流路構造担体持触媒による二酸化炭素からの高速メタノール合成

使用通道结构载体负载催化剂从二氧化碳高速合成甲醇

基本信息

批准号：
05225218
负责人：
乾智行
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

Ni-CeO_2-Pt触媒をガス空間速度10000h^<-1>で、メタンのCO_2による改質反応(CH_4+CO_2→2H_2+2CO)に適用すると、ほとんど平衝に達する高い効率でH_2とCOに変換する。ところが、SVを10倍に上げると、通常予期される通り、メタンの転化率は、約1/3に下がってしまう。しかし、触媒を少量のRhで修飾した結果、ほぼ平衡値に達する転化率に到達させることができた。600℃における水素の生成速度は、893mol/1・hであり、担体の流路の体積86.3vol-%を除外して計算すると、6518mol/l・hの高速変換反応が実現したことになる。また、Ni-CeO_2-Pt系触媒は、メタンのCO_2とH_2Oによる改質反応、2CH_4+CO_2+H_2O→5H_2O+3COにも、SV10000h^<-1>の条件では平衡に達する高い活性を示した。生成合成ガスのCOとH_2の比率をアルコール合成のための量論組成に調節することができる。合成ガスからのメタノール合成は、すでに工業的にも行われているし、最近演者らは二酸化炭素からも250℃付近の比較的低温で平衡値に達する高活性メタノール合成触媒を開発している。アルコール合成は、CO_2から出発しても結局COを経るので、現在、COを経由させる触媒要素を組み合わせたCO_2からのアルコール合成について研究中である。CO_2をメタノールに変換し、そのメタノールを直列に連結した反応管に形状選択性触媒を充填して、ガソリンまたは低級オレフィンに変換させた。この場合は、従来のH-ZSM-5を用いたのではその強い水素移行化能のため低級パラフィンが主生成物なるに過ぎないが、SAPO-34あるいはH-Feシリケートを用いれば、それぞれ、低級オレフィンとガソリンに富んだ生成物を得ることができた。

当将NI-CEO_2-PT催化剂应用于甲烷与CO_2（CH_4+CO_2→2H_2+2CO）的甲烷反应，以10,000 H^<-1>的气体速度，它以高效的效率转换为H_2和CO，从而达到了几乎正常的影响。但是，将SV增加10倍将使甲烷的转化率降低约1/3，这正如通常预期的那样。但是，由于用少量RH修改催化剂，因此达到了几乎平衡值的转换。在600°C下的氢产量速率为893 mol/1·H，当使用86.3体积的载体流动路径体积的86.3体积计算时，已经实现了6518 mol/l·H的高速转换反应。此外，基于NI-CEO_2-PT的催化剂在甲烷与CO_2和H_2O的重整反应中也表现出很高的活性，2CH_4+CO_2+H_2O→5H_2O+3CO在SV10,000H^^<-1>>> <-1>>>>>>的条件下达到平衡。可以将CO与H_2的比率调整为酒精合成的化学计量组成。来自合核的甲醇合成已经在工业上进行，并且扬声器最近开发了一种高度活跃的甲醇合成催化剂，该催化剂在相对较低的温度下从二氧化碳左右的250°C左右达到平衡值。酒精合成始于CO_2，最终进行CO，因此我们目前正在研究CO_2的酒精合成，该co_2结合了通过CO。CO_2转化为甲醇的催化元素，并将甲醇装有形状选择性催化剂，将其转化为串联的反应管，将其转化为天然素或低元素或低纤维蛋白。在这种情况下，当使用常规的H-ZSM-5时，由于其强大的氢转移能力，下部石蜡是主要产物，但是当使用SAPO-34或H-FE硅酸盐时，可以分别获得富含较低烯烃和汽油的产品。