Development of New Guideline for the Theatment of Bone Cancer Pain.

制定骨癌疼痛治疗新指南。

基本信息

  • 批准号:
    13557129
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 8.77万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2003
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are clinically used for the treatment of bone cancer pain but the mechanisms NSAIDs use to produce an analgesic effect in patients with bone cancer pain are not fully understood. To explore the mechanisms NSAIDs use to produce an analgesic effect on bone cancer pain, the authors examined the effects of oral administration of a COX-1 selective inhibitor (SC560), a COX-2 selective inhibitor (celecoxib) and a non-selective 4 COX inhibitor (indomethacin) in a mouse bone cancer pain model and compared these effects to the effect of orally administered morphine. Recently, the third COX, COX-3, has been reported. Acetaminophen has been reported to be a selective COX-3 inhibitor. We also examined the effect of acetaminophen on bone cancer pain. Acetaminophen and indomethacin, but not of SC560 and celecoxib, produced an analgesic effect on bone cancer pain. Co-administration of sub-analgesic doses of morphine with acetaminophen enhanced an analgesic effect of acetaminophen. Our data suggested that the oral administration of acetaminophen, but not a COX-1 selective inhibitor and a COX-2 selective inhibitor, produces an analgesic effect on bone cancer pain. The co-administration of acetaminophen with an opioid provides a beneficial effect in the treatment of bone cancer pain.
非甾体抗炎药(NSAIDs)在临床上用于骨癌疼痛的治疗,但NSAIDs在骨癌疼痛患者中产生镇痛作用的机制尚不完全清楚。为了探索非甾体抗炎药对骨癌疼痛产生镇痛作用的机制,作者在小鼠骨癌疼痛模型中检测了口服COX-1选择性抑制剂(SC560)、COX-2选择性抑制剂(塞来昔布)和非选择性4 - COX抑制剂(吲哚美辛)的效果,并将这些效果与口服吗啡的效果进行了比较。最近,第三种COX COX-3被报道。据报道,对乙酰氨基酚是一种选择性COX-3抑制剂。我们还研究了对乙酰氨基酚对骨癌疼痛的影响。对乙酰氨基酚和吲哚美辛对骨癌疼痛有镇痛作用,而SC560和塞来昔布对骨癌疼痛没有镇痛作用。亚镇痛剂量的吗啡与对乙酰氨基酚共同给药可增强对乙酰氨基酚的镇痛作用。我们的数据表明,口服对乙酰氨基酚,而不是COX-1选择性抑制剂和COX-2选择性抑制剂,对骨癌疼痛产生镇痛作用。对乙酰氨基酚与阿片类药物联合使用对骨癌疼痛的治疗有良好的效果。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yamamoto et al.: "Inhibition of spinal N-acetylated-a-linked acidic dipeptiase (NAALADase) produces an antinociceptive effect in the rat formalin test."Neuroscience. 102. 473-479 (2001)
Yamamoto 等人:“在大鼠福尔马林试验中,抑制脊髓 N-乙酰化-α-连接的酸性二肽酶 (NAALADase) 会产生镇痛作用。”神经科学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamamoto T, et al.: "Inhibition of spinal N-acetylated-α-linked acidic dipeptidase (NAALADase) produces an antinocicetive effect in the rat formalin test."Neuroscience. 102. 473-479 (2001)
Yamamoto T 等人:“抑制脊髓 N-乙酰化-α-连接酸性二肽酶 (NAALADase) 在大鼠福尔马林试验中产生抗伤害作用。”神经科学。 102. 473-479 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamamoto et al.: "Spinal N-acetylated-a-linked acidic dipeptidase (NAALADase) inhibition attenuates mechanical allodynia induced by paw carrageenan injection in the rat."Brain Research. 909. 138-144 (2001)
Yamamoto 等人:“脊髓 N-乙酰化-α-连接酸性二肽酶 (NAALADase) 抑制可减轻大鼠爪角叉菜胶注射引起的机械异常性疼痛。”大脑研究。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamamoto T: "Role of cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2 in nociceptive transmission in the rat formalin test"Anesthesia & Analgesia. 94. 962-967 (2002)
Yamamoto T:“环氧合酶 (COX)-1 和 COX-2 在大鼠福尔马林试验中伤害性传播中的作用”麻醉
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamamoto, T. et al.: "Role of cyclooxygenase(COX)-1 and COX-2 in nociceptive transmission in the rat formalin test"Anesthesia & Analgesia. (In press).
Yamamoto, T. 等人:“环氧合酶 (COX)-1 和 COX-2 在大鼠福尔马林试验中伤害性传播中的作用”麻醉
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    $ 8.77万
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知道了