ケイ素逆イリドの分光学的キャラクタリゼ-ションと反応性の解析
逆叶立德硅的光谱表征及反应性分析
基本信息
- 批准号:03233213
- 负责人:
- 金额:$ 0.96万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1991
- 资助国家:日本
- 起止时间:1991 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究はカルベンとケイ素化合物との相互作用で発生が予期されるケイ素逆イリド中間体の介在を分光学的に検出、キャラクタリゼ-ションすると共に、生成物分析によりこのようなイリドの特性を解明することを目的とした。本年度は先ず一般的なイリドの発生法の検討と、分光学的特性、反応の特性の解明を行った。その結果イリドの発生法としては分子内の近接位にヘテロ原子置換基を持つジアゾ化合物を光又は熱分解する方法が優れておりこのような手法によって、カルボニルイリド、オキソニウムイリド、アンモニウムイリド、スルホニウムイリド等を分子内的に発生できることを示した。次に、イリド前駆体を77K、2ーメチルTHFマトリックス中光分解し、分光学的に追跡したところ、一般にこれらのイリドが可視領域に強い吸収を持つことを明らかにした。しかし、室温閃光々分解法によるイリド中間体の検出は、少なくともマイクロ秒時間分解領域では不可能であり、これ等イリドの寿命はナノ秒領域にあることを示した。一方、これらイリドの反応は発生条件や構造によって著しく変化するが、一般に室温光分解条件下ではStevens転位による生成物を与え、高温気相熱分解条件下ではイリドから発生するoーキノジメタン等の中間体からの生成物が主であった。このような研究結果をもとに、これまで殆ど研究例のないケイ素逆イリド中間体の発生を検討した。前駆体として分子内にシリル基を持つジアゾ化合物を合成し、その光熱分解を行ったところ、生成物分析からは一応ケイ素イリドの介在を示唆する結果を得た。今後さらに分光学的検出を行うべく研究を進めている。
This study aims to identify and characterize the interaction between the two compounds and to predict the occurrence of the intermediate in the spectroscopic analysis, synthesis, and product analysis. This year, we will discuss the general development method of optical fiber, the characteristics of optical fiber, and the characteristics of optical fiber. As a result, the method of producing the compound by photo-thermal decomposition of the compound at the proximal position of the molecule shows that the method of producing the compound by photo-thermal decomposition of the compound by photo-thermal decomposition of the compound by photo-thermal decomposition of the compound is excellent. Second, the front of the body 77K, 2-THF, in the light decomposition, spectral tracking, general, the front of the visible field in the strong absorption of light Room temperature flash decomposition method for intermediate production, less time decomposition field, less time decomposition field, etc. In general, under room temperature photolysis conditions, the product of Stevens position is produced under high temperature thermal decomposition conditions, and the intermediate product is produced under high temperature thermal decomposition conditions. The results of this study are as follows: The results of synthesis, photothermal decomposition and product analysis of precursor and molecular groups were obtained. In the future, the development of optical technology will continue.
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
S. Murata and H. Tomioka: "Photochemistry of oーNitrophenylazide in Matrices. The First Direct Spectroscopic Observation of oーDinitrosobenzene" Chem. Lett.57-60 (1992)
S. Murata 和 H. Tomioka:“基质中邻硝基苯叠氮化物的光化学。邻二亚硝基苯的首次直接光谱观察”Chem.57-60 (1992)
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
H. Tomioka,N. Kobayashi,Y. Ohtawa and S. Murata: "Multiple Rearrangements of 1ーMethoxyfluorenylidene to 1ーPhenanthrenol" J. Org. Chem.56. 2609-2611 (1991)
H. Tomioka、N. Kobayashi、Y. Ohtawa 和 S. Murata:“1-甲氧基芴基到 1-菲醇的多重重排”J. Org. 2609-2611 (1991)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
H. Tomioka,N. Kobayashi,S. Murata and Y. Ohtawa: "Intervention of Carbonyl and Oxonium Ylides in Reactions of Alkoxycarbonylphenylcarbenes in Gas Phase Forming 3ーAlkylphthalide and 2ーAlkoxyー1(2H)ーbenzocyclobutenone. ^<13>C and ^<18>O Labeling Studies" J.
H. Tomioka、N. Kobayashi、S. Murata 和 Y. Ohtawa:“羰基和氧鎓叶立德对烷氧基羰基苯基卡宾在气相中形成 3-烷基苯酞和 2-烷氧基-1(2H)-苯并环丁烯酮的反应的干预。^<13> C和^ 18 O标记研究”J.
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- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
H. Tomioka,N. Ichikawa and H. Murata: "Photochemical wittig Reaction of Quasiーphosphonium Ylides" J. Chem. Soc., Chem. Commun.193-195 (1992)
H. Tomioka、N. Ichikawa 和 H. Murata:“准磷鎓叶立德的光化学维蒂格反应”J. Chem. Soc.,Chem. 193-195 (1992)
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