溶剂-溶质微相互作用的动力学-猫眼课题宝

溶剂-溶质微相互作用的动力学

批准号：

07228239

负责人：

岡田正

金额：

$1.41万

依托单位：

Osaka University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

财政年份：

1995

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

1995 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07228239/

关键词：

動的ホールバーニング溶媒の配向緩和配向分布 9,9'-ビアントリル分子内電荷分離

中文摘要

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英文摘要

1.溶媒和によるエネルギー緩和とスペクトル幅の緩和のダイナミクス溶媒の配向緩和過程のダイナミクスに関する研究は、主として、蛍光スペクトルの動的Stokesシフトの測定によって進められた。これは主として溶媒の配向緩和とともに蛍光状態のエネルギーが緩和する過程を観測する手法として用いられた。一方、我々は、動的ホールバーニングの測定によって、基底状態の吸収スペクトルの幅を決めている不均一な溶媒の配向分布の緩和過程がエネルギー緩和過程より遅いことを見いだした。この結果は、エネルギー緩和に効果的な溶媒の緩和モードとスペクトル幅を決める緩和とは異なっていることを示しており、スペクトル幅は並進拡散を含め又、今回の測定から今まで慣性項によると考えられていたモードの中に拡散的成分が多く含まれていたことも示された。2.9,9'-ビアントリルのアルコール中における回転緩和と電荷分離ビアントリルは単結合周りの回転に伴って、無極性溶媒中においてもその電子構造が変化し、過渡吸収スペクトルおよび蛍光スペクトルの時間変化が観測される。極性溶媒であるアルコール中では回転緩和とともに分子内電荷分離状態が生成する。n-ブタノール中では、励起後先ず無極性溶媒中と同様な分子内回転緩和によるエキシトン状態が生成した後、溶媒の分極により誘起される電荷分離状態が生成した。実験的には、一方のアントラセンに励起が局在した状態とエキシトン状態の蛍光遷移確率はほとんど同じと考えられ、電荷分離状態のそれは小さくなると考えられるため、全蛍光強度の時間依存性を測定することで確認した。回転緩和過程は無極性溶媒中と同様に解析し、電荷分離過程は配位座標上の拡散過程として実測データーに合わせるパラメーターを用いてシミュレーションした。

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会议论文

M. Kitazawa: "Solvent Viscosity Dependence of Bimolecular Reaction Rate Constant of the Excited 9-Cyanoanthracene Quenched by 1,3-Cyclohexadiene." J. Mol. Liquids. 65/66. 321-324 (1995)

M. Kitazawa：“1,3-环己二烯淬灭激发的 9-氰基蒽的双分子反应速率常数的溶剂粘度依赖性”。

DOI： --

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期刊：

影响因子： --

作者：

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