人工細胞を用いる細胞間情報伝達機構の解明とその医療への応用

利用人工细胞阐明细胞间通讯机制及其在医疗保健中的应用

• 批准号: 01604013
• 负责人: 砂本 順三
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01604013/
• 关键词: 人工細胞; 細胞間情報伝達; 糖鎖認識; ガングリオシド; 人工ワクチン; 人工境界脂質

本研究では、糖鎖認識機構に基づく細胞間伝達システムを、多糖類、膜糖タンパク質および糖脂質をアッセンブリーした人工細胞リポソームを用いて分子レベルで解明し、種々の医用材料への応用を図る事を目的としている。本年度は、昨年度にひき続き癌抗原としての膜糖タンパク質および糖脂質を再構成したリポソームワクチンの成果を報告する。1.ガングリオシド再構成リポソームによる人工ワクチン本研究者らは、すでにトリ(GT)およびテトラシアロガングリオシド(GQ)を組み込んだ多重層リポソームで免疫したマウスにおいて、皮下移植メラノーマ細胞に対する高い腫瘍拒絶効果がみられることを報告した。今回は、人工ワクチンで免疫したマウス血清中の抗ガングリオシド抗体の力価を測定し、細胞レベルでの抗腫瘍活性発現の機構を検討した。免疫マウス血清の抗体価は、GT、GQで免疫した場合でも抗GM、GO、GTおよびGQ抗体の全てが産生し、産生量は免疫を重ねるごとに上昇した。GT、GQ含有リポソームが免疫系全体を非常に活性化し得ることが明らかとなった。2.抗原提示糖タンパク質再構成リポソームワクチン我々は、独自に開発した人工境界脂質を用いることで、赤血球等の実細胞からリポソームに直接、膜タンパク質を効率よく移行し得る事を報告した。この手法を利用して、癌細胞(RVD)から抗原提示タンパク質を直接リポソームに移行、再構成させることにより、リポソームワクチンを作成した。これを用いて免疫誘導実験を行ったところ、きわめて高い腫瘍拒絶効果がみられた。我々の開発した方法は、従来法と比較して抗原性タンパク質の化学的変性も起こらず、より高い免疫能が認められ、新しいワクチン調整法として今後もおおいに展開が期待される。

This study aims to understand the molecular structure and application of carbohydrate, polysaccharide, membrane carbohydrate and lipid in artificial cells. This year, we report the results of the reconstruction of membrane glycogen and glycogen in the past two years. 1. The authors report that the multi-layered immune system (MLS) is composed of the following components: GQ (GT) and GQ (GQ). In this paper, the mechanism of anti-tumor activity in human immune system was studied by measuring the activity of anti-tumor antibodies in human serum and cell culture. Antibodies against GM, GO, GT and GQ are produced in large quantities. GT and GQ contain a very active immune system. 2. Antigens suggest that sugar and protein reconstitutions may occur independently of artificial lipids and erythrocytes. By using this technique, the antigen prompt protein from cancer cells (RVD) can directly migrate and reconstitute into a complex system, and a complex system can be created. The immune system is not immune to infection. We have developed a new method of antigenicity, antigenicity,

项目成果

J,Sunamoto: "Development of Liposomal Vaccines" Proceedings of the 3nd JapaneseーFrench Biomedical Technlogies Symposium.in press. (1989)

J, Sunamoto：“脂质体疫苗的开发”第三届日法生物医学技术研讨会论文集，出版（1989 年）。

J.Sunamoto: "Sythesis and Characterization of 1,2ーDimyristoylamidoー1,2ーdeoxyphosphatidyl choline as a Boundary Lipid Model" Biochim,Biophys.Acta in press. (1990)

J. Sunamoto：“作为边界脂质模型的 1,2-二肉豆蔻酰氨基-1,2-脱氧磷脂酰胆碱的合成和表征”Biochim，Biophys.Acta 已出版（1990 年）。

J.Sunamoto: "Liposomal Vaccine made by Reconstituting a Tumor Surface AntigenーPresenting Protein into Liposome" Proc.1st Japan International SAMPE,Carfornia. 664-668 (1989)

J. Sunamoto：“通过将肿瘤表面抗原-呈递蛋白质重构到脂质体中制成脂质体疫苗”Proc.1st Japan International SAMPE，加利福尼亚州664-668。

砂本順三: "細胞特異性リポソームの開発とその応用" 日本化学会誌. 161-173 (1989)

Junzo Sunamoto：“细胞特异性脂质体的开发及其应用”日本化学学会杂志 161-173（1989）。

竹本喜一: "高分子と医療" 三田出版, 646 (1989)

竹本喜一：《聚合物与医学》三田出版社，646（1989）