糖鎖分解酵素遺伝子の機能障害の解析と動物モデル作製による糖鎖遺伝子情報の解析

通过建立动物模型分析糖酵解酶基因的功能障碍和聚糖基因信息分析

基本信息

  • 批准号:
    06267208
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

マウスゲノムDNAライブラリーとしてはstrain129由来のcosmid libraryを用い,プローブとしては我々が既にクローン化してある全長のヒトα-N-acetylgalactosaminidase cDNA(pcD2-HS1225)を用いてスクリーニングを行った。現在までに,α-N-acetylgalactosaminidaseゲノム遺伝子の全エクソン,及び5′,3′のflanking segmentを含む約40kbpのクローン化を終え,その塩基配列の解析についても11,846bpについて終えている。マウスのα-N-acetylgalactosaminidase遺伝子の構造は,ヒトのα-N-acetylgalactosaminidase遺伝子と同様に9つのエクソンから構成されていることが明らかにされた。splice donor,splice acceptorについては,すべてGT-AG ruleに従っていた。promoter領域に関しては,TAAT,CAAT-like sequenceは認められなかった。promoter領域の613bpの領域のGC含量は58.1%と高く,house keeping geneとしての特徴を有していた。開始コドンは第1エクソンの3′側から16bpのところにあり,終始コドンは第9エクソンに存在した。poly adenylation signalはTGA codonから495bp下流に認められた。ヒトのα-N-acetylgalactosaminidaseとの比較では,共に9つのエクソンから構成され,タンパクの翻訳領域についても,たとえばエクソン2でその相同性が86.8%であるように,極めて高い相同性が確認された。以上のように,strain 129由来のマウスα-N-acetylgalactosaminidase遺伝子の全構造を明らかにすることができた。塩基配列を決定したのは11,846bpであるが,その5′側,3′側に十分な長さを有するflanking segmentもクローン化されており,マウスのα-N-acetylgalactosaminidase遺伝子をgene targettingにより破壊するために必要なゲノムDNAのクローン化と構造解析を終了した。今後はこのゲノムDNAを用いて,targetting vectorを構築し,マウスα-N-acetylgalactosaminidase遺伝子のgene targettingによる,Schindler病,Kanzaki病のマウスモデルの作製をめざして研究を進めて行く予定である。
This is the reason why you need to use the cosmid library to improve the quality of the strain129. You can use the N-acetylgalactosaminidase cDNA-N-acetylgalactosaminidase cDNA (pcD2-HS1225) system to improve the overall performance of the system. Now, there are three kinds of drugs, namely, alpha-N-acetylgalactosaminidase, alpha-11846bp, alpha-cymbal, and 5-trimester, 3 'flanking segment, which contains a number of 40kbp compounds, which are parsed and parsed in the base column. The child of alpha-N-acetylgalactosaminidase has been built, and the child of alpha-N-acetylgalactosaminidase has the same structure as that of alpha-alpha. Splice donor,splice acceptor, GT-AG rule, GT-AG rule, please. In the field of promoter, there is a lot of money in the field of TAAT,CAAT-like sequence. Promoter field "613bp" field "GC content" is 58.1% high, and house keeping gene content is particularly high. At the beginning of the first round, the first round of the 16bp will be closed. At the beginning of the first round, there will be an error on the 9th day. Poly adenylation signal, TGA codon, 495bp, dirty, dirty. In total, the alpha-N-acetylgalactosaminidase is different from each other, and it is important to make sure that the homology is 86.8% higher than that in the field. The reason for the above information is that strain 129. the whole system is made of alpha-N-acetylgalactosaminidase baby. The basic configuration column determines that it is necessary to analyze the data in terms of 11846bp, 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5', 3', 5' From now on, we will use DNA to treat gene targetting disease, Schindler disease, Kanzaki disease and other diseases such as gene targetting disease, Schindler disease and Kanzaki disease.

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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