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植物プラスチドにおける蛋白質輸送の分子メカニズムの解析

植物质体中蛋白质转运的分子机制分析

基本信息

批准号：
14037236
负责人：
中井正人
金额：
$ 3.01万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では、プラスチドへの蛋白質輸送を細胞内での蛋白質群の一連の流れ「プロテインフラックス」と捉え、その機能と制御の分子メカニズムおよびその生理的意義を解明することを最終目的とし、プラスチドへ蛋白質を輸送する装置がどのような分子メカニズムによって蛋白質をプラスチド内へと運んでいくのか、さらに、さまざまな分子シャペロンがどのような役割を分担して機能しているのか明らかにすることを目的とする。これまで葉緑体へのタンパク質輸送は、周囲の光環境によらず同様に起こると考えられてきたが、本年度の解析から、ある種の前駆体タンパク質は光照射の有無によって大きく輸送特性が変化することがわかってきた。トウモロコシフェレドキシン(Fd)イソタンパク質のうち、緑葉にも構成的に存在するが主に根で機能する非光合成型のFdIIIは、Dark条件では単離葉緑体内に効率よく取り込まれ成熟体に変換されるのに対し、Light条件では葉緑体内包膜を通過せず前駆体のまま膜間部に蓄積する。このFdIII前駆体の蓄積は、光化学系電子伝達阻害剤DCMUを添加したり、反応系から還元剤DTTを除くと観察されなかった。一方、Dark条件下でも、過酸化水素やジチオールの修飾試薬PAOの添加により葉緑体内への輸送が抑制され前駆体の蓄積が観察された。これらの実験結果は、光照射による光合成電子伝達反応の駆動と、それに伴う葉緑体内のレドックスコンポーネントの酸化還元状態の変化や、付随して生じると考えられる活性酸素種による酸化ストレスによってFdIII前駆体の内包膜の透過が影響を受けることを示している。さらに、シロイヌナズナ・トウモロコシでは、包膜の蛋白質輸送についての変異体の解析も進行中である。

The purpose of this study is to clarify the physiological significance of protein transport in cells and the molecular mechanisms involved in protein transport. The purpose of the game is to share the game. This year's analysis shows that the chloroplast precursor has the same transport characteristics as the surrounding light environment. The non-photosynthetic FdIII, which exists as the main root and functions as the main root composed of green leaves and is made of silk and silk, can be efficiently obtained in the chloroplast under Dark conditions or replaced by mature cells, and can be accumulated in the chloroplast inner envelope through the intermembrane of the inner proplast under Light conditions. The accumulation of these FdIII precursors, photochemical electron transfer inhibitors, DCMU, and reverse electron transfer inhibitors, DTT, are observed. The addition of PAO to chloroplasts inhibited the transport and accumulation of precursors under Dark conditions. The results showed that photosynthetic electron transfer reaction was affected by photoirradiation, and the reaction was accompanied by acidification of chloroplasts. In addition, the analysis of protein transport in the envelope is in progress.