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DNA多型を示す野生遺伝子を導入した疾患モデルマウスの遺伝生化学的研究

引入野生基因的疾病模型小鼠的遗传和生化研究显示DNA多态性

基本信息

批准号：
03206210
负责人：
渡辺智正
金额：
$ 1.47万
依托单位：
Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

マウスは哺乳類の中で最も遺伝学的研究の進んだ動物であるが、実験用近交系マウスの起源は比較的小さな集団から出発したと推定されているので、変異遺伝子プ-ルはそれほど多くないと考えられている。そこで野生マウス集団から新たな変異遺伝子を検出する試みが重要な課題となってくる。とくに最近,遺伝子工学技術の進展により、制限酵素切断によるDNA多型(RFLP)およびミニサテライトDNAのPCR法による多型検出の報告が著しく増加している。実験用マウスと野生マウス集団とは遺伝的距離が大きく、両者間で容易にDNA多型が検出される。欧米ではスペイン産由来の野生マウスが用いられているが、私たちは日本産野生マウス由来の系統を用いている。それらのF_1の実験用マウスへのバッククロス群は、DNA多型を示す遺伝子を染色体マッピングする方法として最も優れた系となっている。これをinterspecific backーcrossと呼ぶ。私たちは、すでに異常リンパ球の増殖、血管炎、糸球体腎炎を自然発症する自己免疫疾患遺伝子Lprが、第19染色体上23番地にあるこを報告してきた。このLprと非常によく似た症状を引起こす遺伝子にgldと、Lpr^<cg>がある。gLdは、第1染色体上にマップされており、Lprと染色体上の位置が違うとともに、当然その疾患マウスとLprホモマウスとのF_1は正常である。ところが、Lpr^<cg>は染色体上の位置が未定であり、奇妙なことにLprホモマウスとのF_1およびgLdホモマウスへのF_1両者において異常リンパ球の増殖が認められる。そこで、Lpr^<cg>遺伝子の正確な位置を知るために染色体マッピングを行った。RFLPを示す標識遺伝子は、第1染色体46番地のEnー1、第19染色体8番地のLy44および29番地のTdtであった。この結果、Lpr^<cg>もLpr同様、第19染色体23番地にマップされ、両者は複対立遺伝子であることが確認された。

The most advanced genetic research in mammals is the study of animals, animals, and inbred lines. The origin of the species is compared with that of small groups. This is an important topic for discussion. Recently, the progress of gene engineering technology, restriction enzyme cleavage, DNA polymorphism (RFLP) and DNA polymerase chain reaction (PCR) have been increasingly reported. It is easy to detect DNA polytypes among people who use wild DNA. Omi The method for determining the optimal chromosome number of F_1 is described in detail below. This is an interspecific back cross. This report is based on the results of the study on chromosome 23, chromosome 19, and the results of the study on chromosome 23, chromosome 23, and chromosome 24. This is the first time that I've seen you<cg>. gLd, chromosome 1, Lpr, chromosome 1, Lpr, Lpr The <cg>position on the chromosome of The <cg>correct position of the chromosome is known. RFLP markers include chromosome 1, chromosome 46, chromosome 19, chromosome 8, chromosome 29, chromosome 30, chromosome 31, chromosome 32, chromosome 33, chromosome 34, chromosome 36, chromosome 37, chromosome 38, chromosome 39, chromosome 30, chromosome 30, chromosome 30, The result is that Lpr <cg>is identical to Lpr, and chromosome 19 is identical to Lpr at position 23.