EBウイルスによる細胞癌化機構の解析

点击翻译按钮获取中文摘要

1.細胞がん化に必要なEBV遺伝子の同定EBNA1、EBERプラスミドをEBV陰性Akata細胞へ導入した細胞クローンを分離して、その増殖性を調べた。その結果、EBNA1導入細胞では増殖性に変化が認められなかったが、EBER導入クローンでは低血清および軟寒天での増殖性を獲得していた。BARF0についてはcDNAクローンより発現プラスミドを調製し、その生物活性を検定中である。2.細胞がん化に関わる細胞遺伝子の同定EBVがいずれの細胞遺伝子を標的として細胞がん化を引き起こしているかを明らかにする目的で、EBV陽性、陰性Akata細胞の対につきcDNAサブトラクション法により、EBVAkata細胞で選択的に発現している細胞遺伝子を同定した。現在までに約30個の候補がクローニングされており、塩基配列が同定されたもののなかには、プロテインフォスファターゼI型やチトクロームc酸化酵素遺伝子などが見いだされている。現在完全長のcDNAクローンを分離中であり、容易ができ次第Akata細胞へ導入して悪性形質誘導能を調べる予定である。