Development of a model animal for Epstein-Barr virus infection

EB病毒感染模型动物的研制

基本信息

  • 批准号:
    12557028
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 8.45万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 2001
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The human CD21 (hCD21) molecule, which is preferentially expressed on B-lymphocytes, is the receptor for EBV adsorption, and this determines the predominant B-lymphocyte tropism of EBV. B-lymphocytes from humans and some primates, but not from other species, are susceptible to EBV infection. We have recently demonstrated that introduction of the hCD21 gene makes some canine and rat cells susceptible to EBV infection and stably EBV-infected cell clones could be isolated from these cells. These results suggest that once the initial barrier to attachment is overcome, EBV can penetrate into and stably infect canine and rat cells. This finding has prompted us to generate a transgenic rat with the hCD21 gene, which could become an animal model for EBV infection. We generated transgenic rats expressing the human CD21 gene (hCD21) driven by the mouse immunoglobulin enhancer. Spleen B-lymphocytes expressing hCD21 were susceptible to Epstein-Barr virus (EBV) infection as evidenced by EBV latent gene expression, but the infection was abortive and was not followed by blastogenesis, cellular DNA synthesis or proliferation. The present findings indicate that human and rat lymphocytes respond to EBV infection differently in vitro. We are now studying whether the hCD21 transgenic rat could become a model animal for EBV infection.
人CD21 (hCD21)分子优先在b淋巴细胞上表达,是EBV吸附的受体,这决定了EBV主要的b淋巴细胞亲和性。人类和一些灵长类动物的b淋巴细胞易受EBV感染,而其他物种的b淋巴细胞则不然。我们最近已经证明,引入hCD21基因可以使一些犬和大鼠细胞对EBV感染敏感,并且可以从这些细胞中分离出稳定的EBV感染细胞克隆。这些结果表明,一旦克服了最初的附着障碍,EBV可以渗透并稳定地感染犬和大鼠的细胞。这一发现促使我们产生具有hCD21基因的转基因大鼠,这可能成为EBV感染的动物模型。我们在小鼠免疫球蛋白增强剂的驱动下产生了表达人类CD21基因(hCD21)的转基因大鼠。表达hCD21的脾脏b淋巴细胞易受eb病毒(EBV)感染,但感染失败,不发生胚发生、细胞DNA合成或增殖。目前的研究结果表明,人和大鼠淋巴细胞对EBV感染的体外反应不同。我们目前正在研究hCD21转基因大鼠能否成为EBV感染的模型动物。

项目成果

期刊论文数量(48)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Oda, T.: "Epstein-Barr virus lacking glycoprotein gp85 can not infect B cells and epithelial cells."Virology. 276. 52-58 (2000)
Oda, T.:“缺乏糖蛋白 gp85 的 Epstein-Barr 病毒不能感染 B 细胞和上皮细胞。”病毒学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kitagawa, N.: "Epstein-Barr virus-encoded poly-A^- RNA supports Burkitt's lymphoma growth through IL-10 induction."EMBO J.. 19. 6742-6750 (2000)
Kitakawa, N.:“Epstein-Barr 病毒编码的聚 A^- RNA 通过 IL-10 诱导支持伯基特淋巴瘤的生长。”EMBO J.. 19. 6742-6750 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Komano, J.: "Role of bcl-2 in Epstein-Barr-induced malignant conversion of Burkitt's lymphoma cell line Akata."J.Virol.. 75. 1561-1564 (2001)
Komano, J.:“bcl-2 在 Epstein-Barr 诱导的伯基特淋巴瘤细胞系 Akata 恶性转化中的作用。”J.Virol.. 75. 1561-1564 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yang, L.: "CD21-mediated entry and stable infection by Epstein-Barr virus in canine and rat cells."J.Virol.. 74. 10745-10751 (2000)
Yang, L.:“CD21 介导的 Epstein-Barr 病毒在犬和大鼠细胞中的进入和稳定感染。”J.Virol.. 74. 10745-10751 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Maruo, S: "Replacement of Epstein-Barr virus(EBV) plasmid with EBV-encoded EBER plasmid in Burkitt's lymphoma cells"J. Viol. 75. 9977-9982 (2001)
Maruo,S:“在伯基特淋巴瘤细胞中用 EBV 编码的 EBER 质粒替换 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 质粒”J。
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  • 资助金额:
    $ 8.45万
  • 项目类别:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了