正の調節蛋白質XylRによる転写制御領域におけるDNAループ形成機構

正调控蛋白XylR在转录控制区的DNA环形成机制

• 批准号: 04254214
• 负责人: 中澤 淳
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Yamaguchi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04254214/
• 关键词: TOLプラスミド; エンハンサー; 正の調節; シグマ因子; IHF; DNA湾曲

シュードモナス菌由来のTDLプラスミドの存在するキシレン完全分解系は、2つのオペロンと2つの調節遺伝子から成る。この系の4つのプロモーターのうち。第1オペロンとXyls遺伝子のプロモーターには約140bp上流に、エンハンサー様配列が存在し、ここに給合した正の調節蛋白質XylRとRNAポリメラーゼ(この場合はα54を利用する)の間でDNAループが形成されることを示唆する結果をえている。α54をもつRNAポリメラーゼを利用する他の系において、Integration host factor(IHF)がDNAグループ形成に関与するという所見が発表されている。IHFを欠く大腸菌変異株を用いた解析によると、第1オペロこの発現は完全にIHFに依存していたが、Xyls遺伝子の発現はIHFの依存性がみられなかった。第1オペロンではプロモーターと上流のエンハンサー様配列の中間の位置にIHFが結合する。この結合部位を含むDNA断片の電気浮動による解析により、IHFの存在下ではT度この位置にDNA湾曲の中心が存在することを明らかにした。従って第1オペロンではIHFの結合がDNAループ形成を促進しそれにより転写の活性化が的われるというモデルが考えられた。同様の実験によりXyls遺伝子プロモーターではIHFはT度プロモーターの位置に湾曲中心を形成させることが明らかになった。一方、IHFを加えない条件下での電気浮動解析により、Xyls遺伝子上流には少くとも3つの湾曲中心が認められた。このことから、Xyls遺伝子ではDNA領域に本来備わっている湾曲しやすい性質が転写の活性化を招くものと考えられた。Xyls遺伝子に対してIHFはむしろ転写抑制に働くものであった。

The cause of the fungus is TDL. There is a complete decomposition system, which is a complete decomposition system. I don't know what to do. I don't know. In the first chapter, we need to know that there is an upstream of 140bp, that there is a configuration, and that we need to integrate the protein XylR, RNA, RNA, and so on. In the first chapter, we need to make sure that the 140bp upstream, the configuration, the configuration and the configuration of the 140bp are analyzed. Alpha 54, RNA, DNA, and so on are used to make use of the information seen in the tables of others, Integration host factor (IHF), and so on. The results showed that IHF strains were completely IHF dependent, and Xyls strains were dependent on IHF. In the first chapter, the location in the middle of the distribution system, the location of the IHF, and the combination of the location in the middle of the distribution system of the upper-level network. The joint part contains the DNA fragments, the electronic floating cycle analysis device, the temperature measurement position in the presence of the IHF, the location of the DNA bay curve, and the transmission line. In the first part of this paper, the combination of IHF and DNA is used to facilitate the writing of "activating". The center of the bay curve is located in the center of the bay curve in the same way that the center of the bay curve is formed. The center of the bay curve is formed in the center of the bay curve. On the one hand, under the condition of the IHF system, the electronic float analysis system, and the Xyls sensor, the upper reaches of the radio station will increase the number of users in the center of the bay bend. In the field of DNA, you need to know that you are going to be active in the field of DNA. Xyls write suppression, write

项目成果

M.Gomada: "Analysis of an upstream regulatory sequence requierd for activation of the regulatory gene xylS in xylene metabolism directed by the TOL plasmid" Molecular and General Genetics. 233. 419-426 (1992)

M.Gomada：“在 TOL 质粒指导的二甲苯代谢中激活调节基因 xylS 所需的上游调节序列的分析”《分子与普通遗传学》。

A.Nakazawa: "A DNA-loop model for transcriptional activation of the xylene-metabolizing genes on Pseudomonas TOL plasmid" Molecular Structure and Life(eds.Y.Kyogoku and Y.Nishimura)Jpapn Sce.Soc.Press,Tokyo. 251-260 (1992)

A.Nakazawa：“用于假单胞菌 TOL 质粒上二甲苯代谢基因转录激活的 DNA 环模型”《分子结构与生命》（Y.Kyogoku 和 Y.Nishimura 编）Jpapn Sce.Soc.Press，东京。