Memory T-Zell Dynamik bei Wegenerscher Granulomatose

WG的第一个体育场是扩建的Zirkulierender Sog。Effektor Memory T-Zellen(TEM)auffällig.TI型透射电子显微镜和APC nachweisbar是WG-Granom nben Clustein von PR3和APC nachweisbar。这是一种免疫保护的生理学方法，在工作中不起作用。在此基础上，再进行一次透射电子显微镜扩张术，以获得持久的免疫力。[中英文摘要]在Zirkulation and im Granom zu versteen，Sollen naive-and Memory T-Zellpanationen Aus Dem Blut，Sollen naive-and Memory T-Zellpanationen Aus Dem Blut，Bronchoalolärer Lavage and Nasalen Biopsaten Be Initialer and Generaler WG Charakterisiert Wn den(Zytokinantwort，IL-Rezeptor Expression，KLonalität，Spezifität)中的动态扩张。费尔纳-Sollen das增殖-和不同的点状NACH-Spezifischer-和Nach UnSpezifischer Stimulierung and Kostimulation Dh Rezeptoren der natürlichen Abwehr analysiert被分析。Durch Transfektion von DC MIT PR3-Kodierender RNA Sollen PR3-Spezifische TEM Generiert and analysiert(Phänotyp，Zytokinsekretion and EbitopSpezifität)。De Unteruchugen dienen Dem Dem Verständnis der TEM Expansion Be der WG，Ihrer Rolle für Entzündung and Automunität beder der WG and Genfizierung Neuer，Treateutischer Zielmoleküle(Z.B，抗IL-15治疗)。

Bereits im Initialstadium der WG ist eine Expansion zirkulierender sog. Effektor Memory T-Zellen (TEM) auffällig. TH1-Typ TEM sind im WG-Granulom neben Clustern von PR3 und APC nachweisbar. Während die physiologische Aufgabe von TEM in der Immunprotektion des peripheren Gewebes vermutet wird, ist ihre Rolle bei der WG unklar. Unsere Hypothese ist, dass die TEM Expansion Folge einer gegen PR3 gerichteten, persistierenden Immunantwort ist. Um die Dynamik der TEM Expansion in der Zirkulation und im Granulom zu verstehen, sollen naive- und Memory T-Zellpopulationen aus dem Blut, bronchoalveolärer Lavage und nasalen Biopsaten bei initialer und generalisierter WG charakterisiert werden (Zytokinantwort, Interleukin-Rezeptor Expression, Klonalität, Spezifität). Ferner sollen das Proliferations- und Differenzierungspotential nach PRS-spezifischer- und nach unspezifischer Stimulierung und Kostimulation durch Rezeptoren der natürlichen Abwehr analysiert werden. Durch Transfektion von DC mit PR3-kodierender RNA sollen PR3-spezifische TEM generiert und analysiert (Phänotyp, Zytokinsekretion und Epitopspezifität) werden. Die Untersuchungen dienen dem Verständnis der TEM Expansion bei der WG, ihrer Rolle für Entzündung und Autoimmunität bei der WG und der Identifizierung neuer, therapeutischer Zielmoleküle (z.B, Anti-IL-15 Therapie).