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トランスメンブランコントロールの機序

跨膜控制机制

基本信息

批准号：
01641005
负责人：
遠藤實
金额：
$ 17.02万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は、計画研究6班の総括班として、以下の活動を行った。1.総括班会議は平成元年8月と平成2年1月の2回東京で開催し、運営に関する諸問題を審議した。2.各計画研究班の最も著名な成果を中心に平成2年1月17日に東京でシンポジウムを開催し、約140名の参加を得て好評であった。3.本重点領域研究の包含する広範な分野を相互に紹介し理解と交流を深める目的で、班員の和文総説の別刷を選んで集録し、複写製本して班員に配布した。4.計画研究6班の班間にまたがる交流を促進するため、班間共同研究を公募し、有意義と認められた4件を財政的に支援した。5.研究費の追加配分を受けたので、顕著な業績を挙げつつあり、かつ研究費不足に悩んでいる班員を公募の上、各班から精選された者に対して財政的に支援した。6.総括班員の創意により、長期的展望の下に、各計画研究班では実行の困難ないくつかの試行錯誤的研究を行った。(1)葛西は筋小胞体の全てのイオンチャンネルを同定する方法、T管膜のDHP結合蛋白質と小胞体膜のリアノジン結合蛋白質の相互作用を調べる方法などの確立に務めた。(2)香川は膜のエネルギー変換の制御に注目し、短期的にはATP合成酵素のATP依存H^+電流が膜電位によってKmの変化なしにVmaxを変ること、長期的にはホスホリパーゼC合成の制御を明らかにした。(3)藤原は劣悪環境下の情報伝達系の変化の解明を目指し、低酸素下にPI代謝回転系の感受性が増大することを見出した。(4)三品は情報伝達機構の多様性に焦点を当て、ムスカリン性アセチルコリン受容体のサブタイプIとIIの差は疎水性領域VとVIの間の領域と効果器との共役の差であることを明らかにした。(5)遠藤は生きた細胞における蛋白間相互作用の実証を目的として、筋細胞のT管膜蛋白と小胞体膜蛋白との間の連関を題材に、生きた細胞内での蛋白間架橋を試みつつある。

This study plans to study the activities of 6 classes. 1. The general meeting was held in August of the first year of Heisei and in January of the second year of Heisei. 2. About 140 students attended the opening ceremony on January 17, 2002 in Tokyo. 3. The research in this focus area includes the following aspects: the division of fields, the introduction of understanding, the deepening of communication, the selection of class members and the integration of literature, the collection of records, the reproduction of copies, and the distribution of class members. 4. Plan to study 6 classes of inter-class communication, promotion, inter-class joint research, public offering, meaningful recognition, financial support 5. Additional allocation of research fees is subject to financial support for performance, insufficient research fees, class members, public offerings, and selected classes 6. The research on the difficulties and mistakes in the implementation of each project research class is carried out under the guidance of the creative and long-term prospects of the class members. (1)Methods for the identification of the whole cell cycle of kasai muscle cells, methods for the modulation of the interaction between DHP binding proteins in t-tube membranes and cell cycle binding proteins, and the establishment of tasks (2)Kagawa's membrane transformation control system focuses on short-term ATP synthase ATP dependent H^+ current membrane potential Km transformation control system and long-term ATP synthase control system. (3)Fujiwara's understanding of information transduction system under adverse environmental conditions and the increased sensitivity of PI metabolic system under low acid conditions were observed. (4)Three kinds of information transfer mechanism diversity focus, change, change. (5)Endo has been trying to prove the protein interaction between T-tube membrane protein and small cell membrane protein in tendon cells.