新規がん抑制遺伝子RB1CC1の細胞生物学的機構の解明

阐明新型抑癌基因RB1CC1的细胞生物学机制

• 批准号: 16021223
• 负责人: 茶野 徳宏
• 金额: $ 3.58万
• 依托单位: Shiga University of Medical Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16021223/
• 关键词: RB1CC1; hSNF5; Arkadia; GADD34; TSC1; Akt; translation; apoptosis

新規のがん抑制遺伝子であるRB1CC1の細胞生物学的機構を明らかにすることによって、新しい細胞増殖抑制の経路、また、本経路破綻から生じる発がんの機構を理解することを目的として研究を行った。これまでにRB1CC1結合分子として新規にhSNF5,Arkadia, GADD34,TSC1を同定した。hSNF5はp16を介しRB1機能を増強し、ArkadiaはSmad7を分解することによってTGF-b経路を増強する。初期実験のデータはRB1CC1がこれら両者との結合を介し細胞増殖を抑制している所見であるが、現在この経路の詳細を明らかにしている。また、RB1CC1とGADD34の結合はGADD34による細胞死の調整をしているが、これがAkt-mTOR-S6Kの経路の調整と関連していることも解ってきた。この経路は同時にRB1CC1,TSC1両者の結合とも協調しながらmTOR-S6Kの調整を行い、細胞死の制御も行っている。現在、RB1CC1を切り口としたこの経路の詳細について、特に注目して研究を遂行中である。

New rules の が ん inhibit heritage 伝 son で あ る RB1CC1 の cell biology institutions を Ming ら か に す る こ と に よ っ て, new し い cells inhibit の rights colonization 経 road, ま た flaw, this 経 か ら raw じ る 発 が ん の institutions を understand す る こ と を purpose と し を line っ て research た. <s:1> れまでにRB1CC1 binding molecule と て て new regulation にhSNF5,Arkadia, GADD34,TSC1を same as た た. HSNF5 は p16 を interface し RB1 function を raised strong し, Arkadia は Smad7 を decomposition す る こ と に よ っ て TGF - b 経 road を raised strong す る. Early be 験 の デ ー タ は RB1CC1 が こ れ ら struck the と の combining を interface し を inhibit cell raised colonization し て い る seen で あ る が, now こ の 経 road の detailed を Ming ら か に し て い る. ま た, RB1CC1 と GADD34 の combining は GADD34 に よ る cell death の adjustment を し て い る が, こ れ が Akt - mTOR - S6K の 経 road の adjustment と masato even し て い る こ と も solution っ て き た. こ の 経 は while に RB1CC1, TSC1 struck is の combining と も coordination し な が ら mTOR - S6K の adjustment を line い, cells die の royal も っ て い る. Now, RB1CC1 を り mouth と し た こ の 経 road の detailed に つ い て, に attention し て research を carries out で あ る.

项目成果

Differentially expressed genes in multidrug resistant variants of U-2 OS human osteosarcoma cells.

• DOI: 10.3892/or.11.6.1257
• 发表时间: 2004-06
• 期刊: Oncology reports
• 影响因子: 4.2
• 作者: T. Chano;K. Mori;K. Scotlandi;S. Benini;C. Lapucci;M. Manara;M. Serra;P. Picci;H. Okabe;N. Baldini

Expression and regulation of RB1CC1 in developing murine and human tissues

RB1CC1 在发育中的小鼠和人体组织中的表达和调控

• 发表时间: 2004
• 期刊: Int J Mol Med 14(4)
• 作者: Bamba N;Chano T;et al.
• 通讯作者: et al.

RB1CC1 is crucial for myoblast differentiation through RB1 regulation

RB1CC1 通过 RB1 调节对成肌细胞分化至关重要

• 发表时间: 2005
• 期刊: Virchows Arch 446(In press)
• 作者: Watanabe R;Chano T;et al.
• 通讯作者: et al.