微生物における有用遺伝子の効率的発現

微生物中有用基因的高效表达

基本信息

  • 批准号:
    01616006
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 13.44万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1989
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1989 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.転写調節に関して従来から広く知られている負の調節に対し、正の調節機構の例がいくつか研究され、分子レベルで作用機構が明らかになった。(1)大腸菌リン酸代謝系のPhoBタンパク質、シュードモナスのキシレン分解系のXylRタンパク質、枯草菌の芽胞形成に関与するSpoOAタンパク質などは、プロモーターとは別のDNA領域に結合して転写を促進する。(2)枯草菌におけるペニシリナーゼの誘導合成では、アンチレプレッサーが負の制御を打ち消すという働きを行う。(3)ColIb プラスミドの複製調節系においては、複製因子遺伝子repzの上流に存在する正の調節遺伝子repYが、その翻訳の過程を介してrepZの発現を正の方向に制御する。2.大腸菌リン酸代謝系および枯草菌芽胞形成系では、中心となる正の調節タンパク質に対し、さらにその上位に別の調節タンパク質が存在し、外界からの刺激に対し信号伝達系を形成している。特に、リン酸代謝系のPhoBタンパク質のPhoRタンパク質によるリン酸化の発見は、浸透圧調節系、走化性発現における同様の調節系とともに注目に価する成果である。3.シュードモナス菌キシレン分解系の一部のプロモーターからの転写には、従来のRNAポリメラーゼのシグマ因子とは異る、窒素固定において発見されたNtrAシグマ因子が使われていることが明らかになり、またntrA遺伝子の変異により同時に鞭毛形成も不能になることなどから、グラム陰性菌の転写開始機構の多様性が示された。4、ColIbプラスミドのコピー数調節にあずかるrepZ遺伝子の発現は、翻訳過程におけるinc遺伝子とrepY遺伝子の作用により、repZmRNAがダイナミックに構成変化を行うことによることがわかり、RNAの情報高分子としての全く新しい側面が示された。
1. To study the regulation mechanism, to study the regulation mechanism. (1)SpoOA-related to the formation of spools in Escherichia coli acid metabolizing system, XylR protein in E. coli acid metabolizing system, and promotion of binding in other DNA domains. (2)Subtle bacteria can be induced to synthesize, control, and control. (3) The replication regulatory system of ColIb primordia has a positive direction for the up-stream existence of the replication factor gene repz, the positive direction for the up-stream existence of the replication factor gene repY, and the positive direction for the up-stream existence of the replication factor gene repZ. 2. E. coli acid metabolism system and Bacillus subtilis spore formation system, the center of the positive regulation, the quality of the corresponding, the upper regulation, the quality of the existence, the external stimulation, the signal transmission system formation In particular, the development of phoacidogenesis in phoacidogenesis, permeability regulation, and chemogenesis in phoacidogenesis in phoacidogenesis metabolic systems, as well as the results of other studies, are discussed. 3. A part of the proteomic system of bacteria is characterized by the diversity of the initial mechanism of flagellum formation, which is caused by the diversity of the initial mechanism of RNA synthesis, the diversity of the initial mechanism of flagellum formation, and the diversity of the initial mechanism of RNA synthesis. 4. RepZ gene expression, protein inversion, protein inversion, protein formation, RNA information polymer and protein synthesis.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Y.Fujita: "Identification of an operator sequence for the Bacillus subtilis gnt operon" J.Biol.Chem.264. 4201-4206 (1989)
Y.Fujita:“枯草芽孢杆菌 gnt 操纵子操纵子序列的鉴定”J.Biol.Chem.264。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Kimura: "Regulation of the phosphate regulon of Escherichia coli:Characterization of the promoter of the psts gene" Mol.Gen.Genet. 215. 374-380 (1989)
S.Kimura:“大肠杆菌磷酸盐调节子的调节:psts 基因启动子的表征”Mol.Gen.Genet。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Koga: "Cloning and nucleotide sequences of NADHーputidaredoxin reductase gene(camA)and putidaredoxin gene(camB)involved in cytochrome pー450cam hydroxylase of Pseudomonas putida" J.Biochem.106. 831-836 (1989)
H.Koga:“恶臭假单胞菌细胞色素p-450cam羟化酶中涉及的NADH-恶臭氧化还原酶基因(camA)和恶臭氧化还蛋白基因(camB)的克隆和核苷酸序列”J.Biochem.106(1989)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Inouye: "Cloning and sequence analysis of the ntrA(rpoN)gene of Pseudomonas putida" Gene. 85. 145-152 (1989)
S.Inouye:“恶臭假单胞菌 ntrA(rpoN) 基因的克隆和序列分析”基因。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Kamiryo: "Expressio and transport of Candida tropicalis peroxisomal acylーcoenzyme A oxidase in the yeast Candida maltosa" Agric.Biol.Chem.53. 179-186 (1989)
T. Kamiryo:“麦芽糖酵母中热带假丝酵母过氧化物酶体酰基辅酶 A 氧化酶的表达和运输”Agric.Biol.Chem.53 (1989)。
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    $ 13.44万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
微生物における有用遺伝子の効率的発現
微生物中有用基因的高效表达
  • 批准号:
    62616006
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 13.44万
  • 项目类别:
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