;Falkenberg;M.;Slupphaug;G.
- 通讯作者:G.
Mitochondrial Genomic Disintegrity and Age-Related Diseases
线粒体基因组断裂和年龄相关疾病
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kang;D.
- 通讯作者:D.
Cellular and Genetic Practices for Translational Medicine Research
转化医学研究的细胞和遗传学实践
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kang;D
- 通讯作者:D
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
KANG Dongchon其他文献
KANG Dongchon的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('KANG Dongchon', 18)}}的其他基金
Mitochondrial DNA analysis for diabetes cohort study
糖尿病队列研究的线粒体 DNA 分析
- 批准号:
21659148 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Mitochondrial DNA disease and its diagnostic system
线粒体DNA疾病及其诊断系统
- 批准号:
19209019 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Effect of mitochondrial transcription factor A (TFAM) on aging of mouse
线粒体转录因子A(TFAM)对小鼠衰老的影响
- 批准号:
17390095 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Identification of human mitochondrial metabolome proteins
人类线粒体代谢组蛋白的鉴定
- 批准号:
15390106 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
A role of Holliday structure in mitochondrial genome maintenance
霍利迪结构在线粒体基因组维护中的作用
- 批准号:
13670146 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Inhibition of mitochondrial DNA replication by MPP+, a Parkinsonism-inducing toxin
MPP(一种帕金森病诱导毒素)对线粒体 DNA 复制的抑制
- 批准号:
11670144 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of oxidative damage of mitochondrial DNA
线粒体DNA氧化损伤分析
- 批准号:
09835009 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
遺伝性疾患に対するiPS細胞とゲノム編集を用いた確実な遺伝子診断・個別化医療の創出
利用 iPS 细胞和基因组编辑为遗传疾病创建可靠的基因诊断和个性化医疗
- 批准号:
23K27510 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
先天性血栓症の未知変異を逃さない高精度なCRISPRa遺伝子診断の実現
实现高度准确的 CRISPRa 基因诊断,不错过先天性血栓形成的未知突变
- 批准号:
24KJ1186 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
空間発現解析による脳腫瘍の形態診断と遺伝子診断の統合による悪性化マーカーの検索
利用空间表达分析整合脑肿瘤形态学诊断和基因诊断寻找恶性标志物
- 批准号:
24K12222 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
黒毛和種の受胎率低下に関わるロバートソン転座の構造解明と遺伝子診断法の確立
阐明罗伯逊易位结构并建立与日本黑色品种生育力下降相关的遗传诊断方法
- 批准号:
23K05556 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
遺伝性疾患に対するiPS細胞とゲノム編集を用いた確実な遺伝子診断・個別化医療の創出
利用 iPS 细胞和基因组编辑为遗传疾病创建可靠的基因诊断和个性化医疗
- 批准号:
23H02819 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
マイクロ流体チップテクノロジーを応用したマルチプレックス遺伝子診断デバイスの開発
利用微流控芯片技术开发多重遗传诊断装置
- 批准号:
22KJ1627 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
尿細菌叢ゲノムの多様性からみた夜尿症の病態解明と遺伝子診断法・抗菌薬療法の開発
从泌尿细菌菌群基因组多样性角度阐明夜间遗尿症的病理学以及遗传诊断方法和抗生素治疗的发展
- 批准号:
22K09460 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
抗てんかん薬による重症薬疹発症予測のための遺伝子診断薬の開発
开发用于预测抗癫痫药物引起的严重药疹发作的基因诊断剂
- 批准号:
22K06760 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
リアルタイムPCRを用いた術中迅速遺伝子診断による新たな神経膠腫手術戦略の確立
利用实时 PCR 快速术中基因诊断建立新的神经胶质瘤手术策略
- 批准号:
21K09162 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
遺伝子診断困難な原発性免疫不全症に対する罹患細胞RNAに着目した診断法の構築
开发针对难以通过基因诊断的原发性免疫缺陷疾病的以受影响细胞的 RNA 为重点的诊断方法
- 批准号:
20K16924 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 31.03万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists