高配位有機ヘテロ元素化合物の電気化学的性質と活性種の創成
高度配位有机杂元素化合物的电化学性质及活性物种的产生
基本信息
- 批准号:06226212
- 负责人:
- 金额:$ 1.09万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1994
- 资助国家:日本
- 起止时间:1994 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では、含ヘテロ元素化合物から電気化学的手法を用い、新規原子価結合形成による超活性反応種を創成することを目的とし、ヘテロ元素が空間をとうし相互作用可能な原子の配列を考慮した、複数個の原子を含む鎖状及び環状化合物を合成した。これら分子の原子上に電気化学的手法を用い、ラジカルカチオンやジカチオン種の発生と高配位活性種の生成を試みると共に、それらの電気化学的挙動について研究した。一般にセレニドの酸化電位は約E_p=+1V(vs.Ag/0.01MAgNO_3)であり、その電極酸化は不可逆である。このように電極表面上に生成したヘテロ原子のカチオンラジカル等のカチオン種は不安定で酸化還元過程は不可逆である。ところが、驚くべきことに分子内3個のセレン原子を含むトリスセレニドでは、その電極酸化は可逆であった。鎖状のアルキルセレニドとして初めて電極反応の酸化還元過程で可逆性を示した。これは、分子内セレン原子間相互作用に起因するものである。分子内にイオウ、セレン、スズを含む新規な中員環状および大環状化合物の合成に成功し、イオウ-スズ原子間およびセレン-スズ原子間結合形成の電気化学的挙動について調べた。環状ビステルリドはハロゲンと容易に反応し、分子内に2個の超原子価結合を持つジハロジテルランを定量的に与える。カルコゲン元素において、超原子価二量体の単離は初めてであり、その電気化学的性質について研究した。
In this study, the chemical methods of electrochemistry for compounds containing elements were studied, and new methods were developed for the formation of superactive species. The molecular electrochemistry method of the atom is used in the study of the generation of high coordination active species and the formation of high coordination active species. Generally, the acidification potential is about E_p=+1V(vs. Ag/0.01MAgNO_3). The formation of these atoms on the surface of the electrode is unstable and the acidification process is irreversible. The three atoms in the molecule are contained in a single molecule. The reversibility of the acidification process of the electrode reaction is demonstrated. This is due to the interaction between the atoms in the molecule. The synthesis of cyclic and macrocyclic compounds containing new molecules in molecules has been successfully carried out, and the electrochemical reactions of interatomic and interatomic bonding have been successfully adjusted. The ring structure is easy to react to, and the two supraatomic bonds in the molecule are maintained. A study of the electrochemical properties of the elements and superatoms
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hisashi Fujihara: "A New Mode for the Formation of Endocyclic Double Bond from the Selenonium Salt of 1,11-Methanoselenomethano-5H,7H-Dibenzo[b,g][1,5]diselenocin:Synthesis of Methanoselenomethano-Bridged Dibenzo[b,f]selenepin" Heterocycles. (1995)
Hisashi Fujihara:“从 1,11-Methanoselenomethano-5H,7H-二苯并[b,g][1,5]二硒酸硒盐形成环内双键的新模式:Methanoselenomethano 桥联二苯并[b]的合成
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Hisashi,Fujihara: "Three-center Selenium Interaction in Electrochemical Oxidation of a Linear Trisselenide,2,6-Bis(phenylselenomethyl)phenyl Phenyl Selenide,and Se-Monooxygenation from Hydrolysis of Its Sulfuric Acid Solution" Chemistry Lett.619-622 (1994
Hisashi,Fujihara:“线性三硒化物电化学氧化中的三中心硒相互作用,2,6-双(苯基硒甲基)苯基苯基硒化物,以及其硫酸溶液水解中的硒单氧化作用”Chemistry Lett.619-622(1994 年)
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Hisashi Fujihara: "Synthesis of A New Macrocycle Containing Tin and Selenium,1,9-Diselena-5,5,13,13-tetramethyl-5,13-distannacyclohexadecane,and Related Compounds" Heterocycles. 39. 431-434 (1994)
Hisashi Fujihara:“含锡和硒的新大环、1,9-Diselena-5,5,13,13-四甲基-5,13-二锡环十六烷及相关化合物的合成”杂环。
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