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土壌圏の拡大に関する研究

土壤圈扩张研究

基本信息

批准号：
02244106
负责人：
森敏
金额：
$ 2.88万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

乾燥地アルカリ土壌,とりわけ石灰(CaCO_3)集積土壌において,植物の顕著な生育制限要因である「欽欠乏」に対し,示本科植物が持つ主要な「欽欠乏耐性因子」である,ムギネ酸類の合成分泌能について,その機作を解明すべく研究を行ってきた。(1)本年は,ここ4年間に恒る研究の成果として,世界に駆けて,メチオニン→Sーアデノシルメチオニン→ニコチアナミン→デオキシムギネ酸→ムギネ酸→エピハイドロキシムギネ酸(又はハイドロキシムギネ酸に至る生合成経路を明らかにすることができた。現在,Sーアデノシルメチオニン→ニコチアナミンを司る酸素およびニコチアナミン→デオキシムギネ酸を司する酵素を單離精製している。(2)また,以上の研究と平行して,Fe欠乏時に時異的に発現する,遺伝子をFe欠乏mRNAから作成したcDNAと,Fe処理mRNAから作成したcDNAの,デファレンシャルハイブリダイゼ-ション法でスクリ-ニングし,数種のクロ-ンを單離した。現在これらの塩基配列と,鉄欠乏特異的発現性について検討している。(3)また,Fe欠乏時に大麦根に特異的に発現する,蛋白質を二次元電気泳動上で單離精製した。この蛋白はN末端がブロックされていたので,クリ-ブランド法(V8酵素使用)を用いてフラグメントに分解し,各ペプチド断片のN末のアミノ酸配列数残査を決めた。現在この配列に相同する合成DNAを用いてcDNAライブラリ-からクロ-ニングを行っている。将来はFe欠乏耐性遺伝子を導入した・トランスジェニック作物を育成するつもりである。

Dry soil, lime (CaCO_3) accumulation soil, plant growth control factors, such as "lack of tolerance factor," indicating that the main reason for the maintenance of plants "lack of tolerance factor," acid synthesis and secretion of energy, and other mechanisms to explain the study. (1)This year, the results of constant research in the past four years have been reviewed in the world, such as the development of new products, the development of new products. Now,S-100 - 10 (2)In parallel with the above studies, Fe-deficient mRNA was produced at different times, and Fe-treated mRNA was produced at different times. Now, there is a lack of specificity in the occurrence of iron deficiency. (3)When Fe is deficient, barley root-specific development occurs, and protein is isolated and purified by two-dimensional electrophoresis. The protein was decomposed by the N-terminal cleavage method (V8 enzyme use), and the N-terminal acid sequence residues of each fragment were determined. Now the same sequence of synthetic DNA is used in cDNA translation. In the future, Fe deficiency tolerance genes will be introduced into crops.