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中分子医薬品の腎臓標的化DDSの開発による腎臓疾患治療法の開発

通过开发肾脏靶向中分子药物DDS来开发肾脏疾病治疗方法

基本信息

批准号：
22H03960
负责人：
勝見英正
金额：
$ 11.15万
依托单位：
Kyoto Pharmaceutical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

本研究では、腎臓疾患の克服を目指して、この独自の手法 (セリン修飾) による腎臓標的型DDSの新技術・理論に基づき、新しい創薬モダリティとして注目される中分子医薬を搭載した腎臓標的型薬物キャリアを開発し、中分子医薬の腎臓標的化による腎臓疾患治療法を構築する。初年度では中分子ペプチドを担持したセリン修飾高分子（中分子ペプチド-腎臓標的型薬物キャリア）を合成し、腎臓へ選択的に移行することを確認した。すなわち、セリン修飾高分子のアミノ基末端にsuccinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate (SPDP) を導入し、中分子ペプチドのSH基とS-S交換反応を介して結合させた。ELISA法による中分子ペプチドの定量により、中分子ペプチドがセリン修飾高分子に担持されていることが確認された。また、粒子径やゼータ電位測定による物性評価を行ったところ、中分子ペプチド搭載により粒子径やゼータ電位が変化したものの腎臓移行性には影響しなかった。中分子ペプチドを搭載したセリン修飾高分子に放射性標識を施し、マウス静脈内投与の体内動態について評価したところ、中分子ペプチド搭載セリン修飾高分子は選択的に腎臓中へ移行していることが示された。以上のことからセリン修飾高分子を利用することにより、中分子ペプチドが腎臓標的化できる可能性が示された。以上の知見は、中分子ペプチドを活用した腎臓疾患治療法の開発に有用な基礎的知見を提供するものと考えられる。

This study aims to provide guidance for overcoming renal diseases, and to establish a new technology, theory, and innovation of Chinese molecular medicine for renal disease treatment. In the early years, the molecular weight of the modified polymer (molecular weight of the modified polymer) was determined. The introduction of succinimidyl 3-(2-pyridyl dithio)propionate (SPDP) at the end of the amino group of the modified polymer, and the binding of SH groups and S-S exchange reactions at the middle molecular level. ELISA method for determination of molecular weight, molecular weight The particle size and potential of the sample were measured and analyzed. In vivo dynamic evaluation of the application of radioactive labels to the medium molecule loaded with the modified polymer, and in vivo migration of the medium molecule loaded with the modified polymer. The possibility of using these modified polymers to modify kidney tissues is demonstrated. The above findings provide a useful basis for the development of treatments for kidney disease using molecular weight.