遺伝子情報維持に関与するタンパク質カスケードの解明

阐明参与维持遗传信息的蛋白质级联

基本信息

  • 批准号:
    07255201
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

PARPと相互作用する蛋白質の同定を試みた。免疫沈降により、ショウジョウバエKC細胞から123、116、92、77、63kDaの蛋白質が抗PARP抗体によって共沈した。つぎにPARPの自己修飾領域を蛋白質プローブに用い、ショウジョウバエのλgtllcDNAライブラリーからPARPに結合する7個のクローンを得た。これらいずれも新規の蛋白質で、Lysに富む蛋白質か、GlyGlyArgGlyの繰り返し配列を持つ蛋白質のいずれかであった。Nothern blotの結果から、これらのPARPの自己修復領域と相互作用する塩基性蛋白質は、胚発生で発現しており、これらの新規蛋白質は、核内でPARPの活性化の過程でPARPと共同で機能していると思われる。in situ hybridizationによって、胚発生初期ではPARPmRNAは均一にかつ豊富に存在すること、卵巣において哺育細胞においてPARPmRNAの高い発現がみられることから、発生初期における母性由来のmRNAであることが示唆された。発生後期では発現量は徐々に減少し、PARPmRNAの局在が神経系に沿って点在する細胞にみられた。この細胞は、アクリルオレンジ染色の結果からプログラム細胞死を起こしている細胞に類似していることがわかった。PARP遺伝子の一部を欠損するショウジョウバエ変異体を2ライン得た。PARP遺伝子の一部の欠損についてhomozygoteの表現形質を調べたところ、成虫にはならないこと、胚発生はほぼ正常で胚発生後期まで進むことがわかった。また、PARPの欠損変異体のhomozygoteはまでは正常に発生する可能性が示唆された。現在、PARP欠損homozygoteでは、どのような変化が起きているのかを、発生やプログラム細胞死の指標になる複数の抗体を用いて検討している。一方、pエレメント挿入変異体の単利を試み、1ライン得た。このpエレメント挿入変異体のhomozygoteも発現形質は致死であった。
PARP is the same as the interaction between proteins and the determination of the protein. Immunoprecipitation of 123, 116, 92, 77, and 63kDa proteins and anti-PARP antibodies in KC cells was performed.つぎにPARP's own modification field, protein プローブに用い, ショウジョウバエのλ gtllcDNAライブラリーからPARPにcombinationする7のクローンをgetた.これらいずれも新码のproteinで、Lysに富むproteinか、GlyGlyArgGlyの缲り回し配arrayをholdつproteinのいずれかであった. Nothern The results of blotting, PARP's self-repair domain, interaction, basic protein, and embryonic developmentおり, これらの新级proteinは, でPARP's activation process in the nucleus, でPARP's common function, していると思われる. in situ hybridization, early stage of embryonic development, PARPmRNA, uniformity, presence of richness, ovulation, ovulation, nurturing PARPmRNA of the cell is high and the appearance of the disease is high, and the early stage of birth is the origin of motherhood. In the late stage of epilepsy, the amount of epidermal growth factor is reduced, and the localization of PARPmRNA is in the system, along the edge, and in the cells.このCell は, アクリルオレンジ staining results からプログラムCell Death を rise こしている Cell に is similar to していることがわかった. PARP's remaining parts are the same as the missing ones. PARP The remaining part of the child is the missing part of the homozygote.ろ, adult larvae, embryonic larvae, embryonic larvae, normal embryonic larvae, late embryonic larvae, late embryonic larvae, and embryonic larvae.また、PARPの Homozygote はまではNormal に発生するpossibility がshows instigation された. Now, PARP is due to homozygote では、どのような変化が开きているのかを、発生やプログラム Cell Death のINDICATOR になるplural のantibodies を用いて検 Discussion している. On one side, pエレメント inserts the variant body's の単利をtrialみ, 1ラインgets.このpエレメントinserts the alien body のhomozygote も発appears the form and quality はcauses death であった.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hori,M.: "Intrauterine transmission of human T-cell leukemia virus type I in rats." J.Virology. 69. 1302-1305 (1995)
Hori,M.:“人类 T 细胞白血病病毒 I 型在大鼠体内的宫内传播。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yoshida, S.: "Mutations of p16^<Ink4>/CDKN2 and p15^<Ink4B>/MTS2 genes in biliary tract cancers." Cancer Res.55. 2756-2760 (1995)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Miwa,M.: "Analysis of biological function of poly (ADP-ribosyl) ation in Drosophila melanogaster." Biochimie. 77. 466-471 (1995)
Miwa,M.:“黑腹果蝇中聚(ADP-核糖基)化的生物学功能分析。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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