大腸菌ゲノム動態の全体像

大肠杆菌基因组动态全貌

基本信息

  • 批准号:
    01655002
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 17.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1989
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1989 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

「大腸菌ゲノム動態の全体像」を課題とする本研究の本年度の実績概要は以下の通りである。1大腸菌ゲノム動態と自己増殖(永田)ーゲノム自己増殖の開始を制御する遺伝子系を理解するために、プライマーゼ遺伝子の発現調節変異部位の塩基配列決定、緊急発動による開始に必須の要因の解析等を行った。2大腸菌ゲノム構造変動への影響要因の解析(池田)ー大腸菌ゲノム構造に変動を与える溶原ファージの形成メカニズムをin vitro系で解析し、DNAジャイレースが関与していることを示唆する結果を得た。3大腸菌ゲノム自己増殖開始の分子調節メカニズム(岡崎)ーヒストン類似のタンパク質として注目されているHUタンパク質が、ゲノム自己増殖開始に関与する役割を解析した。4大腸菌ゲノム自己増殖の遺伝子調節系(榊原)ー新しいDNA合成温度感受性変異体株を多数分離して解析を行った。その中には、dankの新しい変異株、従来未発見の遺伝子変異株が得られた。5大腸菌ゲノムとプラスミド自己増殖の分子調節メカニズム(大森)ーpUCプラスミドの宿主保持機構の解析。6大腸菌ゲノム自己増殖終点領域の調節装置(堀内)ーterCのコンセンサス配列を決定し、これと結合するタンパク質遺伝子の同定と塩基配列決定、その終結反応がヘリカーゼ阻害であることの証明等を行った。7大腸菌ゲノム分配と細胞分裂の遺伝子調節系(小椋)ー大腸菌の桿状形態形成に働く遺伝子pbpA、rodAの変異株は細胞分裂を阻害して致死性を示す。これらの発現調節と遺伝子の塩基配列を解析した。8大腸菌ゲノム動態と細胞サイクルの調節装置(三木)ーFプラスミドのletD遺伝子と相互作用して、細胞サイクルを調節する大腸菌遺伝子を多数同定し解析した。その過程で、小原クローンの補完を行った。
The general information on the dynamics of the disease is as follows: the summary of this study. The main results are as follows: (1) the dynamics of bacteria colonization (Nagata) begins to control the growth of bacteria. The sub-system of bacteria understand that the location of bacteria is determined, and the starting of emergency operations must be analyzed. (2) the main reason for the analysis (Ikeda) is that the in vitro is formed by the analysis of the bacteria and the lysogen, and the results of the in vitro and the results of the test show that the results are satisfactory. (3) the molecular starting of colonization of large bacteria is similar to the analysis of the starting of self-colonization and the analysis of self-colonization and service cutting. (3) the starting of colonization and the beginning of self-colonization (Kawasaki) is similar to the analysis of the starting of self-colonization and that of self-colonization. (4) most of the isolates were isolated from the original strain (original), which were sensitive to the temperature of DNA synthesis, and most of them were isolated from each other. In the middle of the day, there are new plants in the dank, and I haven't seen them in the near future. (5) the host maintenance mechanism of pUC fungus was analyzed by molecular colonization (Omori). 6 large fungus colonize their own field equipment (in hori). The terC equipment is equipped with the determination, the combination of the two, the same basis for the determination of the configuration, the response of the device, the prevention of the damage, and the identification of the system. 7 the distribution of cell division, cell division and lethality. Please tell me that the base column is parsed. 8. The dynamics of bacteria, the cell, the cell, the device (Miki), the F, the cell, the letD, the interaction, the interaction, the cell, the cell, the cell, After going through the process, Ohara went through the process and went through the whole process.

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
KATAYAMA Tsutomu: "Genetic suppression of a dnaG mutation in Escherichia coli" Journal of Bacteriology. 171. 1485-1491 (1989)
KATAYAMA Tsutomu:“大肠杆菌 dnaG 突变的基因抑制”细菌学杂志。
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
LEE,Eui Hum: "Escherichia coli replication termination protein impedes the action of helicases" Proceedings of the National Academy of Siences USA. 86. 9104-9108 (1989)
LEE,Eui Hum:“大肠杆菌复制终止蛋白阻碍解旋酶的作用”美国国家科学院院刊。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
CHIBA M.: "Common sites for recombination and cleavage mediated by bacteriophage T4 DNA topoisomerase in vitro" Journal of Biological Chemistry. 264. 12785-12790 (1989)
CHIBA M.:“体外噬菌体 T4 DNA 拓扑异构酶介导的重组和切割的常见位点”生物化学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
OGAWA Tohru: "DNA replication in Escherichia coli mutants that lack protein HU" Journal of Bacteriology. 171. 5672-5679 (1989)
OGAWA Tohru:“缺乏 HU 蛋白的大肠杆菌突变体中的 DNA 复制”《细菌学杂志》。
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
OGURA Teru: "Penicillinーbinding protein 2:an essential protein in wide type Escherichia coli,dispensable in lov and cya mutants" Journal of Bacteriology. 171. 3025-3030 (1989)
OGURA Teru:“青霉素结合蛋白 2:宽型大肠杆菌中的必需蛋白,在 lov 和 cya 突变体中是可有可无的”《细菌学杂志》171. 3025-3030 (1989)。
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  • 资助金额:
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    X00090----058048
  • 财政年份:
    1975
  • 资助金额:
    $ 17.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
DNA複製の遺伝的要因群の研究
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  • 批准号:
    X00090----858073
  • 财政年份:
    1973
  • 资助金额:
    $ 17.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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大肠杆菌DNA复制琥珀突变的分子遗传学研究
  • 批准号:
    X00090----758070
  • 财政年份:
    1972
  • 资助金额:
    $ 17.28万
  • 项目类别:
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DNA 複製調節の分子遺伝学的研究
DNA复制调控的分子遗传学研究
  • 批准号:
    X46040-----90164
  • 财政年份:
    1971
  • 资助金额:
    $ 17.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Special Project Research
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