新しいRNAの酵素機能
新しいRNAの酵素機能
批准号:
07250217
负责人:
高久 洋
金额:
$1.66万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1995
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1995 至 --
中文摘要
大腸菌に感染したバクテリオファージT4のtRNA前駆体であるp2Sp1RNA分子の切断部位はヘアピン型構造を形成し、UA、CA間で切断され、しかも一価のカチオン(NH4^+)と非イオン界面活性剤が切断反応に対して要求される。この切断反応に関して、その切断部位、またはRNAの二次構造に不明な点が多いことから、我々は実際にp2Sp1RNA分子の切断部位近傍のヘアピン型構造RNAを化学的手法で構築し、そのRNAの切断反応の解析をしてきた。本切断反応は当初考えられていたヘアピン型構造を要求することなく、一本鎖RNAでもNH4^+と非イオン界面活性剤が存在すれば、U-A、C-A間で位置特異的に切断反応が起こることを明らかにした。また、アデノシン6位のアミノ基もこの切断反応に必要な官能基である。さらに、ステム部分や小さな内部ループは切断反応を起こりにくくしていることが明らかとなった。つぎに、RNA13mer(GUUUC-GUACAAAU)のNMRスペクトル測定によりヘアピン構造をとることなく、二重鎖を形成していることがわかった。一方、RNA13merの最適切断温度である37℃ではイミノプロトンのシグナルは認められなかった。すなわち、RNA13merはヘアピン構造を形成することなく、二重鎖を形成しているものと考えられる。そして、この二重鎖RNAを非イオン界面活性剤が一本鎖RNAへと変換し、U-A、C-A間で位置特異的に切断反応が起こるものと思われる。さらに、RNAの切断部位のアデノシン6位のアミノ基の効果により詳細にするために、修飾物質をAのかわりに導入し、切断反応を試みたところ、dA、A、Tuらに切断反応が認められた。このことから、アデノシン6位のアミノ基がこの切断反応に必須であることが明らかとなった。しかし、アデノシンの2′-水酸基はこの切断反応には要求されることがないことから、金属イオンにより切断されるとされているRNA酵素とは異なる切断メカニズムによりその切断反応が進行しているものと思われる。また、特に興味ある事実としては、切断部位に導入した^<br8>Aが切断反応を阻害することから、RNAの切断部位のアデノシンはanti型構造が要求されることが明らかとなった。以上、本切断反応に要求されるRANの構造については解析することができたが、非イオン界面活性剤とRNAとの相互作用およびアデノシン6位のアミノ基の機能についてはまだ不明の点があり今後さらに検討が必要とされる。
英文摘要
大腸菌に感染したバクテリオファージT4のtRNA前駆体であるp2Sp1RNA分子の切断部位はヘアピン型構造を形成し、UA、CA間で切断され、しかも一価のカチオン(NH4^+)と非イオン界面活性剤が切断反応に対して要求される。この切断反応に関して、その切断部位、またはRNAの二次構造に不明な点が多いことから、我々は実際にp2Sp1RNA分子の切断部位近傍のヘアピン型構造RNAを化学的手法で構築し、そのRNAの切断反応の解析をしてきた。本切断反応は当初考えられていたヘアピン型構造を要求することなく、一本鎖RNAでもNH4^+と非イオン界面活性剤が存在すれば、U-A、C-A間で位置特異的に切断反応が起こることを明らかにした。また、アデノシン6位のアミノ基もこの切断反応に必要な官能基である。さらに、ステム部分や小さな内部ループは切断反応を起こりにくくしていることが明らかとなった。つぎに、RNA13mer(GUUUC-GUACAAAU)のNMRスペクトル測定によりヘアピン構造をとることなく、二重鎖を形成していることがわかった。一方、RNA13merの最適切断温度である37℃ではイミノプロトンのシグナルは認められなかった。すなわち、RNA13merはヘアピン構造を形成することなく、二重鎖を形成しているものと考えられる。そして、この二重鎖RNAを非イオン界面活性剤が一本鎖RNAへと変換し、U-A、C-A間で位置特異的に切断反応が起こるものと思われる。さらに、RNAの切断部位のアデノシン6位のアミノ基の効果により詳細にするために、修飾物質をAのかわりに導入し、切断反応を試みたところ、dA、A、Tuらに切断反応が認められた。このことから、アデノシン6位のアミノ基がこの切断反応に必須であることが明らかとなった。しかし、アデノシンの2′-水酸基はこの切断反応には要求されることがないことから、金属イオンにより切断されるとされているRNA酵素とは異なる切断メカニズムによりその切断反応が進行しているものと思われる。また、特に興味ある事実としては、切断部位に導入した^<br8>Aが切断反応を阻害することから、RNAの切断部位のアデノシンはanti型構造が要求されることが明らかとなった。以上、本切断反応に要求されるRANの構造については解析することができたが、非イオン界面活性剤とRNAとの相互作用およびアデノシン6位のアミノ基の機能についてはまだ不明の点があり今後さらに検討が必要とされる。
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H. Yamakawa: "Properties and anti-HIV activity of nicked dumbbell oligonucleotides." Nucleosides and Nucleotides. 15. 519-529 (1996)
H. Yamakawa:“带切口的哑铃寡核苷酸的特性和抗 HIV 活性。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
K. Hosono: "Properties of base-paring in the stem region of hairpin antisense oligonucleotides containing 2′-methoxynucleotides." Biochem. Biophys. Acta. 1244. 339-344 (1995)
K. Hosono:“含有 2-甲氧基核苷酸的发夹反义寡核苷酸的碱基配对特性。Biochem。1244。339-344(1995)”
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
I. Kim: "Selective deuteration of RNA for NMR signal assignment." Nucleic Acids Res. Symp. Ser.34. 123-124 (1995)
I. Kim:“RNA 的选择性氘化用于 NMR 信号分配。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
T. Hatta: "Phosphorothioate oligonucleotides block reverse transcription by the RNase H activity associated with the HIV-1 polymerase." Biochem. Biophys. Res. Commun.211. 1041-1046 (1995)
T. Hatta:“硫代磷酸酯寡核苷酸通过与 HIV-1 聚合酶相关的 RNase H 活性阻断逆转录。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
T. Hatta: "Inhibition of reverse transcriptase-mediated cDNA synthersis by antisense oligonucleotides." Nucleosides and Nucleotides. 34. 129-130 (1995)
T. Hatta:“反义寡核苷酸抑制逆转录酶介导的 cDNA 合成。”
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 10 条
金属イオン-非イオン界面活性剤によるRNAの位置特異的切断反応
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批准号:10129227
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$1.02万
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财政年份:1998
