ナノポーラス電導性酸化物組織体
纳米多孔导电氧化物结构
基本信息
- 批准号:08246208
- 负责人:
- 金额:$ 1.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1996
- 资助国家:日本
- 起止时间:1996 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
高分子の持つ局所構造と高次構造とをテンプレートとして、形態を制御したナノ細孔性鉄酸化物固体を創製し、その表面物性および固体物性の特異性を綿密かつ総合的な各種物性測定から明らかにし、新たな技術に対応できる高機能材料としての役割を明らかにすることを試みた。Fe(NO_3)_39H_2O・クエン酸・エチレングリコールを約373Kで反応させて細孔性鉄酸化物薄膜を調製した。Na/Fe=5atom.%に保ち(クエン酸)/Feモル比を2,4,8と変化させると、それぞれα-Fe_2O_3およびγ-Fe_2O_3の混合相が現れるが前駆体の有機成分量の増加にともない最終的に生成する鉄酸化物薄膜のγ-Fe_2O_3相が著しく増加し、また結晶子の配向性にも変化が現れることがわかった。N_2吸着等温線は全て低相対圧における吸着量の立ち上がりが大きいので、ミクロ孔を多量に持つことを示した。ただ、中相対圧領域においてもゆっくりと吸着量が増加しているので、メソ孔も有しているとみられる。PVA/クエン酸(wt.)=0.28の膜は細孔径2〜3.5nmのメソ孔を持ち、PVA量が増加すると細孔径が2nm以下のミクロ孔領域の細孔が生じることがわかった。
The structure of polymer structure and high-order structure can be controlled by micro-porous ferrite solid, and the surface physical properties and the specificity of solid physical properties can be closely combined to determine various physical properties. Fe(NO_3)_39H_2O thin films were prepared at about 373K. Na/Fe=5atom.% The ratio of Fe/Fe is 2, 4, 8 and the mixture phase of α-Fe_2O_3 and γ-Fe_2O_3 is formed. The organic content of precursor increases. The final formation of γ-Fe_2O_3 phase in ferrite thin film increases. The crystal alignment changes. N_2 sorption isotherm is completely different from low phase pressure, high sorption capacity and high adsorption capacity. In the middle of the pressure field, the adsorption capacity increases, and the pore size increases. PVA/kk acid (wt.)= 0.28 mm thin film pore size 2 ~ 3.5nm fine pore size, PVA content increased, fine pore size less than 2nm fine pore size in the area of fine pores.
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
M.Ruike,K.Kaneko et al: "Pore shucture of porous silion formed on a lightly doped cnptal silicone" Langmuir. 12・10. 4828-4831 (1996)
M.Ruike、K.Kaneko 等人:“在轻掺杂的纳米硅酮上形成的多孔硅的孔隙结构”Langmuir 12・10 (1996)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
K.Kaneko: "Heferogeneovs surface structures of adsorblet" Studies in Surf.Sci.Catalysis. 104. 679-714 (1997)
K.Kaneko:“Heferogeneovs 吸附剂表面结构”Surf.Sci.Catalysis 中的研究。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
N.Uekawa,K.kaneko: "Oxygen absorption in duced dopant reduction in p-type oxidefilms" J.Phys.Chem.100・10. 4193-4198 (1996)
N.Uekawa、K.kaneko:“p 型氧化膜中诱导掺杂剂还原的氧吸收”J.Phys.Chem.100・10 4193-4198 (1996)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
H.Isobe,K.Kaneko et al: "Characfen zation of hydrated silicaglass inicroballoons" J.Mater.Sci.11. 2908-2915 (1996)
H.Isobe、K.Kaneko 等人:“水合二氧化硅玻璃微球的特性”J.Mater.Sci.11。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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P.Branton K.Kaneko 等人:“中孔改性 Kanemite 对 nihogen 的物理吸附”Langmuir。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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