The effecacy of phosphasil serine nanocareer for acute respiratory distress syndrome

急性呼吸急迫症候群（ARDS）の病態には炎症が深く関わっており、主に薬物療法としてはステロイドによる治療が試みられているが、十分ではないのが現状である。これまでにもスタチン製剤や好中球エラスターゼ阻害剤なども臨床試験で試みられているが、未だに有効性が示されていない。そこで本研究では、生体適合性の高いPS(ホスファチジルセリン)ナノキャリアを利用したマクロファージの形質転換が、ARDSによる不可逆的な肺線維化による機能不全を改善するのかどうかについて検証し、あらたな治療薬の創出を目指す。2022年度においては、リポポリサッカライド（LPS）の気管内投与による急性肺障害モデルにおいてこのPSナノキャリアの治療効果を検討した。PSナノキャリア（PSNC)のみにおいてもは肺障害の軽減がみられたが、IL-10付加PSNCにおいてはより、肺浮腫、炎症細胞の浸潤の軽減がえられた。それに応じて、各種サイトカインも炎症性サイトカインの軽減が認められた。またIn vitroの研究において、マウスマクロファージのM1/M2の分化を検討したところ、PSNC,IL-10PSCNともにM1からM2への分化を促進した。

急性呼吸急迫症候群（ARDS）の病態には炎症が深く関わっており、主に薬物療法としてはステロイドによる治療が試みられているが、十分ではないのが現状である。これまでにもスタチン製剤や好中球エラスターゼ阻害剤なども臨床試験で試みられているが、未だに有効性が示されていない。そこで本研究では、生体適合性の高いPS(ホスファチジルセリン)ナノキャリアを利用したマクロファージの形質転換が、ARDSによる不可逆的な肺線維化による機能不全を改善するのかどうかについて検証し、あらたな治療薬の創出を目指す。2022年度においては、リポポリサッカライド（LPS）の気管内投与による急性肺障害モデルにおいてこのPSナノキャリアの治療効果を検討した。PSナノキャリア（PSNC)のみにおいてもは肺障害の軽減がみられたが、IL-10付加PSNCにおいてはより、肺浮腫、炎症細胞の浸潤の軽減がえられた。それに応じて、各種サイトカインも炎症性サイトカインの軽減が認められた。またIn vitroの研究において、マウスマクロファージのM1/M2の分化を検討したところ、PSNC,IL-10PSCNともにM1からM2への分化を促進した。