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EBウィルス感染症モデル動物の作製

EB病毒感染动物模型的制备

基本信息

批准号：
02F00240
负责人：
高田賢蔵
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02F00240/
关键词：
Epstein-Barr virus CD21 transgenic rat Lymphocyte transformation

项目摘要

ヒトCD21トランスジェニックラットのリンパ系細胞へのEBウイルス感染能の検討EBウイルスは宿主域が狭く,一部の霊長類にしか感染しない。EBウイルスはBリンパ球に特異的に発現している補体レセプター(CR2、CD21)を介して細胞へ吸着し、このことがEBウイルスのBリンパ球指向性、狭い宿主域を規定している。従って、ヒトCD21発現トランスジェニックラットを作製し、そのB細胞へのEBウイルス感染が成立するかどうかを検討した。ラットのリンパ系細胞にEBウイルスレセプター(CD21)を発現せるために,免疫グロブリンプロモーター/エンハンサーの下流にCD21のcDNAを連結したDNAを構築した。このDNAを用い、ヒトCD21トランスジェニックラットの系統を樹立した。ヒトCD21トランスジェニックラットのリンパ系細胞においてはヒトCD21の発現が認あられた。同じ系統のウェルドラットリンパ系細胞ではCD21の発現は全く認められなかった。ヒトCD21トランスジェニックラットのリンパ系細胞にEBウイルスを感染させてEBERの発現はRT-PCRにより確認し、EBNA蛍光抗体法陽性の細胞も認められた。その他のEBV潜伏感染遺伝子の発現は見られなかつた。RT-PCRにてEBNAプロモーターの利用を解析した。Qpが活性化され、Cp及びWpは活性化されなかった。以上の結果からラットのリンパ系細胞にヒトCD21を発現させることによりEBウイルスの感染成立が明らかとなった。

A study of the infectious ability of EB EL S in the cells of the Linpan line of CD21 TorrantusトEB EL S has a narrow host domain, and it infects all species. EB-1 is a complement of CR2 and CD21, which mediate cell adsorption, and EB-1 is a complement of CR2 and CD21, which are specific to the B sphere and specific to the host domain. CD21 detection and control of EB cell infection Six months after the discovery of EB EL ー(CD21) in the Linux system cell, the cDNA of CD21 was linked to DNA in the downstream of the immune-free browser/Enhan server. This DNA sequence is used to identify CD21 genes and to establish a DNA sequence. CD21 is the most important part of the development of CD21. In the same system, the expression of CD21 was completely recognized. CD21 cells infected with EBNA were identified by RT-PCR and EBNA positive cells by light antibody assay. Other EBV latent infections are detected. RT-PCR analysis of EBNA protein Qp is activated, Cp and Wp are activated. The above results show that the infection of CD21 cells is established.