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テストステロンによるSlp遺伝子 発現誘導機構の分子遺伝学的解析

テストステロンによるSlp遺伝子 発現誘導機構の分子遺伝学的解析
睾酮诱导Slp基因表达机制的分子遗传学分析
批准号：
05670297
负责人：
野中 勝
金额：
$1.22万
依托单位：
Nagoya City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1993 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05670297/
关键词：
補体遺伝子発現転写調節テストステロン

项目摘要

项目成果

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マウスのC4とSlpの遺伝子はプロモーター部分の塩基配列が95%以上の高い相同性を示すにも関わらず、前者は構成的に、後者はテストステロン依存性に発現している。この発現様式の違いの分子機構を明らかにする目的で行なわれた従来の研究により、Slpが構成的に発現出来ない理由はC4のプロモーターに存在する転写因子NF1の結合部位がSlpでは塩基置換によって消失しているためらしいことが判明していた。そこでヒトヘパトーマ由来のHepG2の核抽出物中の結合活性の特異性を検討したところ、NF1と全く区別のつかない特異性を示し、またC4のNF1サイトを人為的に破壊すると転写活性が著しく低下することから、NF1またはそれに極めて類似した肝核因子の結合部位の有無がC4とSlpの転写調節様式の違いを規定していることが確認された。現在Slpを構成的に発現するFM系のマウスを用いて、Slpとは別の染色体に存在することが判明しているSlpの構成的な発現を支配する遺伝子の同定と染色体上のマッピングを試みている。またMHCクラスIII領域に存在する他の補体遺伝子の進化と発現調節を研究する目的でヤツメウナギ、アフリカツメガエルの補体B因子のクローニングと構造解析を行なった。
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メダカ属MHCゲノム領域の多型と進化
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    20017009
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  • 资助金额：
    $5.38万
  • 财政年份：
    2008
  • 负责人：
    野中 勝
  • 依托单位：
    The University of Tokyo
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    野中 勝
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  • 负责人：
    野中 勝
  • 依托单位：
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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  • 财政年份：
    1996
  • 负责人：
    野中 勝
  • 依托单位：
    Nagoya City University
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