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不妊症原因遺伝子の同定を目的とした、減数分裂関連遺伝子の網羅的解析

综合分析减数分裂相关基因，找出导致不孕的基因

基本信息

批准号：
16012262
负责人：
倉橋浩樹
金额：
$ 3.84万
依托单位：
Fujita Health University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

10組に1組のカップルは不妊症に悩んでいる。不妊症は種々の生活習慣病に匹敵するほど高頻度に発生するにも関わらず、その遺伝的要因に関してはいまだほとんど解明されていない。不妊症は子孫を残さないため、遺伝性の要素がマスクされてしまうが、一部の不妊症ではすでに遺伝子異常が報告されている。また、減数分裂時の相同組換えに関与する遺伝子のノックアウトマウスの多くはオスは不妊、メスは不育であり、これらの遺伝子異常によるヒト不妊・不育症が存在する可能性は非常に高い。本研究では、ヒト不妊症の原因遺伝子同定を目的として、減数分裂時の相同組換えに関わる遺伝子をマイクロアレイを用いて網羅的に同定した。マウスの精粗細胞を密度勾配遠心を用いて各分化段階に従って分画し、それぞれに対してマイクロアレイを用いて発現プロファイリングをおこなった。また、さらに、精巣特異的遺伝子を抜粋するために、マウス精巣と、精巣以外とに分けてマイクロアレイ解析をおこなった。その結果、減数分裂特異的遺伝子の候補として810遺伝子が抽出できた。これら候補遺伝子に対して順次、(1)胎児精巣、卵巣、成熟精巣、卵巣を用いたRT-PCR、(2)精巣組織でのin situ hybridization、(3)細胞株を用いた細胞内局在の検討、をおこなって、減数分裂特異的遺伝子の絞り込みをおこなった。その結果、調べた20遺伝子のうち、4遺伝子が機能未知の減数分裂特異的遺伝子と判明した。これらの遺伝子は、ヒト不妊症の有力な原因遺伝子の候補と考えられる。

10 groups of 1 group of 10 groups of 10 groups of 10 groups Pregnancy is related to the occurrence of high frequency diseases, and the main causes of pregnancy are related to the occurrence of high frequency diseases. Pregnancy is a disease that affects children, genetic factors, and some genetic abnormalities. The possibility of infertility is very high when the same group changes during meiosis and when the same group changes during meiosis. The purpose of this study is to identify the causes of pregnancy and to identify the same components in meiosis. The density of sperm cells is matched with that of the distant center, and the differentiation stage is divided into three stages. For example, if you want to know more, you can use the following methods: The result of meiosis is that the candidate of meiosis specific gene is extracted from 810 genes. The sequence of candidate genes is as follows: (1) fetal sperm, egg, mature sperm and egg are used for RT-PCR;(2) sperm tissue is used for in situ hybridization;(3) cell lines are used for in situ hybridization; and (4) meiosis specific genes are used for PCR. The result is that 20 genes are identified, 4 genes are identified, and the function is unknown. A study of the causes of pregnancy and its possible causes.