DNA複製酵素遺伝子の発現制御を担う転写因子DREF

DREF，负责调节DNA复制酶基因表达的转录因子

• 批准号: 05273223
• 负责人: 廣瀬 富美子
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Aichi Cancer Center Research Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05273223/
• 关键词: DNA複製; DNAポリメラーゼalpha; PCNA; 転写因子; DRE; DREF

ショウジョウバエのDNA複製酵素であるPCNAおよびDNAポリメラーゼalpha遺伝子のプロモーター上流に共通の制御配列DREを見い出した。DREに特異的に結合する86kDaのポリペプチドの2量体よりなる転写因子DREFを見い出した。DREFを精製し、部分アミノ酸配列に基づいてcDNAと遺伝子を単離した。DREFのcDNAは731アミノ酸残基よりなる83kDaのタンパク質を支配する。DREFのN端1/3は塩基性アミノ酸に富み、中央1/3は酸性アミノ酸を多く含む。また、両者の間にはプロリンに富む短い領域が存在する。大腸菌で産出したDREFを用いて、塩基性アミノ酸に富む領域(46-270aa)がDREへの結合ドメインを含むことを証明した。発生過程におけるmRNA量の変化が複製遺伝子のそれとほぼ一致することを見い出し、DREF遺伝子発現量の変化がDNA複製遺伝子の基本的な発現にとって重要性を持つことを示唆した。組み替え体DREFを抗原にもちいて、各々異なるエピトープを認識する4つのモノクローナル抗体とウサギ抗DREF血清を得た。また、DREF遺伝子の遺伝的および生理的調節機構を解明するために,DREF遺伝子の転写制御配列の解析を進めている。なお、DREF遺伝子の染色体座位は30F〜31Aである。一方、PCNA遺伝子のプロモーターとその上流域を含む配列をlacZ遺伝子と連結し,多数の遺伝子導入ハエを作成し、発生段階特異的な発現にとって必要な制御配列を明らかにしつつある。卵巣における発現に必須であるのは転写開始点より上流86bp以内の基本プロモーターであり,DREはそれを増強する。初期胚での転写には,DREが必須となり,さらに幼虫期での発現には,DREおよびそのさらに上流50bpまでにある第2の調節配列が必要であることがわかった。

I don't know what to do. I don't know DNA enzymes. I don't know what to do. I don't know how to control DRE. The combination of the DRE feature and the 86kDa information is important to measure the size of the write factor DREF. DREF is fine, some are acid-based, and the cDNA is separate from each other. DREF, cDNA, 731, acid residues, 83kDa residues, acid residues. The N-terminus of DREF is rich in basic acid, while the central one is rich in acid and rich in acid. There are many problems in the field of wealth and short-term fields. The bacteria show that the DREF is used in the field of acid enrichment (46-270aa). The combination of the DRE and the bacteria contains information about how to use it. During the process, the amount of mRNAs was changed, and the basic importance of DNA replication was demonstrated by the use of DNA replicators in the same way. Tissue replacer DREF antigen was detected by Elisa, and anti-DREF sera were detected by anti-DREF serum. The physiological mechanism of the disease of the DREF and the child of the DREF is to understand the system of the system, and the system of the system is used to analyze the system. The chromosomal locus 30F31A was locus 30F31A in the chromosomal locus of DREF. On the one hand, the river basin is equipped with lacZ sub-links, and most of the sub-catchments are made up of lacZ sub-links. On the other hand, on the one hand, the upper river basin contains a series of lacZ sub-links, and most of the sub-catchments are made up of sub-links. It is necessary to check that the starting point of writing must be within the upper 86bp, and the DRE must be strengthened. At the beginning of the embryo, the DRE must be broken, and the larval stage should be detected. The DRE should be assigned to the upper-level 50bp and the second cycle.

项目成果

Yamaguchi M.: "Activation of the mouse DNA polymerase beta promoter by odenovirus type 12 EIA proteins" Nucleic Acids Res.20. 2321-2325 (1992)

Yamaguchi M.：“12 型腺病毒 EIA 蛋白激活小鼠 DNA 聚合酶 β 启动子”Nucleic Acids Res.20。

Matsukage A.: "Trans〓〓ptional regulation of DNA replication genes in cell grauth,differehtiation and oncogenesis" Jpn.J.Cancer Res.85. 1-8 (1994)

Matsukage A.：“细胞生长、分化和肿瘤发生中 DNA 复制基因的转录调控”Jpn.J.Cancer Res.85 (1994)。

Yamaguchi M.: "Repression of Drosophila proliferating cell nuclear antigen gene promotor by zerknullt protein" Mol.Cell.Biol.11. 4909-4917 (1991)

Yamaguchi M.：“zerknullt 蛋白对果蝇增殖细胞核抗原基因启动子的抑制”Mol.Cell.Biol.11。

Hirose F.: "Novel 8-bp soquence(DRE)and specific binding factor(DREF)involved in the expression of Drosaphila genes for DNA polymerasealpha and proliferaling cell nuclear antigen" J.Biol.Chem.268. 2092-2099 (1993)

Hirose F.：“涉及 DNA 聚合酶 α 和增殖细胞核抗原的果蝇基因表达的新型 8 bp 序列 (DRE) 和特异性结合因子 (DREF)”J.Biol.Chem.268。

Hirose F.: "Repression of regulatory for Drosophila DNA replication-related gene promoters by zerknullt homeodomain Protein" J.Biol.Chem.269. 2937-2942 (1994)

Hirose F.：“zerknullt 同源域蛋白对果蝇 DNA 复制相关基因启动子的抑制”J.Biol.Chem.269。