Development of Catalytic Systems for C-C Bond-Forming Reactions in Aqueous Media

水介质中 C-C 键形成反应催化体系的开发

• 批准号: 17065004
• 负责人: MANABE Kei
• 金额: $ 10.94万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17065004/
• 关键词: 人工酵素; パラジウム; クロスカップリング; オリゴアレーン; 触媒; 位置選択的反応; 遷移金属; グリニャール試薬; ヒドロキシフェニルボロン酸; 二段階繰り返し合成法; ピナコールエステル; 鈴木カップリング; 根岸カップリング; 水系媒体; 鈴木-宮浦クロスカップリング; ボロン酸; ホスフィン; Lewis酸

本研究は、有用物質の効率的化学合成法の開発を目指すものである。水溶液中で有効に機能する触媒の開発を最終目標として、触媒活性部位と基質結合部位とを合わせ持つオリゴアレーン型触媒の開発研究を行った。その結果、以下の3つの研究成果を得た。(1)オリゴアレーン類の効率的合成法として、二段階繰り返し合成法を開発した。(2)新規オリゴアレーン型触媒として、オリゴアレーン型ホスフィンとパラジウムとを組み合わせた触媒を開発した。(3)他の触媒を用いる位置選択的クロスカップリング反応の新法を開発した。これらの反応により、種々のベンゼン誘導体の効率的合成が可能となる。

In this study, the chemical synthesis method for the yield of useful substances is intended to be used for the purpose of chemical synthesis. In the aqueous solution, there is a mechanism for the use of the catalyst to start the study of the most effective catalyst and the combination of the active part and the base part of the catalyst. The results show that the following 3% of the research results are satisfactory. (1) the method of synthesis of the rate of failure is different, and the method of two-stage synthesis is not available. (2) in the new regulations, the combination of the catalyst and the catalyst will be launched in conjunction with each other. (3) the other catalyst will use the new law selected by the selected location to conduct a counter-election. It is possible that the combination of body mass loss rates of different kinds of materials may be effective.

项目成果

Ortho-Selective Cross-Coupling of Fluorobenzenes with Grignard Reagents. Acceleration by Electron-Donating Ortho-Directing Groups

氟苯与格氏试剂的邻位选择性交叉偶联。

• 发表时间: 2008
• 期刊: Synthesis
• 作者: Manabe;K.;Ishikawa;S.
• 通讯作者: S.

Ni-Catalyzed Ortho-Selective Cross-Coupling of Dihalophenols with Alkyl Grignard Reagents at Room Temperature

室温镍催化二卤代酚与烷基格氏试剂的邻位选择性交叉偶联

• 发表时间: 2009
• 作者: 王嘉瑞;眞鍋敬
• 通讯作者: 眞鍋敬

Ni-Catalyzed Ortho-Selective Gross-Coupling of Dihalophenols with Alkyl Grignard Reagents at Room Temperature

室温镍催化二卤代酚与烷基格氏试剂的邻位选择性粗偶联

• 发表时间: 2009
• 作者: 石川俊平;眞鍋敬;Kei Manabe;王 嘉瑞
• 通讯作者: 王 嘉瑞

Highly ortho-selective cross-coupling of dichlorobenzene derivatives with Grignard reagents.

• DOI: 10.1021/ol702646s
• 发表时间: 2007-11
• 期刊: Organic letters
• 影响因子: 5.2
• 作者: S. Ishikawa;K. Manabe

Oligoarenes as Molecular Backbones of Catalysts: Synthesis and Applications

作为催化剂分子主链的低聚芳烃：合成与应用

• DOI: 10.1002/chin.200852228
• 发表时间: 2008
• 作者: K. Manabe;S. Ishikawa
• 通讯作者: S. Ishikawa