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心筋細胞障害の成因と防御に関する基礎的研究

心肌细胞损伤的原因及防护基础研究

基本信息

批准号：
02299111
负责人：
多田道彦
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

心臓病における心筋細胞障害の成因を明確にし適切な防御を講じる上には心臓機能の基本原理並びにその調節・適応機構の生物学的基盤を究めることが必須であるとの認識から過去3カ年にわたり重点領域研究「心筋細胞障害の成因と防御に関する基礎的研究」を推進してきた。本年度は,かかる研究成果を総括するとともに,細胞・分子レベルでの心筋機能及び病態研究の現時点でのまとめを行うために,本研究班員を含めた国内外の一流の研究者(約200名)による「心臓の分子生物学に関する国際会議」(平成2年度9月16,17日:於大阪)を開催し,以下に述べる学術討論を行った。第一に,心筋機能を司る興奮収縮連関の物質論的基盤を明確にする立場から各種イオン・チャンネル,イオン・ポンプおよび収縮蛋白質の分子レベルでの実体を論じた。これらの蛋白質のいくつかについては,分子生物学的手法により一次構造も判明しており,各蛋白質の構造機能連関という観点からの解析を示した。第二に,心臓では,収縮弛緩の基本機構のみならず,種々の刺激に対する応答機構としての調節系が重要な役割を果たしている。この問題については受容体,GTP結合蛋白質,Ca^<2+>やCAMPをセカンドメッセンジャ-とする情報伝達系の機能蛋白質の分子生理学的解析の最新の成果を紹介した。第三に,心臓における病態解析の代表として,心肥大における収縮蛋白質の遺伝子レベルでの形質変換機構や遺伝性心筋障害におけるミトコンドリア遺伝子異常の解明などを提示した。心臓は生理学的に特別な機能を司るように高度に分化した臓器でもあり,従来のいわゆる細胞生物学の知識のみでは充分理解しがたい側面も数多くみられる。このような観点から最後に細胞分化の問題を取り上げ,今後の研究課題としての提示を試みた。かかる成果の詳細を「Molecular Biology of the Myocardium」(学会出版センタ-)として出版する予定である。

In the past three years, the focus area of research has been "basic research on the causes and defense of cardiac muscle cell damage". This year's research results include a summary of current research on cardiac muscle function and pathology in cells and molecules, and our research team consists of some 200 first-class researchers from home and abroad. The International Conference on Molecular Biology of the Heart (Osaka, September 16 and 17, 2002) was held to promote academic discussions as described below. First, the function of the heart muscle is related to the excitation and contraction of the substance theory of the basis for a clear position from a variety of protein, protein, protein and molecular transformation of the body. This is a protein that can be identified once and for all by molecular biology methods, and the structural functions of each protein are related to each other. Second, the basic mechanism of contraction and relaxation, the response mechanism of species stimulation, and the regulatory system are important This paper introduces the latest results in molecular physiology of receptors,GTP binding proteins,Ca^<2+> and CAMP in the analysis of functional proteins in information systems. Third, the heart disease analysis of the representative, heart hypertrophy, contraction protein gene, the nature of the change mechanism and the transmission of heart muscle damage, the heart disease analysis of the representative, heart hypertrophy, contraction protein gene abnormal solution. The special function of heart physiology is highly differentiated, and the knowledge of cell biology is fully understood. The final question of cell differentiation is raised, and suggestions for future research topics are made. Details of the results are described in "Molecular Biology of the Myocardia"(published by the Society) and scheduled for publication.