血管新生抑制因子caspin/PEDF/EPC-1の分子機序と抗腫瘍効果の解析

血管生成抑制剂caspin/PEDF/EPC-1的分子机制及抗肿瘤作用分析

• 批准号: 14028062
• 负责人: 小崎 健一
• 金额: $ 3.65万
• 依托单位: Aichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14028062/
• 关键词: capsin; REDF; EPC-1; 癌湿潤・転移; 術後再発; 血管新生; 細胞外マトリックス

本研究の目的は、癌の治療を困難にし、予後を大きく左右する転移と術後再発の制御である。細胞外マトリックス分子に結合し得る分泌蛋白質の検索によって、コラーゲン結合性セルピンcaspin(collagen-associated serpin)を独自に見出したが、近年、caspin/PEDF/EPC-1は新規血管新生抑制因子として注目されつつある。本研究では、新たな癌治療法の確立をも視野に入れつつ、生理的血管新生抑制因子caspinによる抗腫瘍効果の検討と分子機序の解明を試みた。caspinによる抗腫瘍効果については2つの皮下移植自然転移モデル系を用いて解析し、caspinが腫瘍組織における血管新生を抑制する事によって腫瘍増殖や血行性転移を有意に抑制し得るが、リンパ行性転移については抑制しない事を明らかにした。また、一部の癌細胞株においてcaspinの発現が確認されたが、低酸素培養で発現低下することから、固形腫瘍組織内部の低酸素環境下ではcaspinの発現は低下していることが推測された。一方、マウス胎仔組織についての詳細な検討によって、胎発生期の骨・軟骨組織におけるcaspinの特異的な組織分布とダイナミックな発現変化を、さらに、マウス未分化細胞株ATDC5を用いた解析では、caspinの発現が軟骨骨化様の分化誘導によって著しく低下し、VEGF等の発現が増大する事を明らかにした。以上の解析結果から、無血管組織である軟骨の組織形成過程や内軟骨骨化における血管侵入抵抗性から許容性へのスイッチングの分子機序には、生理的な血管新生促進因子と抑制因子の発現バランスによる巧妙な調節機序が存在し、caspinが同機序の重要な制御因子として関与している事が示唆された。

The objective of this study is to を address the difficulty of cancer treatment に である, and to control the recurrence of cancer after を major く く approximately する転 surgery と. Extracellular マ ト リ ッ ク ス molecular に し る secreted protein の 検 cable に よ っ て, コ ラ ー ゲ ン associativity セ ル ピ ン caspin (collagen - associated Serpin) を に alone see the し た が, in recent years, は caspin PEDF/EPC - 1 new rules on angiogenesis inhibiting factor と し て attention さ れ つ つ あ る. This study で は, new た な cancer therapy の establish を も に view into れ つ つ, physiological angiogenesis inhibiting factor caspin に よ る resistance swollen sores unseen fruit の beg と 検 molecular machine sequence の interpret を try み た. Caspin に よ る resistance swollen sores unseen fruit に つ い て は 2 つ の subcutaneous transplantation natural planning move モ デ を ル department with い て analytical し, caspin が swollen sores organization に お け る を angiogenesis inhibiting す る matter に よ っ て swollen sores や blood line of sexual rights colonization planning move を intentionally に suppress し may る が, リ ン パ line sexual planning move に つ い て は inhibit し な い matter を Ming ら か に し た. ま た, a の cancer cells に お い て caspin の 発 が now confirmed さ れ た が and low acid, cultivate で 発 now low す る こ と か ら の low acid, solid shape swollen sores organization element environment で は caspin の 発 now low は し て い る こ と が speculation さ れ た. Side, マ ウ ス tire seed tissue に つ い て の detailed な beg に 検 よ っ て phase, tire 発 の bone, cartilage に お け る caspin の specific な organization distribution と ダ イ ナ ミ ッ ク な 発 now - を, さ ら に, マ ウ ス undifferentiated cell lines ATDC5 を with い た parsing で は, caspin の 発 now が cartilage ossification others の induction に よ っ て There is a decrease in <s:1>, VEGF, etc. in が, an increase in する, a を brightness in ら, a に, and a た. Analytical results above の か ら, no blood vessels で あ や の る cartilage tissue formation in cartilage ossification に お け る vascular invasion resistance か ら allowable sex へ の ス イ ッ チ ン グ の molecular machine sequence に と は, physiological な angiogenesis promoting factor inhibiting factor の 発 now バ ラ ン ス に よ る sequence が し, clever な conditioner caspin が sequence on the same important な の suppression The factor と て て is related to <s:1> て る る matters が indicate された.

项目成果

Hida, T., et al.: "Significant growth inhibition of human lung cancer cells both in vitro and in vivo by the combined use of a selective cyclooxygenase 2 inhibitor, JTE-522, and conventional anticancer agents"Clin. Cancer Res.. 8. 2443-2447 (2002)

Hida, T., 等人：“通过联合使用选择性环氧合酶 2 抑制剂 JTE-522 和常规抗癌剂，在体外和体内显着抑制人肺癌细胞的生长”Clin。

He, Y., et al.: "Suppression of tumor lymphangiogenesis and lymph node metastasis by blocking vascular endothelial growth factor receptor 3 signaling"J. Natl. Cancer Inst.. 94. 819-825 (2002)

He, Y., et al.：“通过阻断血管内皮生长因子受体 3 信号传导抑制肿瘤淋巴管生成和淋巴结转移”J.

Koshikawa, K., et al.: "Significant up-regulation of a novel gene, CLCP1, in a highly metastatic lung cancer subline as well as in lung cancers in vivo"Oncogene. 21. 2822-2828 (2002)

Koshikawa, K. 等人：“一种新基因 CLCP1 在高度转移性肺癌亚系以及体内肺癌中显着上调”癌基因。

Takahashi, T., et al.: "Increased expression of COX-2 in the development of human lung cancers"J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol.. 21. 177-181 (2002)

Takahashi, T. 等人：“人类肺癌发展中 COX-2 的表达增加”J.