Genetic basis of individual radiosensitivity for medical radiation protection
Genetic basis of individual radiosensitivity for medical radiation protection
批准号:
22H03742
负责人:
松浦 伸也
金额:
$10.32万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2022
资助国家:
日本
项目状态:
未结题
起止时间:
2022-04-01 至 2026-03-31
中文摘要
高線量の放射線被ばくが発がんリスクを有意に増加させることが、広島・長崎の原爆被爆者疫学調査により明らかにされた。この結果に基づいて国際放射線防護委員会(ICRP)は、公衆に対して放射線被ばくの線量限度を設定するよう各国に勧告した。一方、医療放射線被ばくには線量限度は定められていないが、頻回のX線やCT検査が発がんリスクを増加させることは確実なため、医療現場においても放射線防護の最適化が必要である。健常者集団には放射線感受性が高い人が含まれており、そのような人は頻回なX線やCT検査などの医療放射線被ばくによって、発がんリスクが増加することが懸念される。放射線のリスクを最小限に抑えながら有効性を高めるためには、放射線感受性の個人差をより深く理解する必要があるが、その遺伝基盤は未だ解明されていない部分が多い。研究代表者らはこれまで、放射線感受性の候補遺伝子変異を導入したヒト培養モデル細胞を作成して、染色体の大量画像データを取得することで、交絡因子や遺伝的背景の影響を受けない放射線感受性個人差の高感度な定量的評価法を開発した。この手法を用いて、放射線感受性の遺伝素因に関する基礎的データを収集した。本研究では、代表的な遺伝病のヘテロ保因者モデル細胞とマウスを作成して、放射線感受性を相互に比較することにより、ヘテロ保因者の発がん感受性が、遺伝病の高発がん性によって明確に区別できるかどうかを明らかにする計画を立てた。初年度では、MRE11Aを原因遺伝子とするAT様疾患の患者EB株化リンパ球を入手するとともに、ゲノム編集法によるヒト培養細胞、ならびにマウス線維芽細胞のモデル細胞を樹立することに成功した。今後、微小核形成率を指標に放射線感受性をアッセイする予定である。
英文摘要
高線量の放射線被ばくが発がんリスクを有意に増加させることが、広島・長崎の原爆被爆者疫学調査により明らかにされた。この結果に基づいて国際放射線防護委員会(ICRP)は、公衆に対して放射線被ばくの線量限度を設定するよう各国に勧告した。一方、医療放射線被ばくには線量限度は定められていないが、頻回のX線やCT検査が発がんリスクを増加させることは確実なため、医療現場においても放射線防護の最適化が必要である。健常者集団には放射線感受性が高い人が含まれており、そのような人は頻回なX線やCT検査などの医療放射線被ばくによって、発がんリスクが増加することが懸念される。放射線のリスクを最小限に抑えながら有効性を高めるためには、放射線感受性の個人差をより深く理解する必要があるが、その遺伝基盤は未だ解明されていない部分が多い。研究代表者らはこれまで、放射線感受性の候補遺伝子変異を導入したヒト培養モデル細胞を作成して、染色体の大量画像データを取得することで、交絡因子や遺伝的背景の影響を受けない放射線感受性個人差の高感度な定量的評価法を開発した。この手法を用いて、放射線感受性の遺伝素因に関する基礎的データを収集した。本研究では、代表的な遺伝病のヘテロ保因者モデル細胞とマウスを作成して、放射線感受性を相互に比較することにより、ヘテロ保因者の発がん感受性が、遺伝病の高発がん性によって明確に区別できるかどうかを明らかにする計画を立てた。初年度では、MRE11Aを原因遺伝子とするAT様疾患の患者EB株化リンパ球を入手するとともに、ゲノム編集法によるヒト培養細胞、ならびにマウス線維芽細胞のモデル細胞を樹立することに成功した。今後、微小核形成率を指標に放射線感受性をアッセイする予定である。
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放射線感受性の遺伝的背景
放射敏感性的遗传背景
DOI:
--
发表时间:
2023
期刊:
影响因子:
--
作者:
[植村 立, 眞坂 昂佑, 飯塚 芳徳, 平林 幹啓, 松井 仁志, 松本 理誠, 植村 美希, 藤田 耕史, 本山 秀明, 松浦伸也]
通讯作者:
松浦伸也
Reprogramming can induce chromosome self-correction
重编程可以诱导染色体自我校正
DOI:
--
发表时间:
2022
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Silvia Natsuko AKUTSU, Risa MATSUMURA, Shinya MATSUURA]
通讯作者:
Shinya MATSUURA
細胞初期化で誘導される染色体自己修正機構について
关于细胞重编程诱导的染色体自我修正机制
DOI:
--
发表时间:
2022
期刊:
影响因子:
--
作者:
[阿久津シルビア夏子, 松村梨紗, 松浦伸也]
通讯作者:
松浦伸也
細胞初期化で誘導される染色体異数性の自己修正機構の解明
阐明细胞重编程诱导的染色体非整倍体的自我校正机制
DOI:
--
发表时间:
2022
期刊:
影响因子:
--
作者:
[阿久津シルビア夏子, 林 洋平]
通讯作者:
林 洋平
iPSC reprogramming-mediated aneuploid rescue in the major autosomal trisomy syndromes
iPSC 重编程介导的主要常染色体三体综合征中的非整倍体拯救
DOI:
--
发表时间:
2022
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Silvia Natsuko Akutsu, Tatsuo Miyamoto, Daiju Oba, Keita Tomioka, Hiroshi Ochiai, Hirofumi Ohashi, Shinya Matsuura]
通讯作者:
Shinya Matsuura
共 7 条
ゲノムの個人差に応じた医療放射線防護に向けた放射性感受性の遺伝基盤の研究
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批准号:23K24996
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$4.74万
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财政年份:2024
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负责人:松浦 伸也
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依托单位:
中心体分離に関わる微小管系モーター分子の同定とその制御機構
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批准号:20012036
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$7.17万
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财政年份:2008
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负责人:松浦 伸也
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依托单位:
BUB1Bによる紡錘体チェックポイントと中心体複製の分子連携機構
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批准号:18012034
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$6.59万
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财政年份:2006
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负责人:松浦 伸也
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依托单位:
稀少性染色体不安定症候群バリアントの病因解明と国内調査
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批准号:16659090
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项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
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资助金额:$2.24万
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财政年份:2004
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负责人:松浦 伸也
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依托单位:
遺伝性Wilms腫瘍症候群(PCS)のM期紡錘体チェックポイント異常の分子機構
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批准号:16021240
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$4.35万
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财政年份:2004
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负责人:松浦 伸也
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依托单位:
Nijmegen症候群バリアントの不死化細胞株の樹立と病因の解明
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批准号:15659078
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项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
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资助金额:$2.11万
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财政年份:2003
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负责人:松浦 伸也
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依托单位:
姉妹染色体早期分離と異数性モザイクを特徴とする高発癌性遺伝病の原因遺伝子の解明
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批准号:15023241
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$4.1万
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财政年份:2003
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负责人:松浦 伸也
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依托单位:
高発癌遺伝病ナイミ-ヘン染色体不安定症候群の原因遺伝子の単離
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批准号:09253239
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.98万
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财政年份:1997
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负责人:松浦 伸也
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依托单位:
海外基金