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Signal transduci ion and control of gene expression regarding glucose metabolism in Escherichia coli

Signal transduci ion and control of gene expression regarding glucose metabolism in Escherichia coli
大肠杆菌中葡萄糖代谢的信号转导和基因表达控制
批准号:
13480227
负责人:
AIBA Hiroji
金额:
$9.47万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2001
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2001 至 2003

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们一直在研究大肠杆菌和酵母中与中枢代谢和细胞反应动态方面相关的调控网络。主要项目包括:1)PTS和糖酵解的调节作用; 2)tRNA介导的反式翻译的新作用; 3)蛋白质和mRNA的质量控制。以下是最近的发现:1)发现了PtsG对Mic的膜螯合机制2)发现了关于糖酵解通量控制mRNA稳定性的新机制3)发现了Lad mRNA作为tmRNA的天然靶4)发现了通过tmRNA 5)发现了mRNA质量控制发现核糖体停滞诱导的mRNA切割PtsG对Mlc的调控为研究转运蛋白如何调节核糖体的活性提供了一个很好的系统。调节蛋白对代谢状态下mRNA稳定性调节的研究才刚刚开始。核糖体停滞引起的mRNA切割为研究翻译机制的新作用提供了机会。
英文摘要
We have been studying the regulatory networks linked to central metabolism and dynamic aspects of the cellular response in Escherichia coli and yeast. Major projects are : 1) regulatory roles of PTS and glycolysis ; 2) new roles of tmRNA-mediated trans-translation ; 3) quality control of proteins and mRNA. The following are recent findings.1)Discoveiy of a mechanism for membrane sequestration of Mic by PtsG2)Discovery of a new mechanism regarding the control of mRNA stability by glycolytic flux.3)Discovery of Lad mRNA as a natural target for tmRNA.4)Discovery of mRNA quality control by tmRNA5)Discovery of mRNA cleavage induced by ribosome stallingRegulation of Mlc by PtsG has provided a good system to study how transporters modulate the activity of regulatory proteins. Studies on the regulation of mRNA stability in response to metabolic status have just begun. The mRNA cleavage in response to ribosome stalling is providing an opportunity to study new roles of translation machinery.
期刊论文(64)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
El-Kazzaz, W., Morita, T., Tagami, H., Inada, T., Aiba, H.: "Metabolic block at early stages of glycolytic pathway activates the Rcs phosphorelay system via increased synthesis of dTDP-glucose in Escherichia coli"Mol.Microbiol.. 51. 1117-1128 (2004)
El-Kazzaz, W.、Morita, T.、Tagami, H.、Inada, T.、Aiba, H.:“糖酵解途径早期阶段的代谢阻断通过增加大肠杆菌中 dTDP-葡萄糖的合成来激活 Rcs 磷酸传递系统
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Yamamoto, Y., Sunohara, T., Jojima, K., Inada, T., Aiba, H.: "SsrA-mediated trans-translation plays a role in mRNA quality control by facilitating degradation of truncated mRNAs"RNA. 9(in press). (2003)
Yamamoto, Y.、Sunohara, T.、Jojima, K.、Inada, T.、Aiba, H.:“SsrA 介导的反式翻译通过促进截短 mRNA 的降解,在 mRNA 质量控制中发挥作用”RNA。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
El-Kazzaz, W., Morita, T., Tanaka, Y, Inada, T., Aiba, H.: "Metabolic block at early stages of glycolytic pathway activates the Rcs phosphorelay system via increased synthesis of dTDP-glucose in Escherichia coli."Mol.Microbiol.. 51. 1117-1128 (2004)
El-Kazzaz, W.、Morita, T.、Tanaka, Y、Inada, T.、Aiba, H.:“糖酵解途径早期阶段的代谢阻断通过增加大肠杆菌中 dTDP-葡萄糖的合成来激活 Rcs 磷酸传递系统
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Sunohara, T., Jojima, K., Yamamoto, Y., Inada, T., Aiba, H.: "Nascent peptide-mediated ribosome stalling at a stop codon induces mRNA cleavage resulting in nonstop mRNA that is recognized by tmRNA."RNA. 10. 378-386 (2004)
Sunohara, T.、Jojima, K.、Yamamoto, Y.、Inada, T.、Aiba, H.:“新生肽介导的核糖体在终止密码子处停滞会诱导 mRNA 裂解,从而产生可被 tmRNA 识别的不间断 mRNA。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
18
    Biogenesis of regulatory sRNAs and the role of Hfq
    • 批准号:
      25291005
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $11.32万
    • 财政年份:
      2013
    • 负责人:
      AIBA Hiroji
    • 依托单位:
    Molecular basis of the action of Hfq-binding small RNA inEscherichia coli.
    • 批准号:
      21247025
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额:
      $18.72万
    • 财政年份:
      2009
    • 负责人:
      AIBA Hiroji
    • 依托单位:
    New roles of RNAs in metabolic regulation
    • 批准号:
      17207010
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额:
      $32.45万
    • 财政年份:
      2005
    • 负责人:
      AIBA Hiroji
    • 依托单位:
    Mechanism of tmRNA-mediated trans-translation
    国内基金
    海外基金
    靶向HIF-1α调控IFN-γ-STAT1/HIF1α-glycolysis信号轴抑制重症H1N1感染诱导的急性肺脏和胸腺免疫病理损伤
    • 批准号:
      82370017
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      刘波
    • 依托单位:
    ALDH6A1缺损重塑糖脂代谢促进肝细胞癌发生的机制研究
    • 批准号:
      91957109
    • 项目类别:
      重大研究计划
    • 资助金额:
      79.0万元
    • 批准年份:
      2019
    • 负责人:
      黄赞
    • 依托单位: