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筋および細胞骨格蛋白質の発生と心筋細胞の分化ならびにその異常

肌肉和细胞骨架蛋白的发育以及心肌细胞的分化及其异常

基本信息

批准号：
08258205
负责人：
嶋田裕
金额：
$ 0.96万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08258205/
关键词：
心筋骨格筋トロポニンアイソフォーム筋原線維形成

项目摘要

心筋と骨格筋(胸筋)のトロポニンIのアイソフォーム(それぞれCTnIとFTnI)の各筋原線維への取り込みの機構を調べる目的で、遺伝子の一部を欠損したCTnIとFTnI(CTnI頭部、CTnI尾部1、CTnI尾部2、FTnI頭部、FTnI尾部)を各筋の培養細胞に強制発現させ、蛍光抗体法により観察した。CTnI尾部1は2よりも長いものを用いた。CTnI尾部1とFTnI尾部は、それぞれ心筋と胸筋の筋原線維にのみ取り込まれた。CTnI尾部2はどの筋原線維にも取り込まれなかった。CTnI尾部1とFTnI尾部では筋原線維への結合の強さに違いがみられ、CTnI尾部1の取り込まれた細胞は少なく、取り込まれていてもわずかであった。しかしFTnI尾部の取り込まれている細胞は多く、その程度も強かった。すなわちFTnI尾部は胸筋の筋原線維に対する親和性が非常に強いことが示唆された。CTnI頭部とFTnI頭部はどの筋原線維にも取り込まれなかった。しかしTnI頭部とTnI尾部を結合させたキメラではその組み合わせにより異なったパターンで筋原線維に取り込まれることから、TnI頭部はTnI尾部の親和性の増幅や結合の特異性を調節することが示唆された。これらのことからTnI尾部は筋原線維への結合領域、頭部は尾部の調節領域であることが示唆された。

In order to adjust the structure of the muscle origin, part of the DNA was damaged by CTnI and FTnI(CTnI head, CTnI tail 1, CTnI tail 2, FTnI head, FTnI tail), and the cultured cells of each muscle were detected by stress detection and light antibody method. CTnI tail 1 CTnI tail 1: FTnI tail 2:00 CTnI tail 2 is the original mark of the tendon. CTnI tail 1 and FTnI tail 1 are opposite to each other. The combination of the original tendon and the original tendon is strong. CTnI tail 1 is opposite to each other. The number of cells in the tail of the FTnI is very high and the number of cells in the tail is very high. The affinity of the tail part of the chest tendon is very strong. CTnI head FTnI head TnI head and TnI tail bind to each other, and TnI head and TnI tail bind to each other, and TnI head and TnI tail bind to each other. TnI tail is the original mark of the tendon, the combination of the head and tail is the adjustment of the head.