正の調節蛋白質Xy1Rによる転写制御領域におけるDNAル-プ形成機構

正调控蛋白Xy1R在转录控制区的DNA环形成机制

• 批准号: 03259212
• 负责人: 中澤 淳
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Yamaguchi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03259212/
• 关键词: TOLプラスミド; エンハンサ-; 正の調節; シグマ因子; IHF

シュ-ドモナス菌由来のTOLプラスミド上に存在するキシレンの完全分解を支配する誘導酵素系は、2つのオペロンと2つの調節遺伝子から成る。基質キシレンにより、まず第1オペロンとともに調節遺伝子XylSが同時に活性化され、第1オペロンの酵素群により生成したトルイル酸が、拡大生産されたXyls蛋白とともに第2オペロンを活性化するという、遂次誘導機構により全分解酵素の合成が行われる。この系の4つのプロモ-タ-のうち、第1オペロンことxyls遺伝子のプロモ-タ-には約140塩基対上流に、エンハンサ-標配列が存在し、ここに結合した正の調節蛋白質Xy1RとRNAポリメラ-ゼ(この場合はa^<54>を利用する)の間でDNAル-プが形成されることを示唆する結果をえている。今年度の研究において、このDNAル-プの形成機構を解析したところ、他のa^<54>をもつRNAポリメラ-ゼを利用する遺伝子において正の調節蛋白とともに必要であると考えられているIntegration host factor(IHF)の関与の仕方が、第1オペロンとXylS遺伝子では異ることを明らかにすることができた。即ち、第1オペロンの場合は、転写開始点の約60塩基対上流のところにIHFが結合し、DNAル-プ形成を促すため活性化因子として働くのに対して、Xyls遺伝子では、転写開始のプロモ-タ-部位にIHFが結合して転写を抑制する。Xyls遺伝子上流領域のDNAは、蛋白質が結合していない時にも湾曲構造をとっているという証拠をえているので、Xyls遺伝子の場合はIHFがなくても、DNAル-プが自然に形成され、XylR蛋白による活性化が行われるのであろうと考えられた。

On the TOL surface from which the fungus originates, there is an inducible enzyme system that controls the complete decomposition of, 2 The substrate is activated in the first phase and the regulatory gene XylS is activated in the second phase and the enzyme group in the first phase produces XylS protein in the second phase. The 4-part regulatory protein Xy1R RNA protein is present in the system, and the 1st part of the protein Xy1R RNA protein is present in the system, and the 1st part of the protein Xyls <54>protein is present in the system. This year's research focuses on the analysis of the DNA host-protein formation mechanism<54>, the use of RNA molecules, the identification of positive regulatory proteins, the identification of the Integration host factor(IHF), the identification of XylS molecules, and the identification of XylS molecules. That is, in the case of the first phase, IHF binds to the upstream at about 60 ° C of the writing start point, promotes the formation of DNA activation factors, and inhibits IHF binding to the upstream at about 60 ° C of the writing start point. Xyls gene upstream domain DNA, protein binding, DNA binding, XylR protein activation, IHF binding, DNA binding, XylR protein activation, IHF binding, DNA binding, XylR protein activation, XylR protein activation.

项目成果

M.Gomada: "Analysis of upstream regulatory sequence for activation of the regulatory gene xyls in xylene metabolism directed by the TOL plasmid of Pseudomonas putida" Molecular and general Genetics.

M.Gomada：“由恶臭假单胞菌 TOL 质粒指导的二甲苯代谢中调节基因 xyls 激活的上游调节序列分析”分子和普通遗传学。