ジャガイモの防御物質生成メカニズムの化学的解明

马铃薯防御物质产生机制的化学阐明

• 批准号: 13024204
• 负责人: 常盤野 哲生
• 金额: $ 2.62万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-13024204/
• 关键词: ジャガイモ; ファイトアレキシン; 内因性エリシター

本研究ではジャガイモのファイトアレキシン誘導に携わる内因性エリシターの探索を行っている。平成14年度は、化学的ストレスを与えたジャガイモからエリシター活性物質を抽出し、膜分画による精製を検討した。活性試験については、代表的ファイトアレキシンであるリシチンの代謝産物、リシチンM1を指標とした方法(平成13年度に報告)で行った。尚、リシチン類の分離・検出はGCこ替えて逆相HPLCを採用した。[1、粗抽出物の活性試験]ジャガイモ塊茎に過酸化水素水を接種してストレスを与え、塊茎表面から得られた水抽出物のSephadexG25分画について活性試験を行った。その結果、リシチンM1に対してリシチンの検出量は3分の1〜20分の1程度であった。リシチンの生成はコントロールとの区別が困難であり、M1を指標とした新規活性評価の妥当性が示された。[2、膜分画による精製]膜特性が分子量10000と5000のメンブレンフィルタを用いた。10000非通過画分をA、10000通過/5000非通過画分をB、5000通過画分をCとした。エリシター活性はAおよびCに認められた。ジャガイモにおける内因性エリシターとして、過去に分子量9200の酸性多糖が報告されているが、画分Cに活性が見いだされたことから、新規エリシターの可能性が示唆された。また、初期精製法としてはゲル濾過に比較して簡便な方法である。本研究期間全体を通して要約する。ジャガイモの内因性エリシター探索に際して、リシチン代謝産物を指標とした活性評価を検討し、本実験系においてその妥当性を示した。また実験結果は、探索物質が「ジャガイモの健全性をある程度保持しつつファイトアレキシンを誘導する」ことも意味しており、メカニズム解明に向けた新たな知見が得られたと言える。更に、メンブレンフィルタによる精製を行い、新規活性物質の可能性を示唆した。

This study is aimed at exploring the mechanism for the induction of endogenous diseases. In 2014, the chemical industry was divided into two parts: extraction and purification. Activity test method (Heisei 13 Annual Report) Separation and purification by GC and reverse phase HPLC [1. Activity test of crude extract] The activity test of crude extract was carried out by Sephadex G 25 on the surface of tuber. The result of the test is that the output of the test is 3 to 20 points. It is difficult to distinguish between the two types of indicators, and the appropriateness of the new activity evaluation is shown. [2, membrane separation and purification] membrane characteristics from molecular weight 10000 to 5000 and use. 10000 non-pass points A, 10000 pass/5000 non-pass points B, 5000 pass points C A: I'm sorry. I'm sorry. In the past, acidic polysaccharides with molecular weight of 9200 were reported to be active. The initial purification method is compared with the simple method. During the study period, all participants were invited to participate. To explore the intrinsic properties of the drug, evaluate the activity of the drug metabolite, and demonstrate the appropriateness of the drug in the drug system. As a result, the exploration of substances has been carried out to the extent that the soundness of the drug is maintained and the drug is induced. In addition, the possibility of refining new active substances was demonstrated.