テストステロンによるSlp遺伝子 発現誘導機構の分子遺伝学的解析

睾酮诱导Slp基因表达机制的分子遗传学分析

• 批准号: 05670297
• 负责人: 野中 勝
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Nagoya City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05670297/
• 关键词: 補体; 遺伝子発現; 転写調節; テストステロン

マウスのC4とSlpの遺伝子はプロモーター部分の塩基配列が95%以上の高い相同性を示すにも関わらず、前者は構成的に、後者はテストステロン依存性に発現している。この発現様式の違いの分子機構を明らかにする目的で行なわれた従来の研究により、Slpが構成的に発現出来ない理由はC4のプロモーターに存在する転写因子NF1の結合部位がSlpでは塩基置換によって消失しているためらしいことが判明していた。そこでヒトヘパトーマ由来のHepG2の核抽出物中の結合活性の特異性を検討したところ、NF1と全く区別のつかない特異性を示し、またC4のNF1サイトを人為的に破壊すると転写活性が著しく低下することから、NF1またはそれに極めて類似した肝核因子の結合部位の有無がC4とSlpの転写調節様式の違いを規定していることが確認された。現在Slpを構成的に発現するFM系のマウスを用いて、Slpとは別の染色体に存在することが判明しているSlpの構成的な発現を支配する遺伝子の同定と染色体上のマッピングを試みている。またMHCクラスIII領域に存在する他の補体遺伝子の進化と発現調節を研究する目的でヤツメウナギ、アフリカツメガエルの補体B因子のクローニングと構造解析を行なった。

The C4 and SLP components of the system are more than 95% identical in their base configuration, and the former is composed of components, while the latter is dependent on components. The molecular mechanism of this expression is clearly identified. The reason for its occurrence is that the binding site of NF1 exists in the presence of C4. The molecular mechanism of this expression is clearly identified. The specificity of binding activity in HepG2 nuclear extracts was investigated, and the specificity of NF1 and NF1 was completely distinguished. The specificity of binding activity in HepG2 nuclear extracts was artificially determined. The specificity of binding activity in HepG2 nuclear extracts was determined. The specificity of binding sites in HepG2 nuclear extracts was determined. Now the SLP component of the FM system is found in the chromosome, and the SLP component of the FM system is found in the chromosome. The purpose of this study is to investigate the evolution and expression regulation of complement B factors in MHC domain III.