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がん特異抗原を用いたがんの超早期検出法の開発

开发利用癌症特异性抗原的超早期癌症检测方法

基本信息

批准号：
17015036
负责人：
中面哲也
金额：
$ 3.01万
依托单位：
National Cancer Center Research Institute and Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center Hospital East
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17015036/
关键词：
腫瘍マーカーメラノーマ glypican-3 SPARC HSP105 siRNA 癌細胞アポトーシス

项目摘要

本研究の主な2つの成果について報告する。メラノーマの新規腫瘍マーカー、SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine)メラノーマに対する従来の血清腫瘍マーカーは、IV期などの進行癌にしか陽性値を示さず、早期メラノーマをなとんど診断出来ない。我々はメラノーマに高発現する分泌蛋白SPARCに着目し、ELISA法を用いて血清学的診断法を確立した。原発性メラノーマ、健常人を対象として、血清中のSPARCを定量し、陽性率を既知の腫瘍マーカーである5-S-cysteinyldopa (5-S-CD)および我々が同定したGlypican-3 (GPC3)と比較した。健常人の平均値+2SDをカットオフ値とすると、SPARCの陽性率は33%であり、健常人で5%の疑陽性を認めた。5-S-CDの陽性例は、ほとんどがStage IVの進行癌であったが、SPARCおよびGPC3はStage 0のin situメラノーマであっても、それぞれ53%、47%で陽性となった。両者をあわせるとStage 0〜IIのメラノーマの66%が診断でき、早期メラノーマの検出に有用であることが示された。多様な癌に高発現するHSP105のsiRNAを用いた発現抑制による癌細胞アポトーシスの誘導我々はSEREX肌法により同定したHSP105が、種々の癌細胞に高発現しており、免疫療法のターゲットとして有用である事を報告してきた。siRNAを用いてHSP105の発現を低下させると、ヒト正常線維芽細胞ではアポトーシスは誘導されないのに対して、様々なヒト癌細胞株においてアポトーシスが誘導された。HSP105はアポトーシスを抑制する事により癌化と関連しており、がん治療の新たな標的分子となりうることが示された。

The main results of this study are as follows: results and reports. New regulations were detected, SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) was detected, serum levels were detected, stage IV was diagnosed as progressive cancer, and early stages of cancer were detected. We checked that the secreted protein SPARC was detected, and the ELISA method was confirmed by the method of serology. We know that the quantity of SPARC in serum, the rate of sex, the level of 5-S-cysteinyldopa (5-S-CD), the level of Glypican-3 (GPC3) and the rate of sex in normal people are similar to those in normal people. The average sex rate of normal people is 33%, while that of normal people is 33%, and that of normal people is 5%. The average sex rate of normal people is + 2SD. Cases of 5-S-CD were diagnosed with Stage IV, SPARC