Development of Catalytic Systems for C-C Bond-Forming Reactions in Aqueous Media
水介质中 C-C 键形成反应催化体系的开发
基本信息
- 批准号:17065004
- 负责人:
- 金额:$ 10.94万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究は、有用物質の効率的化学合成法の開発を目指すものである。水溶液中で有効に機能する触媒の開発を最終目標として、触媒活性部位と基質結合部位とを合わせ持つオリゴアレーン型触媒の開発研究を行った。その結果、以下の3つの研究成果を得た。(1)オリゴアレーン類の効率的合成法として、二段階繰り返し合成法を開発した。(2)新規オリゴアレーン型触媒として、オリゴアレーン型ホスフィンとパラジウムとを組み合わせた触媒を開発した。(3)他の触媒を用いる位置選択的クロスカップリング反応の新法を開発した。これらの反応により、種々のベンゼン誘導体の効率的合成が可能となる。
该研究旨在开发有效物质的有效化学合成方法。为了开发有效在水溶液中起作用的催化剂的最终目的,我们对结合催化活性位点和底物结合位点的寡聚型催化剂进行了开发研究。结果,我们获得了以下三个研究结果:(1)已开发了一种两步重复的合成方法作为合成寡头烯的有效方法。 (2)使用寡烯型磷酸和钯的组合开发了一种新的寡烯型催化剂。 (3)已经开发了一种使用其他催化剂的区域选择性交叉偶联反应的新方法。这些反应允许有效合成各种苯衍生物。
项目成果
期刊论文数量(46)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ortho-Selective Cross-Coupling of Fluorobenzenes with Grignard Reagents. Acceleration by Electron-Donating Ortho-Directing Groups
氟苯与格氏试剂的邻位选择性交叉偶联。
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Manabe;K.;Ishikawa;S.
- 通讯作者:S.
Ni-Catalyzed Ortho-Selective Cross-Coupling of Dihalophenols with Alkyl Grignard Reagents at Room Temperature
室温镍催化二卤代酚与烷基格氏试剂的邻位选择性交叉偶联
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:王嘉瑞;眞鍋敬
- 通讯作者:眞鍋敬
Ni-Catalyzed Ortho-Selective Gross-Coupling of Dihalophenols with Alkyl Grignard Reagents at Room Temperature
室温镍催化二卤代酚与烷基格氏试剂的邻位选择性粗偶联
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:石川俊平;眞鍋敬;Kei Manabe;王 嘉瑞
- 通讯作者:王 嘉瑞
Ortho-Selective Cross Coupling of Dibromophenols and Dibromoanilines with Grignard Reagents in the Presence of Palladium Cataysts Bearing Hydroxylated Oligoarene-type Phosphine
带有羟基低聚芳烃型膦的钯催化剂存在下,二溴苯酚和二溴苯胺与格氏试剂的邻位选择性交叉偶联
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ishikawa;S.
- 通讯作者:S.
Ortho-Selective Cross Coupling with Grignard Reagents in the Presence of Palladium Catalysts Bearing Hydroxylated Oligoarene-Type Phosphines
含羟基低聚芳烃型膦的钯催化剂存在下与格氏试剂的邻位选择性交叉偶联
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Shunpei Ishikawa;Kei Manabe
- 通讯作者:Kei Manabe
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- 资助金额:
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