水系ラジカル反応を指向した水溶性ポリシラン化合物の創製

创建面向水基自由基反应的水溶性聚硅烷化合物

• 批准号: 07216214
• 负责人: 東郷 秀雄
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07216214/
• 关键词: 水系ラジカル反応; ジアリールシラン; 水溶性有機シラン化合物; 還元反応

ラジカル反応は有機合成化学において極めて重要な合成手法である。本研究では、ラジカル反応の特性を活かすために、新規水溶性有機シラン化合物の設計と合成、および含水系でのラジカル反応性を検討してきた。すでに、エーテル側鎖を有する水溶性ジアリールシランが、ハロゲン基を有する基質を含水系で効率良く還元するという知見を前年度の研究で見い出している。本年度は、さらにジアリールシランの水溶性を高めるために、側鎖に典型的親水基であるアンモニウム塩基およびスルホニウム塩基を有する水溶性ジアリールシラン化合物を合成し、ハライド基を有するカルボン酸(塩)、糖、およびヌクレオシド類の水系での還元反応を達成した。このことは、これら新規水溶性有機シラン化合物を用いることにより、水系での基質の官能基変換を遂行できることを示唆するものであり、水系反応というラジカル反応の最大の特性を活かした反応である。今後、水溶性有機シラン化合物の更なる水溶性および反応性の向上を行なうとともに反応用途の拡大を検討してゆく。

Youdaoplaceholder0 ラジカ reverse 応 応 organic synthesis chemistry にお て て extremely めて important な synthetic techniques である. This study で は, ラ ジ カ ル anti 応 の features live を か す た め に, new rules of water-soluble organic シ ラ の design と ン compounds synthesis, お よ び containing water system で の ラ ジ カ ル anti 応 sex を beg し 検 て き た. す で に, エ ー テ ル side lock has す を る water-soluble ジ ア リ ー ル シ ラ ン が, ハ ロ ゲ ン を has an す を る matrix containing water system で sharper rate good く also yuan す る と い う knowledge を い out before annual の research で し て い る. This year は, さ ら に ジ ア リ ー ル シ ラ ン の water-soluble high を め る た め に, side lock に typical hydrophilic group で あ る ア ン モ ニ ウ ム salt base お よ び ス ル ホ ニ ウ ム salt base を have す る water-soluble ジ ア リ ー ル シ ラ を ン compounds synthesis し, ハ ラ イ ド を has an す る カ ル ボ ン acid (salt), sugar, お よ び ヌ ク レ オ シ ド class の drainage で の is yuan Youdaoplaceholder0 achieves た. こ の こ と は, こ れ ら new rules of water-soluble organic シ ラ を ン compounds with い る こ と に よ り, drainage で の matrix の functionality, variations in を carries out で き る こ と を in stopping す る も の で あ り, drainage 応 と い う ラ ジ カ ル anti 応 の の characteristics を largest living か し た anti 応 で あ る. Compounds in the future, water-soluble organic シ ラ ン の more な る water-soluble お よ び の を line up against 応 sex な う と と も に anti 応 USES の company, big を beg し 検 て ゆ く.

项目成果

M. Yokoyama, M. Nomura, T. Tanabe, and H. Togo,: "Synthesis of C-Nucleosides via Coupling of Ribosyl Fluoridcs and Typical Aromatic Heterocycles Bearing TMS Group" Hetero Atom Chemistry,. 6. 189-193 (1995)

M. Yokoyama、M. Nomura、T. Tanabe 和 H. Togo，：“通过核糖基氟化物和带有 TMS 基团的典型芳香杂环的偶联合成 C-核苷”杂原子化学，。

M. Yokoyama, Y. Menjo,W. Hei, and H. Togo,: "Synthesis of Pyrrole Derivatives Using Thioimidates" Bulletin of The Chemical Society of Japan. 68,. 2735-2738 (1995)

M.横山，Y.Menjo，W.

H. Togo, R. Taguchi, and M. Yokoyama,: "Reactivitics of [Bis(adamantanccarboxy)iodo]arcncs in Substitution and Addition Rcactions." Journal of The Chemical Society, Perkin 1,. 2135-2139 (1995)

H. Togo、R. Taguchi 和 M. Yokoyama，：“[双（金刚烷羧基）碘]弧在取代和加成反应中的反应性”。

M. Yokoyama, T. Akiba, and H. Togo,: "Synthesis of C-Deoxyribo-nucleosides Bearing Typical Aromatic Heterocyclcs as Basc Moiety" Synthesis,. 638-640 (1995)

M. Yokoyama、T. Akiba 和 H. Togo，“带有典型芳香杂环作为基础部分的 C-脱氧核糖核苷的合成”。

H. Togo, T. Muraki, and M. Yokoyama,: "Preparation of Adamantyl Sulfidcs with [Bis(adamantanecarboxy)iodo]arcncs and Disulfidcs" Synthesis,. 155-157 (1995)

H. Togo、T. Muraki 和 M. Yokoyama，：“用[双(金刚烷羧基)碘]弧和二硫化合物制备金刚烷基硫化合物”合成。