EBウィルス感染症モデル動物の作製

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ヒトCD21トランスジェニックラットのリンパ系細胞へのEBウイルス感染能の検討EBウイルスは宿主域が狭く,一部の霊長類にしか感染しない。EBウイルスはBリンパ球に特異的に発現している補体レセプター(CR2、CD21)を介して細胞へ吸着し、このことがEBウイルスのBリンパ球指向性、狭い宿主域を規定している。従って、ヒトCD21発現トランスジェニックラットを作製し、そのB細胞へのEBウイルス感染が成立するかどうかを検討した。ラットのリンパ系細胞にEBウイルスレセプター(CD21)を発現せるために,免疫グロブリンプロモーター/エンハンサーの下流にCD21のcDNAを連結したDNAを構築した。このDNAを用い、ヒトCD21トランスジェニックラットの系統を樹立した。ヒトCD21トランスジェニックラットのリンパ系細胞においてはヒトCD21の発現が認あられた。同じ系統のウェルドラットリンパ系細胞ではCD21の発現は全く認められなかった。ヒトCD21トランスジェニックラットのリンパ系細胞にEBウイルスを感染させてEBERの発現はRT-PCRにより確認し、EBNA蛍光抗体法陽性の細胞も認められた。その他のEBV潜伏感染遺伝子の発現は見られなかつた。RT-PCRにてEBNAプロモーターの利用を解析した。Qpが活性化され、Cp及びWpは活性化されなかった。以上の結果からラットのリンパ系細胞にヒトCD21を発現させることによりEBウイルスの感染成立が明らかとなった。