ホウ素クラスター分子の遷移金属触媒による活性化反応
过渡金属催化硼簇分子的活化反应
基本信息
- 批准号:07216277
- 负责人:
- 金额:$ 0.96万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
中性子捕捉療法による癌治療薬の創製を目指して,安定なホウ素クラスターであるオルト-カルボランを有機構造に如何に組み込むかを検討した。オルト-カルボランには炭素-炭素結合生成に利用できる2つの炭素原子がホウ素クラスター内に存在するが,従来までは,そのうちの1つに有機部位を導入した分子のみの合成がほとんどであった。その合成的要因を解明し,有用な有機部位を2ヵ所に組み込むための合成戦略をいくつか開発することにより,より自由度の高い癌治療薬の分子設計の可能性を広げた。まずパラジウム触媒反応による中性条件での初めての炭素-炭素結合生成反応をオルト-カルボランに行ってきたが,最近ではそれを応用しヌクレオシドと水溶性部位を組み込んだオルト-カルボラン誘導体の合成をデモンストレートした。また,官能基を有する有機ハロゲン化物をオルト-カルボランリチウム体と反応させ,その際に官能基特異的にハロゲン化炭素にのみ炭素-炭素結合生成が起こるという,通常の有機リチウムとは異なるオルト-カルボラン特有の反応性を示した。更にオルト-カルボランのケイ素道入体にフッ化4級アンモニウム塩を用いると,アルデヒドへ付加反応が起こることを見出し,新規な中性条件での炭素-炭素結合生成反応が起こることがわかった。以上のように中性子捕捉療法において,重要性のあるオルト-カルボラン誘導体合成に現在3つの有効な変換反応を行うことができるという成果をまとめることができた。
The aim of the invention of cancer treatment agents in the treatment of cancer is to study how to organize cancer treatment agents in the treatment of cancer. Carbon atoms exist in the carbon-carbon bond formation, and organic sites are introduced into the synthesis of molecules. The main reasons for synthesis are explained, and the possibility of molecular design for cancer therapy with high degree of freedom is discussed. The synthesis of carbon-carbon bond formation reaction under neutral conditions has recently been studied. The synthesis of water-soluble sites has been studied. In addition, the functional group has organic carbon compounds, and when the functional group is specific, the carbon-carbon bond formation of carbon compounds occurs. Generally, the organic carbon compounds have unique reactivity. In addition, the four-level infrared monitor is used when the infrared channel of Kalil lan is introduced into the body, and the infrared sensor is added to the reaction. This is the result of the carbon-carbon combination reaction under the new neutral conditions. The importance of the above-mentioned sub-capture therapy is not limited to the synthesis of inducers.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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