溶液化学反応素過程の遷移状態
溶液化学反应基本过程的过渡态
基本信息
- 批准号:02245207
- 负责人:
- 金额:$ 1.09万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1990
- 资助国家:日本
- 起止时间:1990 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
<1.>___ー分子A,Bの溶媒和状態A(Solv)m,B(Solv)n(m,n=1,2,…)について,それらが起こす化学反応の遷移状態(AB)^≠(Solv)m+nを直接的に観測するための実験装置を開発した。(1)運転エネルギ-を規定した負イオンクラスタ-(AB)^-(Solv)m+nの強いビ-ムを気相中に生成し、質量分析法で溶媒分子数を選別する。(2)これにYAGレ-ザ-の高調波を照射して光脱離を起こし、得られた光電子スペクトルに基づき(AB)^≠(Solv)m+nの振動状態を解析する。現在、クラスタ-イオン生成部と、飛行時間型質量分析器、レ-ザ-光学系等が完成しており、引続き電子エネルギ-分析器を製作中である。本装置に関連して、クラスタ-への超低速電子の付着過程のダイナミックスについて研究をした[J.Phys.Chem.<94>___ー,8250(1990);J.Chem.Phys.<94>___ー,243(1991)]。<2.>___ーペニングイオン化で放出される電子のエネルギ-分析を行うことで、分子の電子構造や分子軌道の空間分布などを研究した。とくに衝突エネルギ-Eに関する部分イオン化断面積σ(E)の変化を測定し、粒子間の相互作用ポテンシャルやイオン化確率の異方性などを検討した。例えば、N_2の場合、II終状態によりΣ終状態のE依存性が小さいことから分子軸に垂直な方向に比べて分子軸方向のポテンシャルが硬いことが明らかになった。[J.Chem.Phys.94巻、印刷中]。<3.>___ー軌道放射光を利用した真空紫外光励起により分子が負イオンと正イオンに解離する過程について研究し、(1)正の電子親和力を持つ原子を含む多原子分子がほぼ例外なくイオン対生成反応を起こすことを明らかにし、(2)負イオンの光解離効率曲線を測定した結果、これまで知られていなかった多くの中性超励起状態を検出し、さらに(3)それら超励起状態の光解離のダイナミックス(ポテンシャルエネルギ-曲面の擬似交差など)について有用な情報を得た[J.Chem.Phys.<92>___ー,6556(1990);<93>___ー,1710(1990);<93>___ー,8717;94巻、印刷中]。
<1.>The solvent and state of molecules A,B A(Solv)m,B(Solv)n(m,n=1,2,…) are directly detected by the chemical reaction transfer state (AB)^≠(Solv)m+n. (1)The number of solvent molecules selected by mass spectrometry is determined by the number of solvent molecules generated in the strong phase of the solvent. (2)The vibration state of the photoelectron system is analyzed by using the YAG-100 high-frequency wave irradiation method. Currently, the production of a time-of-flight mass analyzer, a time-of-flight optical system, etc. is complete, and the production of an electronic analyzer is in progress. This device is related to the study of ultra-low-speed electron deposition process [J. Phys. Chem. <94>___ー,8250(1990);J.Chem.Phys. <94>___ー,243(1991)]。<2.>___ The interaction between particles and the heterogeneity of the reaction area σ(E) are discussed. For example, in the case of N_2 and II, the E dependence of the final state is small and the molecular axis is perpendicular to the molecular axis. [J. Chem. Phys. 94 vol., in press]. <3.>(1) Positive electron affinity energy for atoms and polyatomic molecules with the exception of the formation of reactionaries;(2) Determination of photodissociation efficiency curves of molecules under vacuum ultraviolet excitation.(3) The photodissociation of the overexcited neutral state can be obtained by detecting the photodissociation of the overexcited neutral state.[J. Chem. Phys.] <92>___<$, 6556 (1990);<93>__<$, 1710 (1990);<93>__<$, 8717;94 volumes, in print].
项目成果
期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
美齊津 文典 F.Misaizu: "Formation of Negative Cluster Ions From(CO_2)m in Collision with HighーRydberg Atoms." J.Chem.Phys.94. 243-249 (1991)
F.Misaizu:“(CO_2)m 与高里德堡原子碰撞形成负簇离子。J.Chem.Phys.94 (1991)”
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- 影响因子:0
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見附 孝一郎 k.Mitsuke: "NegativeーIon Mass Spectrometric Study of Ion Pair Formation in the Vacuum Ultraviolet.I.N_2O→O^-+N^+_2." J.Chem.Pnys.92. 6556-6560 (1990)
K.Mitsuke:“真空紫外线中离子对形成的负离子质谱研究。I.N_2O→O^-+N^+_2”。J.Chem.Pnys.92(1990)。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
見附 孝一郎 K.Mitsuke: "NagativeーIon Mass Spectrometric Study of Ion Pair Formation in the Vacuum Ultraviolet.II.OCS→S^-+CO^+,O^-+CS^+,and CO_2→O^-+CO^+." J.Chem.Phys.93. 1710-1719 (1990)
K.Mitsuke:“真空紫外中离子对形成的负离子质谱研究。II.OCS→S^-+CO^+,O^-+CS^+,和CO_2→O^-+CO^+ ” J.Chem.Phys.93. 1710-1719 (1990)
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- 影响因子:0
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見附 孝一郎 K.Mitsuke: "NegativeーIon Mass Spectrometric Study of Ion Pair Formation in the Vacuum Ultraviolet.V.CF_4→F^-+CF^+_3." J.Chem.Phys.
K.Mitsuke:“真空紫外线中离子对形成的负离子质谱研究。V.CF_4→F^-+CF^+_3。”
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- 影响因子:0
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- 通讯作者:
山本 清二 S.Yamamoto: "Negative Ion Formation from N_2O Clusters by Impact of HighlyーExcited Rydberg Krypton Atoms and Electrons." J.Phys.Chem.94. 8250-8254 (1990)
Seiji Yamamoto S.Yamamoto:“高激发里德堡氪原子和电子影响 N_2O 簇形成负离子”,J.Phys.Chem.94 (1990)。
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