超高圧反応と固相有機反応の相関性の解明

阐明超高压反应与固相有机反应之间的相关性

• 批准号: 08221223
• 负责人: 小槻 日吉三
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Kochi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08221223/
• 关键词: 高圧反応; シリカゲル吸着反応; エポキシ開環反応; 含窒素複素環化合物; キラル配位子; 天然物合成; 官能基変換

高圧反応と固相有機反応の相関性の解明を目的として研究を行い,以下のような成果を得た。1.エポキシ化合物と種々の含窒素複素環化合物との反応をシリカゲル吸着の固相反応,及び高圧反応で達成した。2.1.の成果を天然物diolmycinA2のエナンチオ選択的合成に応用した。3.シルカゲル吸着による固想反応の展開として,ハロゲン化リチウム存在下でのエポキシドの対応するハロヒドリン誘導体への変換を達成した。4.1.の成果の応用として,キラルジアゾール系配位子合成を行った。ジエチル亜鉛の不斉アルキル化の際の有効な配位子となることを証明した。5.2.の成果に関連して,天然物合成に有効なアジド基の新規官能基変換の手法を開発した。

该研究的目的是阐明高压反应与固相有机反应之间的相关性，并获得了以下结果。 1。环氧化合物与各种含氮杂环化合物的反应是通过硅胶吸附和高压反应的固相反应实现的。 2.1的结果应用于天然产物二醇霉菌2的对映选择性合成。 3。在卤化锂存在下，环氧化物转化为相应的卤水衍生物，作为通过吸附Silka凝胶的吸附来发展固体反应。作为4.1结果的应用，进行了基于手性透唑的配体合成。事实证明，在二乙基素的不对称烷基化过程中，它已被证明是一种有效的配体。关于5.2的结果，已经开发了一种对天然产物合成有效的叠氮化物组的新功能组转换方法。

项目成果

H.Kotsuki: "Synthesis of Novel Chiral Diazole Derivative Ligands for the Enamioselective Addition of Benzaldehyde to Diethynzinc" Journal of Organic Chemistry. 61. 8915-8920 (1996)

H.Kotsuki：“用于苯甲醛对二乙锌的对映选择性加成的新型手性二唑衍生物配体的合成”有机化学杂志。

H.Kotsuki: "A Foile Conversion of Epoxides to β-Halohydrins with Silica Gel-Supported Lithium Halides" Tetrahedron Letters. 37. 1845-1848 (1996)

H.Kotsuki：“用硅胶支持的卤化锂将环氧化物箔转化为 β-卤代醇”四面体快报 37。1845-1848 (1996)

小槻日吉三: "超高圧条件下でのエポキシ開環反応" 化学工業. 47. 845-849 (1996)

Hikichizo Otsuki：“超高压条件下的环氧开环反应” Kagaku Kogyo. 47. 845-849 (1996)。

H.Kotsuki: "YHerbium(III) Trifluoromethanesulfonate Catalyzed High Pressure Reaction of Epoxides with Indole. An Enantioselective Synthesis of (+)-Diolmycin AZ" Tetrahedron Letters. 37. 3727-3730 (1996)

H.Kotsuki：“YHerbium(III) 三氟甲磺酸盐催化环氧化物与吲哚的高压反应。( )-Diolmycin AZ 的对映选择性合成”四面体字母。

H.Kotsuki: "A New Faile Method for the Chemoselective Roductive Transformation of Azides to N-(tert Butoxycarbonyl) amines" Tetrahedron Letters. 38(印刷中). (1997)

H. Kotsuki：“叠氮化物化学选择性还原转化为 N-（叔丁氧羰基）胺的新失败方法”Tetrahedron Letters 38（出版中）。