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大腸菌ゲノム動態の全体像

大肠杆菌基因组动态全貌

基本信息

批准号：
03221102
负责人：
永田俊夫
金额：
$ 12.8万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.大腸菌ゲノム動態と自己増殖(永田)ー通常および緊急発動によるゲノム自己増殖の開始制御遺伝子系を解析した。開始因子の新しい性質や、新しい緊急発動の開始制御遺伝子の発見と、それらの構造決定等を行った。2.大腸菌ゲノム構造変動への影響要因の解析(池田)ーゲノムの構造変動、特に遺伝的組換えを制御する要因の解析を行い、特に新しくトポイソメラ-ゼIVの遺伝子及び酵素タンパク質の解析に成果をあげた。3.大腸菌ゲノム合成遺伝子群の構造(小川)ー大腸菌ゲノム自己増殖起点における開始メカニズムの解析を行い、新しい成果として起点の外部から内部への合成が進行するRNAの役割を解明した。4.大腸菌ゲノム自己増殖の遺伝子調節系(榊原)ー自己増殖開始を制御する新しいdnaR遺伝子(PRPP合成酵素)を発見し、これと相互作用するdnaA遺伝子変異を解明するなどそのメカニズムの解析に成果をあげた。5.大腸菌ゲノムとプラスミド自己増殖の分子調節メカニズム(大森)ー新しい緊急発動によるゲノム自己増殖の開始制御遺伝子群の塩基配列決定等の解析及びR1プラスミドの複製開始制御の解析に成果をあげた。6.大腸菌ゲノム自己増殖終点領域の調節装置(堀内)ー大腸菌ゲノム終点領域の構造解析を完成させ、さらにこの領域に存在する特異的な組換えホットスポットを発見しその解析に成果をあげた。7.大腸菌SOSレギュロンの解析(品川)ーruvC遺伝子産物を組換え中間体に特異的な分解酵素として同定した。8.大腸菌ゲノム分配と細胞分裂の遺伝子調節係(小椋)ー隔壁形成酵素PBP3の膜組み込みとFtsHの解析に成果。9.大腸菌ゲノム動態と細胞サイクルの調節装置(三木)ー細胞サイクル調節遺伝子の同定と解析、特に塩基配列決定等に成果をあげた。またシステマテイックシ-ケンシング・プロジェクトにも参加して成果をあげた。

1. E. coli growth dynamics (NAGATA)-normal and emergency response-analysis of initial control sub-systems for E. coli growth Start factors such as new nature, new emergency response, start control, discovery, structural determination, etc. 2. Analysis of the main factors affecting the structural change of Escherichia coli (Ikeda). Analysis of the main factors affecting the structural change of Escherichia coli, especially the composition of Escherichia coli, especially the analysis of new genes and enzymes, and analysis of the quality of Escherichia coli. 3. The structure of E. coli synthetic gene subgroup (Ogawa)-E. coli must start from the beginning of its own propagation, and the analysis of RNA in the middle, new results, and the outer part of the origin, and the synthesis of RNA in the process are explained. 4. E. coli must develop new genes (PRPP synthase) for the regulation of gene expression in its own propagation, and interact with them to understand the differences in gene expression. 5. The results of the analysis of the molecular regulation of the self-proliferation of Escherichia coli in the new emergency response of Escherichia coli (Omori) and the analysis of the start control of the replication start control of R1 plastid are also presented. 6. The structure analysis of Escherichia coli in the end point domain has been completed, and the specific composition of Escherichia coli in the end point domain has been discovered. 7. Analysis of Escherichia coli SOS gene (Shinagawa)-ruvC gene product assembly, intermediate and specific catabolic enzymes 8. E. coli cell division gene regulatory system (small)-partition forming enzyme PBP3 membrane component analysis results 9. The results of identification and analysis of E. coli cell regulatory genes and the determination of specific gene alignment are discussed. You can see the results of your participation in the Matissimamäteiköt-Kenan Sennung Group Projicköt.