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Elucidation of mechanism for gross chromosomal rearrangements by genomic and epigenomic studies
通过基因组和表观基因组研究阐明染色体总重排的机制
基本信息
- 批准号：23K08855
- 负责人：
- 金额：$ 3.08万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2023
- 资助国家：日本
- 起止时间：2023-04-01 至 2026-03-31
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
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倉橋 浩樹其他文献
タイムラプスモニタリングで胚発生能と正倍数性はどこまで評価できるか
通过延时监测可以在多大程度上评估胚胎发育潜力和整倍性？
- DOI：
- 发表时间：
2020 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
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疾病の原因が遺伝病であると認識することがスティグマに与える影響
认识到某种疾病是由遗传性疾病引起的对耻辱感的影响
- DOI：
- 发表时间：
2018 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
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佐藤 労
デュシェンヌ型筋ジストロフィー双生児の卵性診断
杜氏肌营养不良双胞胎的卵源诊断
- DOI：
- 发表时间：
2017 - 期刊：
- 影响因子：0
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倉橋 浩樹
初期分割不良は胚盤胞到達後の正倍数率に影響しない
初始分裂失败并不影响到达囊胚后的整倍体
- DOI：
- 发表时间：
2020 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
渡辺 真一;吉貝 香里;冨田 麻莉;鈴木 篤智;野呂 麻理子;松田 有希野;宮井 俊輔;加藤 武馬;中野 英子;倉橋 浩樹;澤田 富夫 - 通讯作者：
澤田 富夫
HORMAD1のハプロ不全による卵母細胞の減少とそのメカニズムの解析
HORMAD1单倍体不足所致卵母细胞减少及其机制分析
- DOI：
- 发表时间：
2014 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
向後 寛;向後 晶子;倉橋 浩樹;松崎 利行 - 通讯作者：
松崎 利行
倉橋 浩樹的其他文献
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{{ truncateString('倉橋 浩樹', 18)}}的其他基金
コピー数多型は相同染色体対合・組換え不全によるヒト不妊・不育症をおこすか?
拷贝数变异是否会导致人类不育以及因同源染色体配对和重组缺陷而导致的不育？
- 批准号：
21659085 - 财政年份：2009
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
不妊症原因遺伝子の同定を目的とした、減数分裂関連遺伝子の網羅的解析
综合分析减数分裂相关基因，找出导致不孕的基因
- 批准号：
16012262 - 财政年份：2004
- 资助金额：
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Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
CATCH22症候群における遺伝子レベルでの発生機構の解析
CATCH22综合征遗传机制分析
- 批准号：
09272213 - 财政年份：1997
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
CATCH22症候群の染色体欠失領域(22q11)のゲノム構造の解析
CATCH22综合征染色体缺失区（22q11）基因组结构分析
- 批准号：
08283212 - 财政年份：1996
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
相似国自然基金
海洋缺氧对持久性有机污染物入海后降解行为的影响
- 批准号：42377396
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支持二维毫米波波束扫描的微波/毫米波高集成度天线研究
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腙的Heck/脱氮气重排串联反应研究
- 批准号：22301211
- 批准年份：2023
- 资助金额：30 万元
- 项目类别：青年科学基金项目
水系锌离子电池协同性能调控及枝晶抑制机理研究
- 批准号：52364038
- 批准年份：2023
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基于人类血清素神经元报告系统研究TSPYL1突变对婴儿猝死综合征的致病作用及机制
- 批准号：82371176
- 批准年份：2023
- 资助金额：49 万元
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相似海外基金
染色体構造異常によるがんの悪性化機構の解析
染色体结构异常引起癌症恶变机制分析
- 批准号：
23K24168 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ロングリードシークエンスを用いた染色体構造異常解析による新規疾患遺伝子探索
使用长读长测序分析结构性染色体异常来寻找新的疾病基因
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24K18897 - 财政年份：2024
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$ 3.08万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
マウスにおける染色体異常誘導系を用いた大腸がん進展に関わるゲノム構造異常の解析
使用小鼠染色体畸变诱导系统分析与结直肠癌进展相关的基因组结构异常
- 批准号：
23K06664 - 财政年份：2023
- 资助金额：
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Placental Organoids for Modeling and Treating Preeclampsia
用于建模和治疗先兆子痫的胎盘类器官
- 批准号：
10464766 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 3.08万 - 项目类别：