トロンボスポンジンの係わる新しい血液凝固調節機構に関する研究

血小板反应蛋白参与凝血调节新机制的研究

基本信息

  • 批准号:
    01637502
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.9万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1989
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1989 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

血小板膜に存在するホスファチヂルセリン(PS)は血小板活性化と凝固系を結ぶ重要な因子である。このPSをめぐって、血小板自身の分秘するPS-特異的ホスホリパ-ゼA_1、ホスホリパ-ゼA_2、抗-PS抗体が生理的、病理的条件下、出現しPS依存性の反応系の制御にあたっていると考えられる。これまで以下2つの項について検討してきた。血小板膜PSの分解:ラット洗浄血小板をトロンビン、コラ-ゲン、A23187などで刺激すると、PS-PlaseA_1,PlaseA_2が分泌される。この内A23187刺激時のみ、血小板自身のPS、PEが有意に分解し、分秘酸素が作用している事が明らかとなった。分秘酸素の作用発現に至るプロセスの解析を進めている。血液凝固にともなって観察される血餠退縮時に、血小板が一部崩壊することが知られている。この血餠退縮時に、ラット洗浄血小板で見られたと同様なリン脂質の崩壊反応が著しく起こることを見いだした。本反応の生理的な役割を明らかにすべく、検討を続けている。抗ーPS抗体の意義:正常BALB/Cマウスより樹立した抗PS抗体のル-プスアンチコアグラント活性(LAC活性)、ssDNAへの結合及びヒト臍帯静脈由来内皮細胞への結合活性を測定した。PS特異的抗体はLAC活性は示したが、DNA及び内皮細胞への結合は認められなかった。各種の酸性リン脂質と強く交叉反応する非特異的抗体は、強いLAC活性を示し又、DNA及び内皮細胞へも強く結合し、いわゆるpathogenic antibodyと類似の性質を示した。血栓症における本抗体の位置づけをさらにさぐる予定である。
Platelet membrane is an important factor in platelet activation and coagulation system. The PS-specific antibodies of platelets and platelets are detected under physiological and pathological conditions. The following 2 items are included in this list. Platelet membrane PS decomposition: platelet secretion, PS-Plase A_1,PlaseA_2 secretion, A23187 stimulation. When stimulated by A23187, PS and PE of platelets are intentionally decomposed, and the effects of metabolites are obvious. The analysis of the effect of secretins is carried out in the middle of the process. Blood coagulation is detected when the blood cake shrinks, and platelets are partially collapsed. When the blood cake shrinks, it washes the platelets. The physiological changes in this reaction can be clarified and discussed. Significance of anti-PS antibody: normal BALB/C cells were used to establish anti-PS antibody activity (LAC activity), ssDNA binding and umbilical vein derived endothelial cell binding activity. PS specific antibody LAC activity was detected by DNA and endothelial cell binding. A variety of acidic lipids, strong cross-reaction, non-specific antibodies, strong LAC activity, strong DNA and endothelial cell binding, and similar properties were demonstrated. Thrombosis is a disease in which the position of the antibody is determined.

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
水島洋: "ウサギ血小板分泌性ホスホリパ-ゼA_2の精製とその性状" J.Biochemistry. 105. 520-525 (1989)
Hiroshi Mizushima:“兔血小板分泌磷脂酶 A_2 的纯化和特性”J.Biochemistry 105. 520-525 (1989)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
村上誠: "ラット血小板ホスホリパ-ゼA_2の生体内動態" Biochim.Biophys.Acta. 1005. 270-276 (1989)
Makoto Murakami:“大鼠血小板磷脂酶 A_2 的体内动力学”Biochim.Biophys.Acta 1005. 270-276 (1989)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
梅田真郷: "抗ホスファチジルセリンモノクロ-ナル抗体の作製と反応性" J.Immunology. 143. 2273-2279 (1989)
Shingo Umeda:“抗磷脂酰丝氨酸单克隆抗体的制备和反应性”J.Immunology 143. 2273-2279 (1989)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
工藤一郎: "炎症部位に見い出される細胞ホスホリパ-ゼA_2の性状と生理的役割(総説)" Dermatologica. 179. 72-76 (1989)
Ichiro Kudo:“在炎症部位发现的细胞磷脂酶 A_2 的特征和生理作用(评论)”Dermatologica。179. 72-76 (1989)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
駒田雅之: "ラット血小板ホスホリパ-ゼA_2のcDNAの構造" J.Biochemistry. 106[1989. (545-547)
Masayuki Komada:“大鼠血小板磷脂酶 A_2 的 cDNA 结构”J.Biochemistry 106[1989]。
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  • 发表时间:
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    井上 圭三
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    $ 0.9万
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    10177205
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    $ 0.9万
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    1988
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知道了