C4,Slp遺伝子コピー数異常の野性マウスにおける探索とその分子機構解析

野生小鼠C4、Slp基因拷贝数异常的寻找及其分子机制分析

• 批准号: 04206202
• 负责人: 野中 勝
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04206202/
• 关键词: 補体遺伝子; 野性マウス; C4,Slp; 相同組み換え

野性マウス集団におけるC4,Slp遺伝子コピー数の異常を検出する目的で両遺伝子のプロモーター領域に存在し、両者間で長さの異なるマイクロサテライトをPCRで増幅して検討した。日本、アジア、ヨーロッパ産のマウス5亜種127個体を調べ、87個体についてPCRによる増幅に成功したが、C4,Slp遺伝子のコピー数に異常の認められるものは一列を無かった。ヒトの重複したC4遺伝子の場合は約10%の染色体において欠損が、数%の染色体においてさらなる重複が認められることが報告されているので、マウスの場合はヒトに比べて欠損、重複の頻度は極めて低いと結論された。この頻度の違いが何によって生じているかは興味深い問題であり、二つのC4遺伝子間の相同性の違い(ヒトでは99%以上、マウスでは95%程度)、C4遺伝子に近接して存在し一緒に重複している21-hydroxylaseのうち活性を有するものがヒトでは後方に存在するものであり、マウスでは前方に存在するものであることなどが原因となっている可能性が考えられるがこの点について結論を出すにはさらなる検討が必要である。一方、構成的に発現するC4と、テストステロン依存性に発現するSlpの転写活性の違いを規定する要因の解析から、C4には存在しSlpには存在しない転写因子NF1への結合部位が重要な役割を果たしていることが明らかになった。日本産マウス由来のFMストレインでは従来よりSlpを構成的に発現していること、及びそれはSlp遺伝子以外の複数のトランスに働く因子によって規定されていることが知られている。そこで今後、FMとM.spretusの掛け合わせにより原因遺伝子のマッピングを行い、NF1である可能性を含めてその本体を明らかにしたい。

C4,Slp gene mutation number abnormal detection purpose gene mutation domain existence, mutation between gene mutation and PCR amplification detection Japan, The frequency of duplication of C4 chromosomes is about 10%. The frequency of duplication of chromosomes is about 10%. The frequency of this violation is different from the frequency of this violation.(More than 99%, 95%), C4 gene in the vicinity of the existence of a repeat of the 21-hydroxylase activity in the presence of the presence of the rear of the existence of the It is necessary to examine the possibility of existence in front of us. The existence of C4, S1, S2, S3, S4, S4, S1, S3, S3, S4, S3, S4, S4, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9, S10, S11, S10, S10, S11, S10, S10, S11, S1 The Japanese production of FM is composed of a number of factors other than Slp. In the future, FM and M.spretus will be linked to each other. The reason for this is that they will be linked to each other. The possibility of this is that they will be linked to each other.

项目成果

Nonaka M,Takahashi M: "Complete completary DNA sequence of the third component of complement of lamprey;Implication for the evolution of thioester containing proteins" J Immunol. 148. 3290-3295 (1992)

Nonaka M，Takahashi M：“七鳃鳗补体第三种成分的完整 DNA 序列；对含硫酯蛋白进化的启示”J 免疫学杂志。

Pattanakitsakul S,Zheng JH,Natsuume-Sakai S,Takahashi M,Nonaka M: "Aberrant splicing caused by the insertion of the B2 sequence into an intron of the complement C4 gene is the basis for iow C4 production in H-2k mice" J Biol Chem. 267. 7814-7820 (1992)

Pattanakitsakul S、Zheng JH、Natsuume-Sakai S、Takahashi M、Nonaka M：“将 B2 序列插入补体 C4 基因内含子引起的异常剪接是 H-2k 小鼠中 C4 产量低的基础”J

Zheng JH,Natsuume-Sakai S,Takahashi M,Nonaka M: "Insertion of the B2 sequence into intron 13 is the only defect of the H-2KC4 gene which caues low C4 production" Nucl Acids Res. 20. 4975-4979 (1992)

郑 JH、Natsuume-Sakai S、Takahashi M、Nonaka M：“将 B2 序列插入内含子 13 是 H-2KC4 基因的唯一缺陷，导致 C4 产量低”Nucl Acids Res。

Huang ZM,Ntsuume-Sakai S,Takahashi M,Nonaka M: "Evidence for the common evolutionary origin of the C4/Slp loci in the two wild mouse derived H-2 haplotypes,w7 and w19" Immunogenetics. 35. 347-350 (1992)

Huang ZM、Ntsuume-Sakai S、Takahashi M、Nonaka M：“两种野生小鼠衍生的 H-2 单倍型 w7 和 w19 中 C4/Slp 位点共同进化起源的证据”免疫遗传学。

Nonaka M,Matsuda Y,Shiroishi T,Moriwaki K,Nonaka M,Natsuume-Sakai S: "Molecular cloning of mouse β2-glycoprotein I and mapping of the gene to chromosome 11" Genomics. 13. 1082-1087 (1992)

Nonaka M、Matsuda Y、Shiroishi T、Moriwaki K、Nonaka M、Natsuume-Sakai S：“小鼠 β2-糖蛋白 I 的分子克隆以及基因到 11 号染色体的定位”基因组学。