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ES細胞由来のリンパ管内皮前駆細胞への分化誘導因子の同定

诱导分化为 ES 细胞来源的淋巴管内皮祖细胞的因子的鉴定

基本信息

批准号：
17045014
负责人：
渡部徹郎
金额：
$ 3.71万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17045014/
关键词：
血管リンパ管 ES細胞再生医療癌

项目摘要

リンパ管は血管とともに生体内の恒常性の維持、代謝、免疫応答など生理的に重要な役割を担っているだけでなく、悪性腫瘍の転移などの病的状態にも関与していることが示唆されている。しかし、リンパ管の発生・新生を調節する分子機構には未解明な部分が多い。ホメオボックス転写因子Prox1は脈管系においてはリンパ管内皮細胞に特異的に発現し、そのノックアウトマウスにおいて静脈からのリンパ管の発芽が停止することから、リンパ管の発生に必須の転写因子であることが知られている.私は血管内皮細胞がリンパ管内皮細胞へと分化する過程でのProx1の機能を解析するために、マウス胚性幹(ES)細胞由来血管細胞におけるProx1の作用を検討している。昨年度は血管細胞においてProx1がVEGF受容体、PDGF受容体、integrin α9などの発現を調節することで、内皮細胞の運動性や走化性を調節し、リンパ管発生・新生において重要な役割を果たしていることを示した。今年度はProx1によるリンパ管分化調節機構をさらに詳細に解析するために、ES細胞由来血管細胞においてProx1を発現させたサンプルを用いてcDNAマイクロアレイによるProx1標的遺伝子の網羅的解析を行った。その結果,昨年度同定された標的遺伝子に加えてInhibitor of Differentiation(Id)などの遺伝子の発現の上昇が認められた。Idは血管内皮細胞の運動性を亢進することが報告されており、integrin α9などの遺伝子と協調してProx1による運動性の亢進において重要な役割を果たしていることが示唆された。

The blood vessels are required to maintain, replace, and immunize the important physiological functions of the blood vessels. They are responsible for the symptoms and signs of the disease. The molecular organization for the management of new students has not explained that there is too much in part. This is due to the effect of the Prox1 factor on the pipe system. The endothelium cell in the tube is detected. The tube sprouts are not affected. The pipe sprouts are stopped. The factors must be known. In the process of differentiation of vascular endothelial cells, the process of differentiation of vascular endothelial cells can be analyzed by Prox1. The origin of embryonic cells (ES) can be analyzed by the mechanism of vascular endothelial cell differentiation (Prox1). Last year, vascular endothelial cells were divided into Prox1 VEGF receptors, PDGF receptors, integrin α 9 receptors, endothelial cells, endothelial cells, and endothelium cells. This year, the Prox1 network management system is responsible for the resolution of the Prox1 subnet. the origin of the vascular cell, the vascular cell, the Prox1, the cell, the cell, the cell According to the results of the previous year, the same as that of the previous year, we added the same information as Inhibitor of Differentiation (Id). The results show that we have a lot of problems on the Internet. Id vascular endotheliocyte hyperkinesias were reported, integrin α 9 receptor subunits were coordinated, Prox1 cells were activated, and important surgical procedures were performed.