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负责人:高久 洋
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依托单位:
ウイルス感染細胞内でアンチセンス機能を発揮するアンチセンス核酸の構築と感染制御
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批准号:10169255
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$1.41万
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财政年份:1998
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负责人:高久 洋
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依托单位:
金属イオン-非イオン界面活性剤によるRNAの位置特異的切断反応
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批准号:09235229
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.09万
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财政年份:1997
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负责人:高久 洋
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依托单位:
HIV転写に要求されるtRNA^<Lys3>の構造とその遺伝子発現制御分子としての応用
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批准号:09278223
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.28万
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财政年份:1997
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负责人:高久 洋
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依托单位:
金属イオン-非イオン界面活性剤によるRNAの位置特異的切断反応
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批准号:08249236
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.15万
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财政年份:1996
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负责人:高久 洋
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依托单位:
抗HIV活性をもつ機能性アンチセンスDNAの合成とその作用機序
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批准号:06255103
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.28万
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财政年份:1994
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负责人:高久 洋
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依托单位:
新しいRNAの酵素機能
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批准号:06258217
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.54万
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财政年份:1994
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负责人:高久 洋
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依托单位:
新しいRNAの酵素機能
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批准号:05265220
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.47万
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财政年份:1993
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负责人:高久 洋
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依托单位:
抗HIV活性をもつ機能性アンチセンスDNAの合成とその作用機序
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批准号:05262102
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.28万
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财政年份:1993
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负责人:高久 洋
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依托单位:
新しいRNAの酵素機能
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批准号:04272215
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.6万
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财政年份:1992
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负责人:高久 洋
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依托单位:
抗HIV活性をもつ機能性アンチセンスDNAの合成とその作用機序
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批准号:04269108
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.28万
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财政年份:1992
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负责人:高久 洋
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依托单位:
リボヌクレオシドの糖および塩基部の新しい保護基の開発とその m-RNA 合成への応用
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批准号:60540357
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.09万
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财政年份:1985
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负责人:高久 洋
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依托单位: