大腸菌ゲノム動態の全体像

大肠杆菌基因组动态全貌

• 批准号: 02237103
• 负责人: 永田 俊夫
• 金额: $ 17.92万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02237103/
• 关键词: 大腸菌ゲノム; ゲノムの動態; ゲノムの構造変動; 塩基配列; ゲノム自己増殖の開始; ゲノム自己増殖の終結; ゲノム動態の遺伝子調節; ゲノム動態の分子調節

「大腸菌ゲノム動態の全体像」を課題とする本研究の本年度の実績概要は以下のとおりである。1.大腸菌ゲノム動態と自己増殖(永田)ー通常および緊急発動によるゲノム自己増殖の開始を制御する遺伝子系を解析した。特異的開始因子の性質や、緊急発動による開始を制御する新しい遺伝子の発見等を行った。2.大腸菌ゲノム構造変動への影響要因の解析(池田)ーゲノムの構造変動、特に遺伝的組換えを制御する要因の解析を行い、そのメカニズムをin vitro系で解析し、DNAジャィレ-スの役割を解明した。3.大腸菌ゲノム合成遺伝子群の構造(小川)ー大腸菌ゲノム自己増殖起点における開始メカニズムの解析を行い、起点の外部から内部へのRNA合成が果たす役割を解明した。4.大腸菌ゲノム自己増殖の遺伝子調節系(榊原)ー新しいDNA合成温度感受性変異株を多数分離して解析を行った。中でも<danK>___ーの新しい変異株や、従来未発見の<dnaR>___ー遺伝子(PRPP合成酵素)変異株等が興味深い。5.大腸菌ゲノムとプラスミド自己増殖の分子調節メカニズム(大森)ーR1プラスミドの複製開始制御の解析。6.大腸菌ゲノム自己増殖終点領域の調節装置(堀内)ー大腸菌ゲノム終点領域のコンセンサス配列の決定、これと結合するタンパク質遺伝子の同定と塩基配列決定、そのヘリカ-ゼ阻害効果の発見、SV40ゲノムへの応用。7.大腸菌SOSレギュロンの解析(品川)ー特にDNAポリメラ-ゼII(<polB>___ー)遺伝子の塩基配列決定が興味深い。8.大腸菌ゲノム分配と細胞分裂の遺伝子調節系(小椋)ー菌の桿状形態形成遺伝子<pbpA>___ー、<rodA>___ーの変異株解析。9.大腸菌ゲノム動態と細胞サイクルの調節装置(三木)ー細胞サイクルを調節する大腸菌遺伝子(例えばDNAジャイレ-ス)を多数同定して解析し塩基配列を決定した。その過程で、小原クロ-ンの補完を行った。

A summary of the results of this study for the current year is presented below. 1. E. coli growth dynamics (NAGATA), normal and emergency response, and control of the initiation of growth of E. coli The nature of specific initiation factors, emergency response, initiation of control, and discovery of new information are discussed. 2. Analysis of the main factors affecting the structural change of Escherichia coli (Ikeda). Analysis of the main factors affecting the structural change of Escherichia coli, especially the structural change of Escherichia coli, analysis of the main factors affecting the structural change of Escherichia coli, analysis of the structural change of Escherichia coli, 3. The structure of E. coli DNA synthesis subpopulation (Ogawa)-E. coli DNA synthesis subpopulation (Ogawa) 4. E. coli must be isolated from the gene regulatory system for its own propagation (Sugawara). In the middle, <danK>there are new mutants and undiscovered mutants <dnaR>(PRPP synthase), which are deeply interesting. 5. Analysis of the molecular regulation of E. coli replication. 6. E. coli growth end-point regulation device (cell)-E. coli growth end-point regulation device (cell regulation device)-E 7. Analysis of Escherichia coli SOS gene (Shinagawa)-specific DNA sequencing-II(<polB>___) gene sequencing determination is of great interest. 8. E. coli DNA distribution and cell division gene regulatory system (small)-rod-shaped morphogenetic <pbpA>gene_<rodA>__ 9. E. coli cell dynamics and regulation device (Miki)-cell dynamics and regulation of E. coli genes (e.g., DNA)-most of the same determination, analysis and gene alignment The process is complete, and the original is complete.

项目成果

KATAYAMA,Tsutomu: "Inhibition of cell growth and stable DNA replication by overexpression of the <bla>___ー gene of plasmid pBR322 in <Escherichia>___ー <coli>___ー" Molecular and General Genetics. 223. 353-360 (1990)

KATAYAMA，Tsutomu：“在 <埃希氏菌>_____ <大肠杆菌>____ 中过表达质粒 pBR322 的 <bla>____ 基因来抑制细胞生长和稳定的 DNA 复制”，《分子与普通遗传学》223。 353- 360 (1990)

OGURA,Teru: "Identification and characterization of <gyrB>___ー mutants of <Escherichia>___ー <coli>___ー that are defective in partitioning of miniーF plasmid" Journal of Bacteriology. 172. 1562-1568 (1990)

OGURA, Teru：“<gyrB>___－<埃希氏菌>___－<大肠杆菌>___－在 miniF 质粒分割中存在缺陷的突变体的鉴定和表征”《细菌学杂志》172. 1562-1568 (1990)。

MIURAーMASUDA,Akiko: "The DNA gyrase of <Escherichia>___ー <coli>___ー participates in the formation of a spontaneous deletion by <recA>___ーーindependent recombination in vivo." Molecular and General Genetics. 220. 345-352 (1990)

MIURA－增田明子：“<埃希氏菌>___－<大肠杆菌>___－的 DNA 旋转酶通过 <recA>___－体内独立重组参与自发缺失的形成。” 220 .345-。 352 (1990)

MAKI,Hisaji: "Molecular mechanisms of replicational fidelity in <Escherichia>___ー <coli>___ー" Antimutagenesis and Anticarcinogenesis Mechanisms. 2. 299-308 (1990)

MAKI, Hisaji：“<埃希氏菌>___<大肠杆菌>___—复制保真度的分子机制”抗突变和抗癌机制2. 299-308 (1990)。

SHIBA,Toshikazu: "Proteolytic activation of UmuD and MucA proteins for SOS mutagenesis" Antimutagenesis and Anticarcinogenesis Mechanisms. 2. 351-354 (1990)

SHIBA，Toshikazu：“UmuD 和 MucA 蛋白的蛋白水解激活用于 SOS 诱变”抗诱变和抗癌机制。