大腸菌の細胞分裂におけるGroELシャペロンの役割

GroEL 伴侣在大肠杆菌细胞分裂中的作用

基本信息

  • 批准号:
    14037218
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.86万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ペニシリン処理した大腸菌細胞では、まず細胞中央(分裂予定面)にバルジが形成され、そこから溶菌が引き起こされることが知られている。透過型電子顕微鏡での観察によりバルジ形成部位に小胞状の構造体が見いだされた。小胞を分離しそのタンパク質を分析したところシャペロンとして知られるGroELタンパク質が濃縮されていることを見いだされた。そこで間接免疫蛍光染色法によりGroELの細胞内局在性を調べたところ、細胞中央に特異的に局在することを見いだした。GroEシャペロンの小サブユニットGroESタンパク質は小胞内には検出されず、細胞中央への局在も認められなかった。様々な細胞分裂変異株でのGroELの局在をしらべたところ、ftsZ変異株では局在が見られないが、その他の変異株では分裂予定面への局在が観察された。このことからGroELの細胞中央への局在は分裂環(FtsZリング)の形成に依存するが、その他の細胞分裂タンパク質には依存しないことが示された。また、groEL変異株でのFtsZリングの形成を調べたところ、その異常が認められた。精製FtsZタンパク質とGroELとの相互作用を調べたところ、GroELはFtsZモノマーには結合しないが、FtsZ重合体に特異的に結合することが判明した。これらのことから、GroELは細胞分裂においてFtsZリングの形成に伴って分裂面に局在化して分裂装置の形成や維持に機能していると考えられた。
The cells of E. coli treated with different kinds of bacteria are divided into two groups: one group is formed in the center of the cell (the predetermined division plane), the other group is formed in the center of the cell (the predetermined division plane). The transmission electron microscopes were used to observe the cellular structures. Cell separation and quality analysis The indirect immunostaining method can be used to detect the cellular localization of growth cells and the cellular localization of growth cells. Groe The cell division is different from the growth of the plant, and the plant division is different from the growth of the plant. The central part of the cell in which the cell is divided depends on the formation of the FtsZ ring, and other cell divisions depend on the formation of the FtsZ ring. The formation of FtsZ in different plants is regulated and abnormal. The interaction between FtsZ and GroEL is regulated, and the interaction between FtsZ and GroEL is determined. The cell division mechanism is responsible for the formation and maintenance of the cell division mechanism.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Naoko Kaga: "RNase G-dependent degradation of the eno mRNA encoding a glycolysis enzyme enolase in Escherichia coli"Biosci.Biotechnol.Biochem.. 66. 2216-2220 (2002)
Naoko Kaga:“大肠杆菌中编码糖酵解酶烯醇酶的 eno mRNA 的 RNase G 依赖性降解”Biosci.Biotechnol.Biochem.. 66. 2216-2220 (2002)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Akihiro Ishii: "Isolation and characterization of the dcw cluster from the Piezophilic deep-sea bacterium Shewanellaa violacea"J.Biochem.. 132. 183-188 (2002)
Akihiro Ishii:“来自嗜压深海细菌 Shewanellaa violacea 的 dcw 簇的分离和表征”J.Biochem.. 132. 183-188 (2002)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Fijishima: "kdsA mutations affect FtsZ-ring formation in Escherichia coli K-12"Microbiology. 148. 103-112 (2002)
H.Fijishima:“kdsA 突变影响大肠杆菌 K-12 中 FtsZ 环的形成”微生物学。
  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Naoko Kaga: "Extensive overproduction of the AdhE protein by rng mutations depends on mutations in the cra gene or in the Cra-box of the adhE promoter"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 295. 92-97 (2002)
Naoko Kaga:“rng 突变导致的 AdhE 蛋白的大量过量产生取决于 cra 基因或 adhE 启动子的 Cra-box 中的突变”Biochem.Biophys.Res.Commun.. 295. 92-97 (2002)
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sumio Akifusa: "Characterization of the Prophyromonas gingivalis FtsZ containing a novel GTPase activity"Curr.Microbiol.. 44. 267-272 (2002)
Sumio Akifusa:“含有新型 GTP 酶活性的牙龈原单胞菌 FtsZ 的表征”Curr.Microbiol.. 44. 267-272 (2002)
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    $ 1.86万
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